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  • 本发明涉及一种含吡唑结构的吡啶并[1, 2‑a]嘧啶类介离子衍生物及其制备方法和用途。本发明化合物具有下述式 (I) 结构,其对草地贪夜蛾、二化螟、小菜蛾、玉米螟和蚕豆修尾蚜等具有优异的杀虫活性,其可用于制备防治草地贪夜蛾、二化螟、小菜蛾、...
  • 本发明公开了一种盐酸黄连素的制备工艺,属于黄连素生产技术领域。一种盐酸黄连素的制备工艺,包括以下步骤:S1、将硫酸铁‑硫酸铝复合盐、氯化钠、氯化锌、无水甲酸混合后预活化,加入N‑2, 3‑二甲氧基苄基胡椒乙胺盐酸盐,滴加乙二醛混合溶液,回流...
  • 本发明公开了一种左旋包公藤甲素及其酸盐的制备方法,左旋包公藤甲素酸盐的制备包括如下合成路线:;对左旋包公藤甲素酸盐进行碱化处理,得到左旋包公藤甲素。本发明以吡啶鎓盐和手性的N‑丙烯酰恶唑烷酮为起始原料,经1, 3‑偶极环加成反应选择性地构建...
  • 本发明公开了一种能连续检测Cu2+和草甘膦农药的异长叶烷基吖啶型荧光探针及其制备方法与应用。该荧光探针为:4‑(苯并噁唑‑2‑基)‑4′‑(1, 1, 5, 5‑四甲基‑1, 3, 4, 5, 6, 12b‑六氢‑2H‑2, 4a‑桥亚甲基...
  • 本申请涉及药物晶型领域,具体涉及一种富马酸奥赛利定晶型I。所得晶型I具有较好的物理稳定性和化学稳定性,极低的引湿性以及良好的溶解性,可以作为原料药开发,并且本发明所提供的制备工艺简单重复性好,提纯效果优异,工艺放大稳定性好,可以作为工业规模...
  • 本申请公开了一种溶剂化变色的脂滴靶向光敏探针、制备方法及应用,所述探针具有式I的结构:式I中,R选自式a、式b、式c、式d、式e、式f中的至少一种;本申请利用荧光分子的脂滴靶向性、极性敏感性和光敏性,实现对细胞内脂滴的动态监测并进一步实现临...
  • 本申请公开了一种脂滴靶向光敏性的荧光分子、制备方法及应用,所述荧光分子具有式I结构:所述R选自式a、式b、式c、式d、式e、式f中的至少一种;本申请利用荧光分子的脂滴靶向性和光敏性,实现对细胞内脂滴周围蛋白的邻近标记,并通过蛋白质组分析揭示...
  • 本发明公开了一种检测H2S用吖啶基喹啉嗡碘盐型荧光探针及其制备方法与应用。该探针为:4‑(2‑(5‑(4‑(3, 3‑二甲基‑1, 2, 3, 4‑四氢‑2, 4‑桥亚甲基吖啶‑9‑基)苯基)呋喃‑2‑基)乙烯基)‑1‑甲基喹啉嗡碘盐(简称...
  • 本发明提供了一种甲状腺激素受体激动剂的新晶型,具体为瑞司美替罗‑丙二酰胺‑丙酮晶型。本发明通过研究发现,瑞司美替罗和丙二酰胺、丙酮可以形成稳定存在的多元共晶溶剂合物,其具备的优异的理化性质,可显著增强瑞司美替罗的溶解性,制剂溶出快,有助于提...
  • 本发明涉及核医学领域,涉及一种前列腺特异性膜抗原小分子抑制剂及其放射性核素配合物的制备和应用。本发明的前列腺特异性膜抗原小分子抑制剂,具有如下通式(I)所示的结构。本发明还提供包含放射性核素和所述的前列腺特异性膜抗原小分子抑制剂的放射性核素...
  • 本发明公开了一种2, 5‑二酮哌嗪类化合物的酸加成盐及其制备方法与应用,属于生物医药技术领域,其结构式如式I所示,其制备方法为将式II化合物溶解于有机溶剂后加入酸溶液,搅拌反应后析出固体、过滤、洗涤,即得到所述2, 5‑二酮哌嗪类化合物的酸...
  • 本申请公开了一种吲哚C2苄位C‑H键直接脲唑化的合成方法及其制备的2‑吲哚苄基脲唑类化合物,属于有机合成技术领域。本申请的技术方案将特定的吲哚类化合物、商品化的三唑啉二酮类化合物与有机溶剂混合,进行反应,得到2‑吲哚苄基脲唑化合物;该制备方...
  • 本发明提供了一种靶向成纤维激活蛋白的抑制剂类近红外荧光探针、制备方法及其应用,属于生物技术及医药制备领域。所述抑制剂类近红外荧光探针的化学结构式如式(1)所示,本发明创新性地将现有靶向成纤维细胞激活蛋白的放射性药物中的靶向部分、近红外荧光基...
  • 本发明公开了一种利用泛素‑蛋白酶体途径的靶向蛋白降解剂及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。基于PROTAC(蛋白靶向降解嵌合体)的策略,在伊马替尼的基础上,通过引入不同Linker连接E3泛素酶配体Nutlin‑3衍生物,给BCR‑A...
  • 本发明属于晶型药物分子技术领域,具体涉及一种环丙烷化合物的晶型,具体为莱博雷生的富马酸盐。本发明提供的莱博雷生晶型,使用Cu‑Kα辐射,所述晶型以2θ角表示的X射线粉末衍射图5.81±0.2°、11.69±0.2°、12.72±0.2°、1...
  • 本发明属于晶型药物分子技术领域,具体涉及一种莱博雷生新晶型,具体为莱博雷生‑均苯三甲酸共晶。本发明提供的莱博雷生‑均苯三甲酸共晶,使用Cu‑Kα辐射,以2θ表示的X射线衍射谱至少在8.9±0.2°、14.9±0.2°、15.3±0.2°、2...
  • 本发明属于右兰索拉唑制备技术领域,具体涉及一种右兰索拉唑的制备方法。本发明提供的方法首先将醇溶剂,2‑巯基苯并咪唑,2‑氯甲基‑3‑甲基‑4‑(2, 2, 2‑三氟乙氧基)嘧啶盐酸盐,搅拌至澄清,加入无机碱进行反应,过滤,滤液浓缩,加入水,...
  • 本申请涉及一种喹啉三氮唑类化合物及其应用。所述喹啉三氮唑类化合物具有式I所示结构特征,其能够有效治疗如流感等呼吸道病毒引起的疾病。
  • 本发明提供了一种D‑π‑A型发光化合物及其制备方法和应用。所述发光化合物包括砜基单元、蒽单元和给体单元;所述砜基单元和给体单元分别连接在蒽单元两侧;所述砜基单元为所述蒽单元的结构为所述给体单元为具有空穴传输能力的结构;所述含砜基和蒽单元的发...
  • 本发明提供一种有机电致发光材料和有机电致发光器件,本发明属于有机电致发光材料技术领域,所述有机电致发光材料具有式I所示结构,本发明的有机电致发光材料以9‑苯基‑9‑甲基芴为核心,与芳胺基相连,其中芳胺基侧链之一为3位取代的二苯并噻吩基,另一...
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