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最新专利技术
  • 一种氘代四取代硅醇及其制备方法和应用
    一种氘代四取代硅醇及其制备方法和应用_杭州师范大学_202610011453.7
    本发明公开一种氘代四取代硅醇及其制备方法和应用，所述氘代四取代硅醇的结构式如(Ⅰ)所示，其制备方法为：在碱、重水和溶剂存在的条件下，将官能化苯并硅杂六元环化合物通过分子内选择性Si‑C键断裂及氘代反应得到；本发明化合物能够应用于制备含氘代硅...
    2026-05-11
  • 稠环化合物、包括其的有机发光器件、和包括有机发光器件的电子设备
    稠环化合物、包括其的有机发光器件、和包括有机发光器件的电子设备_三星电子株式会社_202511548558.8
    提供稠环化合物、包括其的有机发光器件、和包括有机发光器件的电子设备。所述稠环化合物由式1表示，其中式1的基团和变量如本文中所描述的。
    2026-05-11
  • 一种1, 4-二氮杂丁三烯类化合物及其合成方法和应用
    一种1, 4-二氮杂丁三烯类化合物及其合成方法和应用_南方科技大学_202610087462.4
    本发明提供一种1, 4‑二氮杂丁三烯类化合物及其合成方法和应用，属于有机合成技术领域。所述制备方法包括：化合物1和化合物2在溶剂A中进行第一反应，反应结束后除去溶剂A，用苯或甲苯萃取，过滤，再与12‑冠醚‑4混合，搅拌，得到化合物3。本发明...
    2026-05-11
  • 有机化合物及包含其的蓝色发光层、有机发光器件及装置
    有机化合物及包含其的蓝色发光层、有机发光器件及装置_山东钥熠材料科技有限公司_202512004898.0
    本发明涉及有机电致发光掺杂材料技术领域，具体涉及一种有机化合物及包含其的蓝色发光层、有机发光器件及装置。所述化合物具有如式Ⅰ所示的结构：所述式Ⅰ中Ar1、Ar2各自独立地选自取代或未取代的C6～C30的亚芳基、取代或未取代的C5～C30的亚...
    2026-05-11
  • 一种基于BODIPY的发光材料及其制备方法和应用
    一种基于BODIPY的发光材料及其制备方法和应用_昆明学院_202511890353.8
    本发明涉及有机材料技术领域，具体公开了一种基于BODIPY的发光材料及其制备方法和应用。本发明采用分子间亲核芳香取代反应与C‑H偶联反应的协同策略首次合成了苯并呋喃稠合BODIPY寡聚体。本发明通过引入苯并呋喃稠合单元和BODIPY亚单元的...
    2026-05-11
  • 一种含硼有机化合物及其制备的有机电致发光器件
    一种含硼有机化合物及其制备的有机电致发光器件_江苏三月科技股份有限公司_202411507452.9
    本发明公开了一种含硼有机化合物及其制备的有机电致发光器件，属于半导体技术领域。本发明有机化合物的结构如通式(1)所示，本发明含硼有机化合物作为有机电致发光器件的发光层材料中的掺杂材料使用时，可用作有机电致发光器件的发光层绿光掺杂材料，从而提...
    2026-05-11
  • 一种1-(叔丁基)-3-乙基-4-(4, 4, 5, 5-四甲基-1, 3, 2-二氧杂硼烷-2-基)-5, 6-二氢吡啶-1, 3(2H)-二羧酸酯的合成方法
    一种1-(叔丁基)-3-乙基-4-(4, 4, 5, 5-四甲基-1, 3, 2-二氧杂硼烷-2-基)-5, 6-二氢吡啶-1, 3(2H)-二羧酸酯的合成方法_阿里生物新材料(常州)有限公司_202411504916.0
    本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种1‑(叔丁基)‑3‑乙基‑4‑(4, 4, 5, 5‑四甲基‑1, 3, 2‑二氧杂硼烷‑2‑基)‑5, 6‑二氢吡啶‑1, 3(2H)‑二羧酸酯的合成方法。本发明以1‑(叔丁基)‑3‑乙基‑4‑氧代...
    2026-05-11
  • 具有远端硼酸酯官能团手性胺结构化合物的制备方法及衍生的手性胺类化合物的制备方法
    具有远端硼酸酯官能团手性胺结构化合物的制备方法及衍生的手性胺类化合物的制备方法_南开大学_202411496947.6
    本发明公开了一种具有远端硼酸酯官能团的手性胺衍生物的制备方法，其以容易制备的醛类化合物为起始原料，发展了一种通过过渡金属催化硼胺化的方法一步构筑分离得到含有远端硼酸酯官能团的手性胺类化合物的方法。并通过简洁的化学反应对其进行了各种官能团转化...
    2026-05-11
  • 一种可编程单线态-三线态激子调控的分子平台及其制备方法与应用
    一种可编程单线态-三线态激子调控的分子平台及其制备方法与应用_南京邮电大学_202610081124.X
    本发明公开了一种可编程单线态‑三线态激子调控的分子平台及其制备方法与应用，属于有机光电材料技术领域。该分子平台包括由咔唑供体单元通过柔性烷基间隔链连接三联吡啶受体单元构成的D‑σ‑A配体，以及与所述配体配位的锌盐配合物。通过协同调控烷基间隔...
