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  • 本发明公开了一种碘普罗胺杂质D的制备方法,所述方法,步骤如下:步骤1:将碘普罗胺,甲醇钠,乙二醇单甲醚,混合搅拌均匀,加入原料2保温反应至反应停止,加HCl乙醚溶液反应至反应停止,过滤干燥得中间体1;步骤2:中间体1,三乙胺,DMF混合搅拌...
  • 本发明公开了一种金刚烷胺衍生物及其制备方法和应用,涉及有机化合物技术领域。本发明的金刚烷胺衍生物包括由金刚烷胺基团和活性基团通过PEG连接而成的结构;所述活性基团选自可与氨基酸反应的基团。本发明提供的一系列金刚烷胺衍生物可以实现对不同类型蛋...
  • 本发明属于药物化学技术领域,尤其是涉及一种N, N'‑二酰基间苯二胺类PCSK9蛋白酶抑制剂及其制备方法与应用,具有如下式I所示的化学结构式:式I。与现有技术相比,本发明解决现有技术中的PCSK9蛋白酶抑制剂仅具备单靶点抑制作用的不足。本方...
  • 本发明公开一种高纯度二乙基羟胺的安全绿色合成方法,属于化学合成工艺技术领域。该方法以三乙胺为原料,在有机溶剂中,以过碳酸钠(或过硫酸一氢钾复合盐、过硫酸钾)为氧化剂,钨酸钠与焦磷酸钠构成的复合体系为催化剂,于 20~70℃反应 6~20 小...
  • 本发明公开了一种双(十八烷基)羟胺的合成方法,包括以下步骤:将盐酸羟胺、碱性离子液体、N, N‑二甲基甲酰胺和卤代十八烷混合均匀,加热反应,反应结束后,反应后体系经纯化处理,得到双(十八烷基)羟胺。本发明能够提高双(十八烷基)羟胺的收率和纯...
  • 本发明属于药物领域,公开一种差异性结合紫衫二烯酶的人工受体结构式为:本发明的人工受体能够增强对底物和产物结合能力的差异性,为紫杉醇的高效合成和纯化提供了有力支持。
  • 本发明属于新材料技术领域,具体提供了一种基于动态亚胺键的可自修复环氧树脂及其制备方法,发明人首先提供了一种含亚胺键固化剂,该固化剂由甲基环己二胺与香草醛反应获得,并利用该固化剂进行环氧树脂的固化,确保其具有良好的初始力学性能,且可实现该自修...
  • 本发明公开了一种褐煤残渣用作催化剂催化合成肟醚乙酸酯类化合物的用途及肟醚乙酸酯类化合物的制备方法,该方法包括以肟类和芳基重氮酯类化合物为原料,褐煤残渣(云南昭通)为催化剂。本发明的褐煤残渣催化剂,其来源广且廉价易得,反应条件温和、底物适用范...
  • 本发明涉及环己酮肟贝克曼重排生产己内酰胺领域,公开了一种环己酮肟的气化方法和系统。所述方法包括以下步骤:(1)将循环环己酮肟液相送至气化器进行气化,然后进行气液分离,得到气相物料和液相物料;(2)将步骤(1)得到的液相物料中部分液相物料返回...
  • 本发明涉及环己酮肟贝克曼重排生产己内酰胺领域,公开了一种环己酮肟的气化方法和系统。所述方法包括以下步骤:(1)将循环环己酮肟液相进行气化,然后进行气液分离,得到气相物料和液相物料;(2)将步骤(1)得到液相物料中部分液相物料返回至步骤(1)...
  • 本发明涉及环己酮肟贝克曼重排生产己内酰胺领域,公开了一种环己酮肟的气化方法和系统。所述方法包括:将循环环己酮肟液相、第一惰性气体和第一溶剂在气化器中进行气化,然后在第一分离罐中气液分离,得到第一气相物料和第一液相物料;将第一液相物料中部分第...
  • 本发明涉及环己酮肟贝克曼重排生产己内酰胺领域,公开了一种环己酮肟的气化方法和系统。所述方法包括:将循环环己酮肟液相、惰性气体与第一溶剂在气化器进行气化,然后进行气液分离,得到第一气相物料和液相物料;(2)将液相物料中部分液相物料返回至所述气...
  • 本发明涉及化工技术领域,公开了一种粗环己酮肟汽提耦合共沸精馏的方法,该方法包括:将粗环己酮肟引入至精馏塔中进行共沸精馏,得到含水量≤300质量ppm且不含氨的塔釜采出料;以粗环己酮肟的总质量为基准,粗环己酮肟中含有10‑30wt%的环己酮肟...
  • 本发明提供了一种采用含氟酰胺催化合成酮连氮的方法,包括如下步骤:将酮、含氟酰胺、含氟酸铵以及稳定剂EDTA二钠预热到20‑80℃反应温度后,1h内滴加氨水和双氧水,继续反应0‑3h,生成酮连氮。本发明的创新点是采用含氟酰胺催化剂,与甲酰胺和...
  • 本发明涉及一种手性钙钛矿及其制备方法,其中方法包括将甲脒溴、溴化铯和溴化铅混合加入有机溶剂中,得到三维钙钛矿前驱液,所述有机溶剂由N, N‑二甲基甲酰胺和二甲基亚砜混合而成;将所述三维钙钛矿前驱液旋涂在石英基片上,形成三维钙钛矿薄膜;在旋涂...
  • 本发明涉及一种钙钛矿微晶材料的合成方法,属于钙钛矿材料领域。本发明提供一种钙钛矿微晶材料的合成方法,将碱金属碘化盐、三水合乙酸铅和乙酸甲脒混合,在预设条件下反应得到甲脒铅碘钙钛矿微晶材料。本发明首次采用无酸体系合成甲脒铅碘钙钛矿微晶材料,完...
  • 本申请属于药物化学领域和自身免疫疾病治疗领域,本申请提供了一类化合物及其在治疗NMDAR相关疾病中的用途。
  • 本发明涉及有机合成技术领域,公开了一种苄草隆的合成方法,该方法包括:步骤1,将α‑甲基苯乙烯与氯化氢气体进行加成反应,脱气后得到第一反应液;步骤2,在氯化锌催化剂存在下,将第一反应液与氰酸盐进行取代反应,过滤得到含异氰酸酯的第二反应液;步骤...
  • 本发明提供了一种Fmoc‑Phe(4‑Boc2‑胍基)‑OH合成方法,涉及氨基酸衍生物合成技术领域,以4‑氨基‑L‑苯丙氨酸为原料,依次通过胍基化反应、Fmoc保护、Boc保护,制备得到Fmoc‑Phe(4‑Boc2‑胍基)‑OH。起始原料...
  • 本发明公开一种甲磺酸‑2‑丙炔‑1‑醇的制备方法,包括以下步骤:有机溶剂中加入丙炔醇、甲基磺酰氯和三乙胺,反应生成包含甲磺酸‑2‑丙炔‑1‑醇粗品的反应液,所述有机溶剂包括碳酸二酯和乙酸酯;或者,在有机溶剂中加入丙炔醇、甲基磺酰氯和三乙胺,...
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