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最新专利技术
  • 制备N-芳基吡咯化合物的方法
    制备N-芳基吡咯化合物的方法_中国石油化工股份有限公司_202411513644.0
    本公开涉及制备N‑芳基吡咯化合物的方法，该方法包括：在氢气存在的条件下，将芳香硝基化合物和1, 4‑二羰基化合物与催化剂接触，进行串联环化反应，所述催化剂包括碳包覆镍纳米复合材料；所述碳包覆镍纳米复合材料包括镍纳米颗粒内核，以及包裹在所述镍...
    2026-05-11
  • 一种(R)-2-烯丙基吡咯烷-2-羧酸以及其手性纯化方法
    一种(R)-2-烯丙基吡咯烷-2-羧酸以及其手性纯化方法_杭州澳赛诺医药技术有限公司_202610407919.5
    本申请涉及医药化工及手性化合物纯化技术领域，尤其是涉及一种(R)‑2‑烯丙基吡咯烷‑2‑羧酸以及其手性纯化方法，其包括：将原料盐酸盐溶于游离溶剂，滴加游离碱反应得游离体；将游离体溶于精制溶剂一，回流溶清后滴加精制溶剂二，利用梯度溶解度差诱导...
    2026-05-11
  • L-脯氨酰胺的一锅法合成方法
    L-脯氨酰胺的一锅法合成方法_山东安舜制药有限公司_202610087580.5
    本发明提供了一种L‑脯氨酰胺的一锅法合成方法。该方法以L‑脯氨酸和氯化铵为原料，在有机碱和缩合试剂存在下，于极性非质子溶剂中直接反应生成L‑脯氨酰胺。该方法具有操作简便、收率高以及立体选择性好的优点。
    2026-05-11
  • 一种氮杂环丁烷-2-基(甲基)氨基甲酸苄酯盐酸盐的合成方法
    一种氮杂环丁烷-2-基(甲基)氨基甲酸苄酯盐酸盐的合成方法_阿里生物新材料(常州)有限公司_202411504915.6
    本发明属于化学合成领域，具体涉及一种氮杂环丁烷‑2‑基(甲基)氨基甲酸苄酯盐酸盐的合成方法。本发明以1‑苄基氮杂环丁烷‑3‑醇作为基础原料，通过取代反应等系列反应，获得了一种高产率、高纯度的氮杂环丁烷‑2‑基(甲基)氨基甲酸苄酯盐酸盐的合成...
    2026-05-11
  • 一种酯类过氧化物废料的回收方法
    一种酯类过氧化物废料的回收方法_江苏强盛功能化学股份有限公司_202610051599.4
    本发明公开了一种酯类过氧化物废料的回收方法，属于有机过氧化物回收技术领域。首先通过“低温冷冻‑惰性气体保护”处理，并添加稳定剂，获得预处理废料，从降低反应活性、隔绝助分解物质和化学捕获自由基三个维度，有效抑制分解，为不稳定的酯类过氧化物废料...
    2026-05-11
  • 一类半导体用高纯关键光致产酸剂PAG中间体的制备方法
    一类半导体用高纯关键光致产酸剂PAG中间体的制备方法_威迈芯材(合肥)半导体有限公司_202512017434.3
    本发明提供了一类半导体用高纯关键光致产酸剂PAG中间体——三芳香基羟基硫鎓化合物的制备方法。所述方法以通式(I)表示的三芳香基硫鎓盐为原料：[R1‑R2‑R3‑S]+ X‑，其中R1、R2、R3各自独立地选自苯基或取代苯基，所述取代基选自甲...
    2026-05-11
  • 一种免干燥型黄原酸盐捕收剂及其制备方法和应用
    一种免干燥型黄原酸盐捕收剂及其制备方法和应用_长沙宏旷科技有限公司_202610074299.8
    本发明属于浮选捕收剂的技术领域，具体公开了一种免干燥型黄原酸盐捕收剂及其制备方法和应用。该制备方法为：在合成黄原酸盐的反应体系中加入添加剂，所述添加剂的添加量为最终所得黄原酸盐产品质量的0.1‑10%；所述添加剂选自偏硅酸钠、氧化钙、偏铝酸...