    2026-05-11
  • 一种混配型N-烷酰基烷酰胺锌氧烷配合物及其制备方法和应用
    一种混配型N-烷酰基烷酰胺锌氧烷配合物及其制备方法和应用_江苏爱姆欧光电材料有限公司_202511953690.7
    本发明公开一种混配型N‑烷酰基烷酰胺锌氧烷配合物及其制备方法和应用，在惰性气体的保护下，将定量的醇，定量的N‑烷酰基烷酰胺和无水锌金属盐加入无水溶剂中，最后加入缚酸剂进行反应；反应一段时间后，过滤，将滤液用减压蒸馏除去溶剂，得固体经过重结晶...
    2026-05-11
  • 一类含二氧杂环丁烷的金(Ⅲ)配合物及其制备方法和应用
    一类含二氧杂环丁烷的金(Ⅲ)配合物及其制备方法和应用_中山大学_202610080727.8
    本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一类含二氧杂环丁烷的金(Ⅲ)配合物及其制备方法和应用。本发明提供的含二氧杂环丁烷的金(Ⅲ)配合物能够在肿瘤细胞内高浓度GSH条件下选择性释放活性金，活性金可以进一步与GSH以及其他含巯基分子或蛋白发生反应...
    2026-05-11
  • 一种二甲基吡啶胺铜配合物、制备方法及其在光催化氨氧化中的应用
    一种二甲基吡啶胺铜配合物、制备方法及其在光催化氨氧化中的应用_西南大学_202610082018.3
    本发明公开了一种二甲基吡啶胺铜配合物、制备方法及其在光催化氨氧化中的应用，属于有机合成技术领域。本发明通过设计合成含有氯离子的一价铜配合物，并证实其优异的光催化活性。通过光催化氨氧化实验，不仅成功检测到最终产物氮气(N2)，还在反应液中直接...
    2026-05-11
  • 一种取代的杂环化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用
    一种取代的杂环化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用_青岛清原化合物有限公司_202511560583.8
    本发明属于农药技术领域，具体涉及一种取代的杂环化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用。所述化合物如通式I所示：其中，Q代表X代表烷基、卤代烷基等；Y代表O或N‑Y1；R4、R5分别独立地代表氢、卤素、烷基等；Y1、R6分别独立地代表氢、烷基、...
    2026-05-11
  • 有机化合物
    有机化合物_株式会社半导体能源研究所_202511544735.5
    提供一种新颖菲罗啉衍生物。提供一种由下述通式(G1)表示的有机化合物。在下述通式(G1)中，A1及A2分别独立地表示由下述通式(g1)表示的基。另外，在下述通式(g1)中，R11至R18分别独立地表示氢(包括氘)或取代基，p及q分别独立地表...
    2026-05-11
  • 一种三环化合物、其制备方法和应用
    一种三环化合物、其制备方法和应用_上海齐鲁制药研究中心有限公司_202511528372.6
    本公开提供了一种三环化合物、其制备方法和应用。本公开具体提供了一种如式(I)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐。
    2026-05-11
  • 具有GLP-1受体激动剂效应的杂环化合物及其应用
    具有GLP-1受体激动剂效应的杂环化合物及其应用_联邦生物科技(珠海横琴)有限公司_202511527579.1
    本发明涉及医药领域，公开了一种具有GLP‑1受体激动剂效应的杂环化合物及其应用，其为式(Ⅰ)所示结构的化合物，或其异构体、同位素标记化合物、前药，或其药学上可接受的盐、酯、水合物或溶剂合物：本发明激动剂可用于治疗代谢综合症，在降糖或减重方面...
    2026-05-11
  • 6-溴-2, 3-二氢[1.3]噻唑[4, 5-b]吡啶-2-酮的合成方法
    6-溴-2, 3-二氢[1.3]噻唑[4, 5-b]吡啶-2-酮的合成方法_南通大学_202511891369.0
    本发明属于有机合成技术领域，涉及一种6‑溴‑2, 3‑二氢[1.3]噻唑[4, 5‑b]吡啶‑2‑酮的合成方法。该合成方法为：以2‑氨基‑3, 5‑二溴吡啶为原料，经加成，取代，环化等四步反应制备了6‑溴‑2, 3‑二氢[1.3]噻唑[4,...
    2026-05-11
  • PTH1R激动剂化合物、药物组合物及其应用
    PTH1R激动剂化合物、药物组合物及其应用_长春金赛药业有限责任公司_202511530953.3
    本发明提供了一种PTH1R激动剂化合物、药物组合物及其应用。该化合物具有良好PTH1R激动活性，用以治疗甲状旁腺功能减退症和/或骨质疏松相关的病症和/或疾病，以及制备用于此类病症或疾病的药物。
    2026-05-11
  • 一种分离纯化子囊霉素的方法
    一种分离纯化子囊霉素的方法_北大医药重庆大新药业股份有限公司_202511831883.5
    本申请提供一种分离纯化子囊霉素的方法。该分离纯化子囊霉素的方法包括：1)向含有子囊霉素的发酵液中加入无机盐，调节体系pH值为1~4，进行第一次陶瓷膜过滤，得到第一陶瓷膜浓缩液；向所述第一陶瓷膜浓缩液中加入碱性缓冲盐，调节体系pH值为8~11...
    2026-05-11
  • 一种左氧氟沙星半抗原、抗原、抗体及其制备方法和应用
    一种左氧氟沙星半抗原、抗原、抗体及其制备方法和应用_恒燊中医科技(上海)有限公司_202610069261.1
    本发明公开了一种左氧氟沙星半抗原、抗原、抗体及其制备方法和应用，属于小分子免疫检测技术领域，本发明通过在左氧氟沙星分子哌嗪环末端的氮原子(即甲基哌嗪的甲基连接位点)上引入含末端氨基的柔性间隔臂‑(CH2)n‑NH2，其中n为2~8的整数，从...
    2026-05-11
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