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龙图腾网获悉成都先导药物开发股份有限公司申请的专利一种DNA编码化合物库构建2, 4-咪唑烷二酮类化合物的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117362373B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210737920.6，技术领域涉及：C07H21/04；该发明授权一种DNA编码化合物库构建2, 4-咪唑烷二酮类化合物的方法是由李进;谢红;谢平;曾善超;刘观赛;万金桥设计研发完成，并于2022-06-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种DNA编码化合物库构建2, 4-咪唑烷二酮类化合物的方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种DNA编码化合物库构建2,4‑咪唑烷二酮类化合物的合成方法。该方法以On‑DNA的2‑氨基‑N‑乙酰胺类化合物、对硝基苯基氯甲酸酯为原料，在碱的作用下反应，得到2,4‑咪唑烷二酮类化合物。本发明方法反应条件温和，操作简单，底物普适性良好，产物收率良好，适用于多孔板进行的DNA编码化合物的合成。

本发明授权一种DNA编码化合物库构建2, 4-咪唑烷二酮类化合物的方法在权利要求书中公布了：1.一种DNA编码化合物库构建2,4-咪唑烷二酮类化合物的方法，其特征在于：该方法以On-DNA的2-氨基-N-乙酰胺类化合物、对硝基苯基氯甲酸酯为原料，在碱的作用下反应，得到2,4-咪唑烷二酮类化合物；其中，所述On-DNA的2-氨基-N-乙酰胺类化合物结构式为； R1选自-C1~6亚烷基-； R2选自-C1~6烷基、-C0~4亚烷基-ORa、-C0~4亚烷基-SO2NRaRb、-C0~4亚烷基-3~10元碳环、-C0~4亚烷基-3~10元杂环；其中，烷基、亚烷基、碳环、杂环可进一步任选被一个、两个、三个或四个独立的Rc取代； Ra、Rb分别独立选自氢、-C1-6烷基、卤素取代的-C1~6烷基、3~10元碳环、3~10元杂环； Rc独立选自卤素、氰基、硝基、-C1-6烷基、卤素取代的-C1~6烷基、-C1~6烷基-O-C1~6烷基、3~10元碳环、3~10元杂环； 结构式中DNA包含由人工修饰的和或未修饰的核苷酸单体聚合得到的单链或双链的核苷酸链，该核苷酸链通过一个或多个化学键或基团与R1相连； 所述方法包括以下步骤： 步骤1：将On-DNA的2-氨基-N-乙酰胺类化合物溶于0.25mM硼酸盐缓冲液； 步骤2：将步骤1所得体系溶于乙腈中，加入碱、对硝基苯基氯甲酸酯，在60~75℃条件下反应4~16h； 步骤3：将步骤2所得体系进行醇沉，然后离心产物，得到式Ⅱ的On-DNA的2,4-咪唑烷二酮类化合物； 其中，所述步骤2中，碱为三乙胺或1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯。

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