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  • 本申请涉及氨基脂质化合物、其制备方法和应用。具体涉及具有以下结构式I的氨基脂质化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体,及其作为用于递送治疗剂的脂质纳米颗粒制剂的组分的用途。本申请还涉及包含所述氨基脂质化合物的组合物,尤其是脂质纳米颗粒,及其...
  • 本发明公开了一种氯代二碘异酞酰氯的制备方法及其在制备碘帕醇杂质H中的应用。该方法首先将二碘异酞酸与酰氯化试剂反应得到二碘异酞酰氯,随后在有机溶剂中与N‑氯代丁二酰亚胺(NCS)进行氯代反应,制得关键中间体氯代二碘异酞酰氯;进一步以该中间体为...
  • 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及盐酸艾拉司群的中间体化合物及其制备方法,以及盐酸艾拉司群的制备方法。本发明提供的艾拉司群的制备方法安全、环保且适合工业化生产。
  • 本申请公开了一种双元金属杂化卤化物材料及其制备方法和应用,属于直接型X射线探测器领域。所述双元金属杂化卤化物材料的分子式为(EDA)4MⅠMⅢX12,其中,EDA为乙二胺(C2H8N2),MⅠ选自一价金属元素,MⅢ选自三价金属元素,X选自卤...
  • 本发明涉及高纯化学品除杂技术领域,具体涉及了一种电子级氟化液的提纯方法。所述提纯方法包括如下步骤:取氟化液原料依次进行中和反应,除杂处理以及精馏处理,得到电子级氟化液。所述中和反应为:将中和剂加入到氟化液原料中混合均匀,后加入助分散剂,得到...
  • 本发明涉及胺类化合物合成技术领域,公开了一种1, 3‑环己二甲胺的连续生产方法,本发明在原料中加入萘胺化合物和H12MDA,二者吸附在催化剂表面,发生协同作用,在MXPN加氢生成MXDA的过程中,不仅可以促进催化剂活性表面对H2与MXPN的...
  • 本发明公开一种多氟芳胺化合物的制备方法,属于化学合成技术领域。该方法以多氟芳基羧酸锌为原料,或采用多氟芳基羧酸与氢氧化锌组成的反应体系为原料,与O‑苯甲酰羟胺化合物混合后,在铜基催化剂与联吡啶/菲啰啉类配体协同作用下,于40~100℃溶剂中...
  • 本发明涉及芳香胺制备技术领域,公开了一种萘二胺的制备方法,本发明提供的萘二胺的制备方法,包括如下步骤:在催化剂和助剂存在下,萘二酚和氨化试剂反应,制备得到萘二胺;所述助剂包括亚磷酸氢盐和/或磷酸氢盐。需要说明的是,萘二酚直接氨化并不容易,故...
  • 本发明涉及N‑甲基苯胺生产领域,公开了一种连续生产N‑甲基苯胺的方法。所述方法包括:N‑甲基苯胺的合成、待生催化剂的溶剂再生,以及再生催化剂返至N‑甲基苯胺的合成中回用;N‑甲基苯胺的合成包括:在新鲜催化剂存在下,将甲基化试剂和苯胺反应,得...
  • 本发明涉及N‑甲基苯胺生产领域,公开了一种生产N‑甲基苯胺的方法。所述方法包括在催化剂存在下,将反应原料甲基化试剂和苯胺进行反应;所述催化剂包括分子筛、无机氧化物和改性组分,所述改性组分选自铜,以及碱金属、碱土金属和铁中的至少一种;其中,所...
  • 本发明涉及农药中间体合成技术领域,尤其涉及一种2, 4‑二氯‑5‑硝基苯基异丙基醚的产业化生产工艺,包括以下步骤:以甲苯为溶剂,2, 4‑二氯‑5‑硝基苯酚与液碱反应生成钠盐后共沸脱水,直接加入催化剂与异溴丙烷进行醚化反应,得到2, 4‑二...
  • 本发明公开了一种高收率的2‑硝基丙烷制备工艺,属于有机合成与工业催化技术领域。该方法以1‑硝基丙烷为原料,在稀释气体存在下,通过装有Pt‑CeO2/ZSM‑5固体异构化催化剂的固定床反应器进行气相催化异构化反应。反应在特定温度与压力下连续进...
  • 本发明属于有机化合物制备技术领域,具体公开一种共催化体系催化合成尼泊金甲酯的方法,该方法采用浓硫酸与辅助催化剂组成的共催化体系,催化对羟基苯甲酸与甲醇发生酯化反应。其中,浓硫酸用量为对羟基苯甲酸质量的,辅助催化剂用量为对羟基苯甲酸质量的,在...
  • 本发明涉及一种混合醇酯化回收分离的方法。步骤为:向反应釜中按顺序投入工业副产物混合醇和乙酸;搅拌升温,加入催化剂;继续升温至回流并开始采液,前期将接收瓶底部的水返回到反应釜中;中期调节回流比,后期将接收瓶底部的水放出分离;当反应出液接近理论...
  • 本发明涉及一种乙酸乙酯的制备方法,属于乙酸乙酯制备技术领域。本发明乙酸乙酯的制备方法采用两段酯化,先在前置酯化反应器中加入乙醇、乙酸和回收头酯在树脂催化剂的作用下发生酯化反应,反应后的物料再进入含有液体酸催化剂的酯化反应釜继续反应,能够提高...
  • 本发明属于有机化工合成技术领域,公开了一种醋酸甲酯的制备方法。本发明醋酸甲酯的制备方法包括以下步骤:S1、在固定床反应器中,使液相醋酸和气相甲醇在负载型催化剂的存在下逆流接触进行酯化反应,得到反应产物;S2、将所述反应产物进行萃取精馏处理,...
  • 本发明提出了一种草酸亚铁的制备方法,包括以下步骤:S1:将铁精粉与碱混合研磨,对所得混料进行焙烧,得到焙烧料;S2:将所述焙烧料与水、多元醇混合进行水浸,固液分离后取固相得到一次滤渣;S3:将所述一次滤渣与酸液混合进行酸浸,调节pH后进行固...
  • 本发明涉及药物化学合成领域,具体公开一种贝派地酸的制备方法及其新的中间体化合物。所述制备方法包括以下步骤:首先使甲酸乙酯与由5‑溴‑1‑戊烯和镁屑形成的格氏试剂进行格氏反应,得到6‑羟基‑1, 10‑十一碳二烯;随后使其与二甲基丙二酸在铁‑...
  • 本申请公开了一种一氧化碳和水合成甲酸的方法,属于化工与催化技术领域。本申请的技术方案包括使一氧化碳与水在具有Brønsted酸位的固体酸催化剂存在下,于反应器中接触反应,从而生成甲酸,该方法构建了一个全新的非均相催化体系,无需依赖传统的均相...
  • 本发明公开了一种查尔酮类化合物,具体公开了化合物的结构;并提供了其制备方法和用途。生物活性测试结果表明,本发明化合物对苹果黑腐皮壳菌、茄腐镰刀病菌、尖孢镰刀菌、层出镰刀菌、苹果链格孢菌专化型、细极链格孢菌、灰霉菌、尖孢炭疽菌具有显著的抑制作...
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