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最新专利技术
  • 一种含聚阳离子液体分散剂的涂料及其制备方法
    一种含聚阳离子液体分散剂的涂料及其制备方法_上海工程技术大学_202511990847.3
    本发明属于涂料技术领域，具体涉及一种含聚阳离子液体分散剂的涂料及其制备方法。本发明含聚阳离子液体分散剂的涂料含有质量百分比的以下组分：20‑22 wt%的碳纳米材料分散液，40‑60 wt%的成膜树脂。碳纳米材料分散液中含有聚阳离子液体分散...
    2026-05-11
  • 制备1, 2-双取代的1, 2-二氢-3H-吡唑-3-酮的方法
    制备1, 2-双取代的1, 2-二氢-3H-吡唑-3-酮的方法_江苏丰山生化科技有限公司_202511784048.0
    本公开提供一种制备1, 2‑双取代的1, 2‑二氢‑3H‑吡唑‑3‑酮的方法，包括：以1, 2‑双取代的吡唑烷‑3‑酮为起始原料，以1, 2‑二氯乙烷为反应溶剂，以氯铬酸吡啶盐为氧化剂，使1, 2‑双取代的吡唑烷‑3‑酮发生脱氢芳构化反应，...
    2026-05-11
  • 一种磺酰化二氢吡唑衍生物的制备方法
    一种磺酰化二氢吡唑衍生物的制备方法_上海第二工业大学_202610077057.4
    本发明提供了一种磺酰化二氢吡唑衍生物的制备方法，属于有机合成领域。本发明以(E)‑N‑烯丙基‑N'‑苄基乙酰肼类化合物(化合物1)，芳基重氮盐类化合物(化合物2)，DABSO(1, 4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷‑1, 4‑二鎓‑1, 4...
    2026-05-11
  • 一种具有异喹啉环的药物中间体及其合成方法
    一种具有异喹啉环的药物中间体及其合成方法_南通大学_202511891362.9
    本发明属于有机合成技术领域，公开了一种具有异喹啉环的药物中间体及其合成方法。该药物中间体为1‑氧代‑1, 2‑二氢‑8‑异喹啉羧酰胺，分子结构如式1所示：该药物中间体的合成方法为：以8‑溴异喹啉为原料，经羰基化、氧化、还原、水解、酯化五步反...
    2026-05-11
  • 含氮芳香稠环类化合物及其制备方法和应用
    含氮芳香稠环类化合物及其制备方法和应用_沈阳药科大学_202610279198.4
    本发明公开了通式I所示的含氮芳香稠环类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域，具体涉及该类化合物或其药学上可接受的盐作为HDAC6抑制剂在抗特发性肺纤维化方面的应用。本发明还涉及以该类化合物及其在药学上可接受的盐为活性成分的药物组合...
    2026-05-11
  • 一种5, 5’-二羟基联吡啶双酯的制备方法及其制备产物在织物染色中的应用
    一种5, 5’-二羟基联吡啶双酯的制备方法及其制备产物在织物染色中的应用_徐州合谷生命科技有限公司_202511971853.4
    本发明公开了一种5, 5’‑二羟基联吡啶双酯的制备方法及其制备产物在织物染色中的应用，涉及化合物制备技术领域。本发明所公开的5, 5’‑二羟基联吡啶双酯的制备方法，在质量比为(1‑3)：1的铝基催化剂和钛基催化剂共同存在的溶液条件下使5, ...
    2026-05-11
  • 一种杀粉蝶霉素类化合物及其在抗肿瘤药物制备中的应用
    一种杀粉蝶霉素类化合物及其在抗肿瘤药物制备中的应用_山东国际生物科技园发展有限公司_202610398549.3
    本发明属于生物制药领域，公开了一种杀粉蝶霉素类化合物及其在抗肿瘤药物制备中的应用。所述的杀粉蝶霉素类化合物分离自海洋放线菌Streptomyces sp. KCB‑132的次生代谢产物，命名为Gricidin A。抗肿瘤活性实验发现，Gri...
    2026-05-11
  • 一种合成3, 5-二甲基-4-羟基吡啶的尿素环合方法和氯羟吡啶
    一种合成3, 5-二甲基-4-羟基吡啶的尿素环合方法和氯羟吡啶_华南农业大学_202511864286.2
    本申请属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种合成3, 5‑二甲基‑4‑羟基吡啶的尿素环合方法和氯羟吡啶。该方法以脱氢醋酸、尿素、缚氨剂和环丁砜为原料，在中温常压条件下合成3, 5‑二甲基‑4‑羟基吡啶，通过将传统高温高压工艺改为中温常压反应...
    2026-05-11
  • 一种喷他佐辛中间体异构体杂质的制备方法
    一种喷他佐辛中间体异构体杂质的制备方法_华仁医学研究(安徽)有限公司_202610326040.8
    本发明涉及化合物制备技术领域，提供了一种喷他佐辛中间体异构体杂质的制备方法，包括以下步骤：将苄胺和2‑(4‑甲氧基苯基)‑2‑氧代乙醛反应，得到亚胺中间体；将亚胺中间体和2, 3‑二甲基‑1, 3‑丁二烯进行环合反应，得到酮羰基中间体；将酮...
    2026-05-11
  • 一种乌利沙卡他胺新晶型及其制备方法
    一种乌利沙卡他胺新晶型及其制备方法_上海皓元医药股份有限公司_202411507574.8
    本发明提供了一种乌利沙卡他胺新晶型及其制备方法，具体提供了一种乌利沙卡他胺无水新晶型E和盐酸盐的水合物新晶型D，晶型E和晶型D在25℃/60％RH、40℃/75％RH和25℃/92.5％RH敞口条件下表现出良好的理化稳定性，在FaSSGF溶...