    2026-05-11
  • 一种可聚合配体及其制备方法和用途、基于该配体修饰的铯铅卤钙钛矿纳米晶及其制备方法
    一种可聚合配体及其制备方法和用途、基于该配体修饰的铯铅卤钙钛矿纳米晶及其制备方法_中国科学技术大学_202610396122.X
    本发明公开了一种可聚合配体及其制备方法和用途、基于该配体修饰的铯铅卤钙钛矿纳米晶及其制备方法。本发明通过将4‑乙烯基苄氯、L‑半胱氨酸、油酸、二氯亚砜等原料经由硫醚Williamson反应、SOCl2介导的酰氯化反应和酰胺化反应三步生成可聚...
    2026-05-11
  • 一种多功能头发用化妆品活性原料及其制备方法和应用
    一种多功能头发用化妆品活性原料及其制备方法和应用_广州澳谷化妆品制造有限公司_202610053416.2
    本发明公开了一种多功能头发用化妆品活性原料及其制备方法和应用，所述活性原料为二马来酸胱氨酸酰胺。本发明通过含有二硫键的具有对称马来酸结构分子作为巯基重连的试剂，避免了传统以双氧水、溴酸盐、碘酸盐等为代表的氧化型巯基重连试剂，在定型头发的同时...
    2026-05-11
  • 羧甲司坦类似物、其制备方法及其应用
    羧甲司坦类似物、其制备方法及其应用_成都丽凯手性技术有限公司_202511809156.9
    本发明公开了羧甲司坦类似物、其制备方法及其应用，属于有机合成与生物医药技术领域，其制备方法为：在容器中加入半胱氨酸盐酸盐和卤代烷基取代酸，然后加入溶剂，搅拌溶解后，缓慢滴加碱液进行反应，反应温度为0～100℃，反应时间为1h～24h，反应完...
    2026-05-11
  • 福多司坦类似物、其制备方法及其应用
    福多司坦类似物、其制备方法及其应用_成都丽凯手性技术有限公司_202511786000.3
    本发明公开了一种福多司坦类似物、其制备方法及其应用，属于有机合成与医药技术领域，在碱性水溶液中，L‑半胱氨酸盐酸盐一水物与不同取代的氯代物反应，生成相应的巯基不同取代的福多司坦类似物；本发明通过简单的合成方法对福多司坦进行改造，体外活性试验...
    2026-05-11
  • 一种具有抗菌作用的芳香型截短侧耳素类衍生物及其制备方法和应用
    一种具有抗菌作用的芳香型截短侧耳素类衍生物及其制备方法和应用_郑州大学_202610353094.3
    本发明属于药物化学领域，公开了一种具有抗菌作用的芳香型截短侧耳素类衍生物及其制备方法和应用。本发明对截短侧耳素进行了结构修饰，在C‑14侧链引入巯基乙胺后通过还原胺化的方法进一步增加了芳香基团修饰，其结构式如下 : 通过对抗菌机制研究，发现...
    2026-05-11
  • 一种阳离子脂质化合物及其制备方法与应用
    一种阳离子脂质化合物及其制备方法与应用_中山大学_202512011558.0
    本发明公开了一种阳离子脂质化合物及其制备方法与应用，所述阳离子脂质化合物具有以下几个结构特点以：一、脂质化合物具有多氨基脒基的头部结构，可提高核酸分子的递送效率；二、脂质化合物具有苯脒结构，可增加脒基的结构稳定性，提高脂质分子的物理化学稳定...
