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龙图腾网获悉常州大学申请的专利一种Fe3O4-CNT/MgO-ATP/SA电极材料及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119281805B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411500826.4，技术领域涉及：B09C1/06；该发明授权一种Fe3O4-CNT/MgO-ATP/SA电极材料及其应用是由江珊;彭明国;吴凌云;张文艺设计研发完成，并于2024-10-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种Fe3O4-CNT/MgO-ATP/SA电极材料及其应用在说明书摘要公布了：本发明涉及土壤修复技术领域，具体涉及一种Fe3O4‑CNTMgO‑ATPSA电极材料及其应用。电动修复技术中使用的常规辅助电极，机械性能较差，对土壤中重金属离子的去除效果不佳。针对上述问题，本发明提供一种Fe3O4‑CNTMgO‑ATPSA电极材料，是将氧化镁改性凹土棒土和四氧化三铁磁化碳纳米管封装在海藻酸钠形成的交联网络结构中获得一种辅助电极材料，所获辅助电极材料具有较好的导电性、环保性和耐腐蚀性能，辅助电极材料中的MgO‑ATP对重金属离子具有较好的吸附能力，Fe3O4‑CNT赋予辅助电极材料优异的导电性，辅助电极材料的交联网络结构具有较好的机械强度和稳定性。

本发明授权一种Fe3O4-CNT/MgO-ATP/SA电极材料及其应用在权利要求书中公布了：1.一种用于电动修复去除土壤中重金属的Fe3O4-CNTMgO-ATPSA电极材料，其特征在于，制备方法包括以下步骤： 1称取20gATP，加入到100mL浓度为1mo1L的MgCl•6H2O水溶液中，搅拌混合均匀，用2mo1L的NaOH调节溶液pH=10之后转移至聚四氟乙烯高压反应釜内，于120℃下水热反应6h，反应结束后，冷却至室温，通过离心分离收集固体产物，并置于60℃的烘箱内进行干燥，干燥完成后，研磨过筛，得到平均粒径为100目的固体粉末，将所获固体粉末置于马弗炉中进行煅烧，煅烧温度为500℃，煅烧时间为2h，马弗炉的升温速率为10℃min，煅烧完成后，得到MgO-ATP； 2将碳纳米管与5molL的硝酸水溶液按照固液比1:4混合均匀，于60℃下搅拌反应3h，之后，依次通过抽滤、蒸馏水将滤液洗涤至中性并干燥，得到酸化碳纳米管； 3取1g酸化碳纳米管溶于100mL蒸馏水中，于40℃超声分散30min，得到酸化碳纳米管溶液； 4称取2.7gFeCl3·6H2O、1gFeCl2·4H2O和1gSDS依次分散于200mL蒸馏水中，搅拌分散均匀后，与步骤3所获碳纳米管溶液搅拌混合均匀，于80℃下边搅拌边滴加氨水，氨水的滴加速度是1-2s滴，滴加到PH=8时，搅拌反应60min，反应结束后，将磁铁置于反应溶液中利用磁吸的作用吸附反应溶液中的固体产物，所获固体产物用丙酮清洗三遍后于80℃下干燥24h，放入管式炉中氮气保护下，于550℃下煅烧1h，管式炉的升温速率为3℃min-1，即得Fe3O4-CNT，FeCl3·6H2O、FeCl2·4H2O中Fe3+与Fe2+的摩尔比为2：1； 5配制100mL10mgmL的Fe3O4-CNT水溶液； 6取5gMgO-ATP均匀分散在50mL去离子水中，得到MgO-ATP悬浮液； 7将步骤5中的Fe3O4-CNT水溶液全部滴入步骤6所获MgO-ATP悬浮液中，边滴加边磁力搅拌，滴加速度为1-2s每滴，滴加完成后，超声分散2h，再搅拌6h，得到Fe3O4-CNTMgO-ATP混合悬浮液，超声功率是20W，搅拌速度是500rpm； 8将50mL10g·L-1的SA水溶液滴加入步骤7所获Fe3O4-CNTMgO-ATP混合悬浮液中，室温下搅拌反应3h，反应结束后，对反应液进行抽滤，所获滤饼在超低温冰箱中冷冻12h后，再在冷冻干燥机中冷冻干燥24h，所获样品置于管式炉内，氮气保护下，于450℃下煅烧30min，管式炉的升温速率为3℃min-1，即得Fe3O4-CNTMgO-ATPSA电极材料，超低温冰箱的温度为-80℃，冷冻干燥机的温度为-50℃，冷冻干燥机的压力为10Pa。

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