    2026-05-11
  • 一种能对粘度和pH实现双检测的诺蒎烷基咔唑类荧光探针及其制备方法与应用
    一种能对粘度和pH实现双检测的诺蒎烷基咔唑类荧光探针及其制备方法与应用_南京林业大学_202610098570.1
    本发明公开了一种能对黏度和pH实现双检测的诺蒎烷基咔唑类荧光探针及其制备方法与应用。本发明以TC‑AP‑F为原料，与1‑(2‑羟基乙基)‑2, 3, 3‑三甲基‑3H‑吲哚鎓碘化物进行缩合反应，制得荧光探针TC‑AP‑I。该探针能特异性识别...
    2026-05-11
  • 一种咔唑类化合物及其有机电致发光器件
    一种咔唑类化合物及其有机电致发光器件_长春海谱润斯科技股份有限公司_202610076239.X
    本发明提供了一种咔唑类化合物及其有机电致发光器件，具体涉及有机光电材料技术领域。所述咔唑类化合物可作为发光层主体材料应用于有机电致发光器件中。该化合物兼具适配的HOMO与LUMO能级，与空穴传输层具有高度的能级匹配度，能够展现出优异的空穴传...
    2026-05-11
  • 吲哚螨砜晶型及其制备方法
    吲哚螨砜晶型及其制备方法_陕西一简一至生物工程有限公司_202610050400.6
    本申请涉及吲哚螨砜晶型及其制备方法。本申请通过多种结晶方法制备得到了吲哚螨砜晶型I和晶型II。其中吲哚螨砜晶型II是动力学更稳定的晶型，在结晶和生产过程中比较容易得到；吲哚螨砜晶型I是热力学更稳定的晶型，具有优异的高温稳定性。在制剂制备时，...
    2026-05-11
  • 一种尼达尼布衍生物及其制备方法与用途
    一种尼达尼布衍生物及其制备方法与用途_安徽益普克医药科技发展有限公司_202610088125.7
    本发明涉及一种式(Ⅰ)新型尼达尼布衍生物的晶型其制备方法、并包含其药物制剂的医药用途。本发明还提供了式(Ⅰ)用于制备治疗系统性硬化相关肺间质疾病、特发性肺纤维化、非小细胞肺癌药物中的用途，其具有显著的稳定性及长效特点。
    2026-05-11
  • 一种酰基硫脲类AATacs及其在制备抗肠道病毒药物中的应用
    一种酰基硫脲类AATacs及其在制备抗肠道病毒药物中的应用_武汉大学_202511977955.7
    本发明提供了一种酰基硫脲类AATacs及其在制备抗肠道病毒药物中的应用，属于医药技术领域。本发明通过将酰基硫脲类抑制剂与色氨酸、赖氨酸等碱性/疏水性氨基酸偶联，获得酰基硫脲类AATacs。所述酰基硫脲类AATacs通过AATacs机制特异性...
    2026-05-11
  • 马来酰亚胺单体及其制备方法和应用
    马来酰亚胺单体及其制备方法和应用_清华珠三角研究院_202511890643.2
    本申请涉及一种马来酰亚胺单体及其制备方法和应用。马来酰亚胺单体，其特征在于，具有式(1)所示的结构：式(1)；其中，m+n+k≤4，m≥1，n≥1，m、n、k均为正整数；R1为脂肪族取代基、芳香族取代基、烷氧基中的一种或多种；R2为单键、脂...
    2026-05-11
  • 化合物、固化剂、环氧灌封胶及应用
    化合物、固化剂、环氧灌封胶及应用_比亚迪股份有限公司_202411523249.0
    本申请提供一种化合物、固化剂、环氧灌封胶及应用，所述化合物的分子链具有一定的柔性，同时含有芳香基和新增的刚性结构，使得该化合物可以适用于更复杂的应用场合中。所述固化剂中包含化合物，有利于保证环氧灌封胶具有较高的玻璃化转变温度，同时具有低应力...
    2026-05-11
  • 一类具有多吡咯单元-重氮萘醌型光引发剂及其合成方法与应用
    一类具有多吡咯单元-重氮萘醌型光引发剂及其合成方法与应用_湖北三峡实验室_202511868001.2
    本发明公布了一类具有多吡咯单元‑重氮萘醌型光引发剂，其属于近紫外光引发剂领域。本发明通过简便高效的方法合成出具有多吡咯单元‑重氮萘醌型光引发剂，其紫外可见吸收的峰值为355‑450 nm，半峰宽约50‑58 nm，完全满足近紫外吸收的要求，...
    2026-05-11
  • 一种多取代吡咯类化合物及其制备方法和应用
    一种多取代吡咯类化合物及其制备方法和应用_华南理工大学_202610104063.4
    本发明公开了一种多取代吡咯类化合物及其制备方法和应用。本发明的多取代吡咯类化合物的结构式如下：，式中，R1选自苯基、4‑氟苯基、4‑氯苯基、4‑甲基苯基、4‑正丁基苯基、4‑甲氧基苯基或，R2选自苯基、4‑氯苯基、4‑甲氧基苯基、或环己基。...
    2026-05-11
  • 一种沃诺拉赞中间体的光化学合成方法
    一种沃诺拉赞中间体的光化学合成方法_安徽师范大学_202511790248.7
    本发明公开了一种沃诺拉赞中间体的光化学合成方法，属于药物中间体合成技术领域，所述合成方法包括以下步骤：(1)2‑溴‑1‑(2‑氟苯基)乙‑1‑酮和乙醛在光敏剂和碱的作用下，进行白光照射反应，得到4‑(2‑氟苯基)‑4‑氧代丁醛；(2)4‑(...
    2026-05-11
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