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最新专利技术
  • 一种吲哚嗪类化合物及其制备方法
    一种吲哚嗪类化合物及其制备方法_河北科技大学_202610104902.2
    本发明涉及化学合成技术领域，具体公开一种吲哚嗪类化合物及其制备方法。所述吲哚嗪类化合物的结构如式(I)所示。本发明提供了一种基于一步加成反应的吲哚嗪类化合物的制备方法。该方法具有反应条件温和、操作步骤简洁等突出优点，有效克服了现有合成路线中...
    2026-05-11
  • 稠环化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途
    稠环化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途_四川科伦药物研究院有限公司_202411501502.2
    本申请涉及稠环化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防或治疗与毒蕈碱型受体(muscarinic receptor, 简称M型受体)相关的疾病或病况。所述化合物结构如下式所示：
    2026-05-11
  • 一种发光颜色可调的AIE型环铱-丁基锡菲啰啉类配合物及其制备方法和应用
    一种发光颜色可调的AIE型环铱-丁基锡菲啰啉类配合物及其制备方法和应用_曲阜师范大学_202610027980.7
    说明书摘要：本发明公开了一种发光颜色可调的聚集诱导发光(AIE)型环铱‑丁基锡菲啰啉类配合物及其制备方法和抗癌应用。其结构式如式(I)所示，C, N配体为2‑(2, 4‑二氟苯基)吡啶、2‑苯基吡啶、2‑苯基喹啉、2‑(萘‑2‑基)喹啉、3...
    2026-05-11
  • 一种螺二芴并咔唑类衍生物及有机电致发光器件
    一种螺二芴并咔唑类衍生物及有机电致发光器件_西安欧得光电材料有限公司_202610119462.8
    本发明属于有机发光材料及半导体技术领域，具体涉及一种螺二芴并咔唑类衍生物及有机电致发光器件。螺二芴并咔唑类衍生物的结构通式如式1所示。本发明提供的螺二芴并咔唑类衍生物，以螺二芴并咔唑为母核，通过引入给电子和吸电子基团使化合物具有较好的前线轨...
    2026-05-11
  • 一锅法制备高纯度Janus激酶抑制剂中间体的方法
    一锅法制备高纯度Janus激酶抑制剂中间体的方法_瑞阳制药股份有限公司_202610031638.4
    本发明涉及化学医药技术领域，具体为一锅法制备高纯度Janus激酶抑制剂中间体的方法。化合物VII作为合成Janus激酶(JAK)抑制剂的一种关键中间体，后续经过简单的脱保护基即可得Janus激酶(JAK)抑制剂。本发明所提供的制备方法，原料...
    2026-05-11
  • 含咪唑稠环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
    含咪唑稠环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用_长春金赛药业有限责任公司_202610082744.5
    本发明涉及一种如式(I)所示的化合物、其立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、药学上可接受的盐或前药及其制备方法和药物组合物。所述化合物是NK‑3受体拮抗剂，可以用于预防和/或治疗抑郁症、焦虑症、精神病、精神分...
    2026-05-11
  • 一种含磺酰基吲哚并[1, 4]二氮杂环庚二酮类化合物的合成方法
    一种含磺酰基吲哚并[1, 4]二氮杂环庚二酮类化合物的合成方法_赣南医科大学_202610355794.6
    本发明公开了一种含磺酰基吲哚并[1, 4]二氮杂环庚二酮类化合物的合成方法，属于有机化学技术领域。该方法以N‑烷基‑N‑(2‑(1H‑吲哚‑芳基)甲基丙烯酰胺、芳基重氮盐和二氧化硫源为原料，无催化剂条件下在溶剂中加热反应，芳基重氮盐与二氧化...
    2026-05-11
  • 一种含氮杂环化合物及其制备方法和应用
    一种含氮杂环化合物及其制备方法和应用_南京邮电大学_202610284261.3
    本发明属于有机电致发光技术领域，具体涉及一种含氮杂环化合物及其制备方法和应用。所述含氮杂环化合物具有式1所示的结构。本发明提供的含氮杂环化合物，通过结构设计以及基团限定，使所述含氮杂环化合物的载流子迁移率较为优异，进而使利用该含氮杂环化合物...
    2026-05-11
  • 基于卟啉核心的凝胶因子及其制备以及在制备清除皮肤糖化毒素产品中的应用
    基于卟啉核心的凝胶因子及其制备以及在制备清除皮肤糖化毒素产品中的应用_上海交通大学医学院附属第九人民医院_202511936863.4
    本发明涉及凝胶因子及功能性化妆品技术领域，尤其是涉及基于卟啉核心的凝胶因子及其制备以及在制备清除皮肤糖化毒素产品中的应用。本发明提供的凝胶因子为C2对称手性凝胶因子：L‑Por‑Phe。该凝胶因子中心核(卟啉环)提供强大的疏水作用力和π‑π...
    2026-05-11
  • 一种福尔可定一水合物的合成方法
    一种福尔可定一水合物的合成方法_上海市刑事科学技术研究院_202610079619.9
    本发明提供了一种福尔可定一水合物的合成方法，涉及化合药物合成技术领域，通过市售的N‑(2‑氯乙基)吗啉盐酸盐与吗啡碱在碳酸钾的碱性作用下，以丙酮为溶剂反应高收率得到福尔可定目标产物。随后通过将粗品在去离子水中重结晶，即可得到福尔可定一水合物...
