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  • 本发明涉及一种钴基铁电单分子磁体分子晶体及其制备方法与应用,属于分子基磁性材料技术领域。所述钴基铁电单分子磁体分子晶体化学式为[(CH3)3S]4[Co(NCBH3)6],本申请通过对A4[M(NCX)6]型化合物分子结构的理性设计,调控有...
  • 本发明公开了一种盐碱地改良剂及其制备方法和应用,属于盐碱地改良领域,包括以下步骤:S1, 从新疆哈密大南湖风化煤中提取获得黄腐酸混合液;S2, 黄腐酸混合液分级获得F1级黄腐酸~F4级黄腐酸,其中,F1级黄腐酸分子量<500, 500≤F2...
  • 本发明涉及一种利用新鲜金樱子饮片加工后产生的金樱子籽进行高效制备的一种制备芦丁和蔷薇酸的方法,其特征在于具体步骤包括:金樱子籽与果肉分离、捣碎酶解、醇提、调节pH、滤渣经脱色和浓缩结晶获得芦丁,滤液经层析过柱、结晶获得蔷薇酸。本发明有效解决...
  • 本发明公开了一种硫酸酯基供体催化纤维素热解制备左旋葡萄糖酮的方法。该方法以纤维素和卡拉胶为原料,以卡拉胶中的天然硫酸酯基作为内置催化源,将两者充分混合后置于惰性气氛下进行共热解,收集热解产生的挥发分,冷却后得到富含左旋葡萄糖酮的液态生物油。...
  • 本发明公开了一种母乳寡糖的高效分离方法及其特异性识别甲型流感病毒血凝素蛋白的应用,该方法采用DE‑52弱阴离子交换柱、石墨碳柱和Bio‑Gel® P10柱层析联用,高效富集低丰度、高分子量母乳寡糖组分,经双官能团试剂2‑氨基‑N‑(2‑氨基...
  • 本发明涉及硫酸异帕米星粗品的纯化方法,杂质包含:杂质A、3N‑异帕米星、庆大霉素B等。在二醛纤维素与亚硫酸氢钠生成的水混悬液中,加入硫酸异帕米星粗品水溶液,混合搅拌同时以稀硫酸调节pH至4~5,通过杂质的氨基与二醛纤维素化学反应生成席夫碱,...
  • 本发明属于医药化学技术领域,公开了一类具有双靶点联合抗菌作用的5‑O‑碳霉胺糖泰乐内酯衍生物及其制备方法和用途。所述衍生物为式Ⅰ所示化合物、其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、前药或其同位素标记化合物。该类化合物可同...
  • 本发明公开了一种烟酰胺核糖氯化物及其中间体的合成方法。本发明通过将氯代三乙酰基核糖、烟酰胺、氯化锌、四氯化锡和有机溶剂混合,反应后得到三乙酰基烟酰胺核糖氯化物;或通过将四乙酰核糖、烟酰胺、氯化锌、四氯化锡和有机溶剂混合,反应后得到三乙酰基烟...
  • 本发明提供了一种式I所示的核苷亚磷酰胺化合物。本发明的核苷亚磷酰胺化合物可用于引入到寡核苷酸首末端和/或中间,在加强或基本维持寡核苷酸的生物学功能的同时增强寡核苷酸的稳定性,提高持续发挥作用的时间。
  • 本发明涉及有机合成技术领域,尤其涉及一种(1'α)核苷类化合物的高立体选择性合成方法。该方法兼具操作简便性、优异立体选择性及广泛底物适用性,可高产率高纯度制备目标产物,突破了传统合成中立体控制困难与步骤繁琐的瓶颈。其精准的立体控制特性为开发...
  • 本申请涉及稳定性增加的修饰的寡核苷酸的合成。本公开涉及新型修饰的寡核苷酸的合成。还提供了新型亚磷酰胺的合成。
  • 本发明提供了一种植物甾醇‑α‑酮戊二酸共晶及其制备方法和用途。具体地,本发明提供了一种植物甾醇‑α‑酮戊二酸共晶,所述植物甾醇‑α‑酮戊二酸共晶中植物甾醇和α‑酮戊二酸的摩尔比为1 : 1~3 : 1,例如2 : 1,本发明的植物甾醇‑α‑...
  • 本发明属于生物医药技术领域,提供了一种两步酶法偶联合成睾酮‑17‑O‑β‑D‑葡萄糖基‑(1→4)‑6″‑O‑乙酰基‑β‑D‑葡萄糖苷,主要涉及合成该分子的中间体化合物睾酮‑17‑O‑β‑D‑葡萄糖基‑(1→4)‑β‑D‑葡萄糖苷、合成该中...
  • 本发明公开了一种白桦脂酸衍生物及其合成方法与应用。所述的白桦脂酸衍生物对白桦脂酸C‑28羧基位置进行了结构修饰,获得了四种卤代苯胺类衍生物。其中,衍生物b、d和e对金黄色葡萄球菌表现出强效活性,衍生物d和e也对耐万古霉素金黄色葡萄球菌(VR...
  • 本发明公开了一种基于弯折纳米线的光控蛋白载释平台及其制备方法、应用,包括掩膜制备、弯折纳米线制备、氨基化处理、光酸修饰和抗体附着五个步骤。该平台使用弯折纳米线作为基底,其具有高比表面积、纳米限制效应及高吸收率的特点,可显著提高其最大容量,使...
  • 本发明公开了一种超声辅助低共熔溶剂脱除棉籽蛋白中游离棉酚的方法。采用氯化胆碱与丙二酸以摩尔比1 : 2组成的低共熔溶剂为提取剂,结合超声进行提取,高效脱除棉籽蛋白中棉酚,制得的脱酚棉籽蛋白的棉酚残留量≤20mg/kg,减少原料浪费、降低成本...
  • 本发明公开了一种从复杂的生物酶解液中定向富集并筛选能够有效促进乙醇脱氢酶(Alcohol dehydrogenase,ADH)和乙醛脱氢酶(Acetaldehyde Dehydrogenase,ALDH)活力肽段的方法,属于生物技术与活性肽...
  • 本发明公开了一种光响应自组装型PROTAC及其制备方法与应用。利用9, 10‑菲醌与富电子烯烃的光环化加成反应,实现靶蛋白POI配体与E3连接酶配体的时空可控偶联。9, 10‑菲醌分子与E3连接酶配体共价偶联,富电子烯烃基团与POI靶向配体...
  • 本发明涉及医药技术领域,特别是涉及一种靶向降解mIDH1蛋白的化合物及其应用。本发明通过创新性地设计并合成具有“PL‑Linker‑EL”三元结构的一系列化合物,实现了从传统“抑制蛋白功能”到直接“清除致病蛋白”的根本性治疗策略突破。该类化...
  • 本发明属于植物肽制备技术领域,具体涉及一种豌豆低聚肽的制备方法及其在降血糖方面的应用。本发明以豌豆蛋白为原料,通过酶解法制备豌豆低聚肽,在此基础上进一步鉴定得到豌豆低聚肽的核心肽段VA、FPW和WPF,结合分子对接及分子动力学模拟技术筛选确...
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