    2026-05-11
  • 一种聚硫醇化合物的合成工艺
    一种聚硫醇化合物的合成工艺_新疆兴发化工有限公司_202511849385.3
    本发明公开了一种聚硫醇化合物的合成工艺，该工艺采用了连续流和釜式相结合的工艺。由巯基乙醇和环氧氯丙烷出发，使用连续流装置生成中间体1；中间体1反应液和金属硫化物溶液使用连续流装置生成中间体2；中间体2和酸、硫脲等使用釜式装置生成中间体3；中...
    2026-05-11
  • 一种基于硫化氢循环利用的乙硫醇合成工艺
    一种基于硫化氢循环利用的乙硫醇合成工艺_新疆兴发化工有限公司_202511839853.9
    本发明公开了一种基于硫化氢循环利用的乙硫醇合成工艺，同时构建相应的硫化氢双循环回收系统，属于有机硫化合物合成技术领域。主要步骤包括：(1)硫化氢(H2S)原料与乙烯(CH2CH2)在催化剂作用下于合成反应系统合成粗乙硫醇；(2)合成冷凝后未...
    2026-05-11
  • 一种基于单一溶剂的3-巯基丙酸合成与结晶提纯集成工艺
    一种基于单一溶剂的3-巯基丙酸合成与结晶提纯集成工艺_新疆兴发化工有限公司_202511829650.1
    本发明涉及一种基于单一溶剂的3‑巯基丙酸合成与结晶提纯集成工艺，将固体碱、溶剂与丙烯酸混合，通入硫化氢气体反应；反应结束后，未反应的硫化氢气体用稍过量氢氧化钠溶液吸收，用于制备硫化钠。随后，将反应液升温至指定温度并趁热用水洗除去固体碱，所得...
    2026-05-11
  • 一种双环[2.1.1]己烷类化合物及制备方法
    一种双环[2.1.1]己烷类化合物及制备方法_浙江工业大学_202610076996.7
    本发明一种多取代双环[2.1.1]己烷类化合物及制备方法，属于有机化学技术领域。本发明以双环[1.1.0]丁烷酮和联烯胺作为起始原料，以三氟甲磺酸镥为催化剂，以4 A 分子筛为添加剂，在1, 2‑二氯乙烷中室温下反应，得到双环[2.1.1]...
    2026-05-11
  • 一种环己基氨基磺酸钠的制备方法
    一种环己基氨基磺酸钠的制备方法_江苏威业食品有限公司_202610073380.4
    本申请提供了一种环己基氨基磺酸钠的制备方法，属于甜味剂加工领域。该方法包括：在双功能离子液体存在下，将环己胺与氨基磺酸在60～85℃下反应2～5h，得到含有环己基氨基磺酸的反应液；将反应液中和至碱性，然后加入甜蜜素分子印迹聚合物材料作为晶种...
    2026-05-11
  • 一种甲磺酸-2-丙炔-1-醇的制备方法
    一种甲磺酸-2-丙炔-1-醇的制备方法_浙江健立化学有限公司_202511853892.4
    本发明公开一种甲磺酸‑2‑丙炔‑1‑醇的制备方法，包括以下步骤：有机溶剂中加入丙炔醇、甲基磺酰氯和三乙胺，反应生成包含甲磺酸‑2‑丙炔‑1‑醇粗品的反应液，所述有机溶剂包括碳酸二酯和乙酸酯；或者，在有机溶剂中加入丙炔醇、甲基磺酰氯和三乙胺，...
    2026-05-11
  • 一种Fmoc-Phe(4-Boc2-胍基)-OH合成方法
    一种Fmoc-Phe(4-Boc2-胍基)-OH合成方法_合肥华纳生物医药科技有限公司_202610046346.8
    本发明提供了一种Fmoc‑Phe(4‑Boc2‑胍基)‑OH合成方法，涉及氨基酸衍生物合成技术领域，以4‑氨基‑L‑苯丙氨酸为原料，依次通过胍基化反应、Fmoc保护、Boc保护，制备得到Fmoc‑Phe(4‑Boc2‑胍基)‑OH。起始原料...
    2026-05-11
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