    2026-05-11
  • 一种螺[呋喃-3, 2’-吲哚] -3’-酮类化合物及其合成方法与应用
    一种螺[呋喃-3, 2’-吲哚] -3’-酮类化合物及其合成方法与应用_贵州医科大学_202610081604.6
    本发明公开了一种螺[呋喃‑3, 2'‑吲哚] ‑3'‑酮类化合物的构建方法，属于有机合成技术领域，本发明以C2螺环丙烷吲哚‑3‑酮类化合物和羰基化合物为原料，于0℃～室温，在酸作用下，于溶剂中发生[3+2]环加成反应，得到螺[呋喃‑3, 2...
    2026-05-11
  • 依喜替康衍生物及其制备方法和应用
    依喜替康衍生物及其制备方法和应用_南京维立志博生物科技股份有限公司_202511534936.7
    本公开涉及生物医药领域，具体涉及依喜替康衍生物及其制备方法和应用。所述依喜替康衍生物具体如式(I)所示。式(I)中各基团定义详见说明书。本公开提供的化合物具备较佳的抗肿瘤活性。
    2026-05-11
  • 乌檀环宁、乌檀提取物、其制备方法与应用
    乌檀环宁、乌檀提取物、其制备方法与应用_中国热带农业科学院三亚研究院_202511896487.0
    本发明属于天然药物化学技术领域，具体涉及一种从乌檀中分离得到的新环烯醚萜类化合物——乌檀环宁(Naucleacyclonin)、其药学上可接受的异构体、包含该化合物的乌檀提取物、其制备方法与应用。所述乌檀环宁具有如式I所示的化学结构，绝对构...
    2026-05-11
  • 一种东革阿里中的宽缨酮提取分离方法
    一种东革阿里中的宽缨酮提取分离方法_湖南华康生物科技股份有限公司_202610386900.7
    本申请涉及宽缨酮提取技术领域，具体涉及一种东革阿里中的宽缨酮提取分离方法，该方法包括：对于宽缨酮提取分离的每个生产批次，获取酶解参数以及工艺流程结束后的宽缨酮实际收率；对酶解参数以及实际收率采用综合评价方法，得到每个生产批次的评价得分；对所...
    2026-05-11
  • 一种新型鸟巢烷型二萜类化合物及其制备方法和应用
    一种新型鸟巢烷型二萜类化合物及其制备方法和应用_西北农林科技大学_202610067830.9
    一种新型鸟巢烷型二萜类化合物及其制备方法和应用，涉及药物化学与微生物发酵技术领域。方法：将隆纹黑蛋巢菌接种至固体培养基上，在25~32℃下培养4~10d，得到活化后的菌饼；将活化后的菌饼接种至含有发酵培养基的发酵罐中，培养得到发酵液；从发酵...
    2026-05-11
  • 一种维生素H的提取纯化方法
    一种维生素H的提取纯化方法_南京工业大学_202512021063.6
    本申请涉及维生素H生产技术领域，公开了一种维生素H的提取纯化方法，该方法通过集成脉冲电场辅助酶解与错流膜澄清进行温和细胞裂解和预澄清，并引入微流控靶向预转化以在线去除特定杂质。随后，采用动态响应智能膜接触器结合CO2‑可切换疏水溶剂进行高选...
    2026-05-11
  • 一种平面型有机配体、基于连接体扭转角调控的金属有机框架材料及其制备方法和应用
    一种平面型有机配体、基于连接体扭转角调控的金属有机框架材料及其制备方法和应用_广东工业大学_202610062622.X
    本发明公开了一种平面型有机配体、基于连接体扭转角调控的金属有机框架材料及其制备方法和应用，平面型有机配体为2, 5‑二(1H‑吡唑‑4‑基)噻吩并[3, 2‑b]噻吩与镍金属簇构建MOF后，配体较小的扭转角结构能够调控LMCT效率，从而决定...
    2026-05-11
  • 苯并噁嗪噁唑烷酮类化合物OTB-658的晶型II及其制备方法和其组合物与用途
    苯并噁嗪噁唑烷酮类化合物OTB-658的晶型II及其制备方法和其组合物与用途_北京协和制药二厂有限公司_202311839630.3
    本发明属于药物学领域，公开了一种噁唑烷酮类抗菌候选新药OTB‑658的晶型II及其制备方法和其组合物与用途。具体地，本发明涉及N‑(((3S, 3aS)‑8‑氟‑1‑氧代‑7‑硫代吗啉基‑3a, 4‑二氢‑1H, 3H‑苯并[b]噁唑[3,...
    2026-05-11
  • 一种左氧氟沙星半抗原、抗原、抗体及其制备方法和应用
    一种左氧氟沙星半抗原、抗原、抗体及其制备方法和应用_恒燊中医科技(上海)有限公司_202610069261.1
    本发明公开了一种左氧氟沙星半抗原、抗原、抗体及其制备方法和应用，属于小分子免疫检测技术领域，本发明通过在左氧氟沙星分子哌嗪环末端的氮原子(即甲基哌嗪的甲基连接位点)上引入含末端氨基的柔性间隔臂‑(CH2)n‑NH2，其中n为2~8的整数，从...
    2026-05-11
  • 一种分离纯化子囊霉素的方法
    一种分离纯化子囊霉素的方法_北大医药重庆大新药业股份有限公司_202511831883.5
    本申请提供一种分离纯化子囊霉素的方法。该分离纯化子囊霉素的方法包括：1)向含有子囊霉素的发酵液中加入无机盐，调节体系pH值为1~4，进行第一次陶瓷膜过滤，得到第一陶瓷膜浓缩液；向所述第一陶瓷膜浓缩液中加入碱性缓冲盐，调节体系pH值为8~11...
    2026-05-11
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