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龙图腾网获悉山东第二医科大学申请的专利一种多模块协同优化的产棕矢车菊素和泽兰林素的酿酒酵母工程菌及其构建方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121610374B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202610152122.5，技术领域涉及：C12N1/19；该发明授权一种多模块协同优化的产棕矢车菊素和泽兰林素的酿酒酵母工程菌及其构建方法与应用是由乔亚南;孙田振;刘景颜;刘玉;王静文;高慧爱;游俊科;颜子清设计研发完成，并于2026-02-03向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种多模块协同优化的产棕矢车菊素和泽兰林素的酿酒酵母工程菌及其构建方法与应用在说明书摘要公布了：本发明涉及合成生物学技术领域，具体涉及一种多模块协同优化的产棕矢车菊素和泽兰林素的酿酒酵母工程菌及其构建方法与应用。所述酿酒酵母工程菌包括柚皮素的合成途径、莽草酸的优化途径、苯丙氨酸的协同途径、6‑OH木犀草素的合成途径、棕矢车菊素和泽兰林素的合成途径、SbF6H和MpalOMT2的多拷贝、NADPH的优化途径、SAM循环的优化途径。所述酿酒酵母工程菌用于生产棕矢车菊素和泽兰林素，提高二者产量。

本发明授权一种多模块协同优化的产棕矢车菊素和泽兰林素的酿酒酵母工程菌及其构建方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种产棕矢车菊素和泽兰林素的酿酒酵母工程菌，其特征在于所述酿酒酵母工程菌包括柚皮素的合成途径、莽草酸的优化途径、苯丙氨酸的协同途径、6-OH木犀草素的合成途径、棕矢车菊素和泽兰林素的合成途径、SbF6H和MpalOMT2的多拷贝、NADPH的优化途径、SAM循环的优化途径； 所述柚皮素的合成途径为在酿酒酵母株系WAT11中表达FjTAL、Pc4CL、PhCHS、MsCHI；所述莽草酸的优化途径为在柚皮素合成的酿酒酵母中表达ARO1、ARO2、ARO3、ARO4、ARO7、EcAROL并敲除ARO10和PDC5；所述苯丙氨酸的协同途径为在莽草酸途径优化的酿酒酵母中表达AtPAL和AtC4H；所述6-OH木犀草素的合成途径为在苯丙氨酸协同的酿酒酵母中表达SbFNSII-1、AtF3'H和SbF6H；所述棕矢车菊素和泽兰林素的合成途径为在6-OH木犀草素合成的酿酒酵母中表达MpalOMT2和ObFOMT4；所述SbF6H和MpalOMT2的多拷贝为SbF6H表达2-3次、MpalOMT2表达2-4次；所述NADPH的优化途径为在棕矢车菊素和泽兰林素合成的酿酒酵母中表达BDH1、IDH1、TYR1、ARO8；所述SAM循环的优化途径为在NADPH途径优化的酿酒酵母中表达MET6、SAH1、ADO1、ScMET13； 所述FjTAL的DNA序列为SEQIDNO:1，所述Pc4CL的DNA序列为SEQIDNO:2，所述PhCHS的DNA序列为SEQIDNO:3，所述MsCHI的DNA序列为SEQIDNO:4；所述ARO1的DNA序列为SEQIDNO:5，所述ARO2的DNA序列为SEQIDNO:6，所述ARO3的DNA序列为SEQIDNO:7，所述ARO4的DNA序列为SEQIDNO:8，所述ARO7的DNA序列为SEQIDNO:9，所述EcAROL的DNA序列为SEQIDNO:10，所述ARO10的DNA序列为SEQIDNO:11，所述PDC5的DNA序列为SEQIDNO:12，所述AtPAL的DNA序列为SEQIDNO:13，所述AtC4H的DNA序列为SEQIDNO:14，所述SbFNSII-1的DNA序列为SEQIDNO:15，所述AtF3’H的DNA序列为SEQIDNO:16；所述SbF6H的DNA序列为SEQIDNO:17，所述MpalOMT2的DNA序列为SEQIDNO:18，所述ObFOMT4的DNA序列为SEQIDNO:19，所述BDH1的DNA序列为SEQIDNO:20，所述IDH1的DNA序列为SEQIDNO:21，所述TYR1的DNA序列为SEQIDNO:22，所述ARO8的DNA序列为SEQIDNO:23，所述MET6的DNA序列为SEQIDNO:24，所述SAH1的DNA序列为SEQIDNO:25，所述ADO1的DNA序列为SEQIDNO:26，所述ScMET13的DNA序列为SEQIDNO:27。

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