Document
拖动滑块完成拼图
专利交易 商标交易 积分商城 国际服务 IP管家助手 科技果 科技人才 会员权益 需求市场 关于龙图腾 更多
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
  • 我要求购
  • 我要出售
官方微信客服

官方微信客服
官方微信客服

官方微信客服
最新专利技术
  • 一种杀粉蝶霉素类化合物及其在抗肿瘤药物制备中的应用
    一种杀粉蝶霉素类化合物及其在抗肿瘤药物制备中的应用_山东国际生物科技园发展有限公司_202610398549.3
    本发明属于生物制药领域，公开了一种杀粉蝶霉素类化合物及其在抗肿瘤药物制备中的应用。所述的杀粉蝶霉素类化合物分离自海洋放线菌Streptomyces sp. KCB‑132的次生代谢产物，命名为Gricidin A。抗肿瘤活性实验发现，Gri...
    2026-05-11
  • 一种合成3, 5-二甲基-4-羟基吡啶的尿素环合方法和氯羟吡啶
    一种合成3, 5-二甲基-4-羟基吡啶的尿素环合方法和氯羟吡啶_华南农业大学_202511864286.2
    本申请属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种合成3, 5‑二甲基‑4‑羟基吡啶的尿素环合方法和氯羟吡啶。该方法以脱氢醋酸、尿素、缚氨剂和环丁砜为原料，在中温常压条件下合成3, 5‑二甲基‑4‑羟基吡啶，通过将传统高温高压工艺改为中温常压反应...
    2026-05-11
  • 一种喷他佐辛中间体异构体杂质的制备方法
    一种喷他佐辛中间体异构体杂质的制备方法_华仁医学研究(安徽)有限公司_202610326040.8
    本发明涉及化合物制备技术领域，提供了一种喷他佐辛中间体异构体杂质的制备方法，包括以下步骤：将苄胺和2‑(4‑甲氧基苯基)‑2‑氧代乙醛反应，得到亚胺中间体；将亚胺中间体和2, 3‑二甲基‑1, 3‑丁二烯进行环合反应，得到酮羰基中间体；将酮...
    2026-05-11
  • 一种乌利沙卡他胺新晶型及其制备方法
    一种乌利沙卡他胺新晶型及其制备方法_上海皓元医药股份有限公司_202411507574.8
    本发明提供了一种乌利沙卡他胺新晶型及其制备方法，具体提供了一种乌利沙卡他胺无水新晶型E和盐酸盐的水合物新晶型D，晶型E和晶型D在25℃/60％RH、40℃/75％RH和25℃/92.5％RH敞口条件下表现出良好的理化稳定性，在FaSSGF溶...
    2026-05-11
  • 一种能对粘度和pH实现双检测的诺蒎烷基咔唑类荧光探针及其制备方法与应用
    一种能对粘度和pH实现双检测的诺蒎烷基咔唑类荧光探针及其制备方法与应用_南京林业大学_202610098570.1
    本发明公开了一种能对黏度和pH实现双检测的诺蒎烷基咔唑类荧光探针及其制备方法与应用。本发明以TC‑AP‑F为原料，与1‑(2‑羟基乙基)‑2, 3, 3‑三甲基‑3H‑吲哚鎓碘化物进行缩合反应，制得荧光探针TC‑AP‑I。该探针能特异性识别...
    2026-05-11
  • 一种咔唑类化合物及其有机电致发光器件
    一种咔唑类化合物及其有机电致发光器件_长春海谱润斯科技股份有限公司_202610076239.X
    本发明提供了一种咔唑类化合物及其有机电致发光器件，具体涉及有机光电材料技术领域。所述咔唑类化合物可作为发光层主体材料应用于有机电致发光器件中。该化合物兼具适配的HOMO与LUMO能级，与空穴传输层具有高度的能级匹配度，能够展现出优异的空穴传...
    2026-05-11
  • 吲哚螨砜晶型及其制备方法
    吲哚螨砜晶型及其制备方法_陕西一简一至生物工程有限公司_202610050400.6
    本申请涉及吲哚螨砜晶型及其制备方法。本申请通过多种结晶方法制备得到了吲哚螨砜晶型I和晶型II。其中吲哚螨砜晶型II是动力学更稳定的晶型，在结晶和生产过程中比较容易得到；吲哚螨砜晶型I是热力学更稳定的晶型，具有优异的高温稳定性。在制剂制备时，...
    2026-05-11
  • 一种尼达尼布衍生物及其制备方法与用途
    一种尼达尼布衍生物及其制备方法与用途_安徽益普克医药科技发展有限公司_202610088125.7
    本发明涉及一种式(Ⅰ)新型尼达尼布衍生物的晶型其制备方法、并包含其药物制剂的医药用途。本发明还提供了式(Ⅰ)用于制备治疗系统性硬化相关肺间质疾病、特发性肺纤维化、非小细胞肺癌药物中的用途，其具有显著的稳定性及长效特点。
    2026-05-11
  • 一种酰基硫脲类AATacs及其在制备抗肠道病毒药物中的应用
    一种酰基硫脲类AATacs及其在制备抗肠道病毒药物中的应用_武汉大学_202511977955.7
    本发明提供了一种酰基硫脲类AATacs及其在制备抗肠道病毒药物中的应用，属于医药技术领域。本发明通过将酰基硫脲类抑制剂与色氨酸、赖氨酸等碱性/疏水性氨基酸偶联，获得酰基硫脲类AATacs。所述酰基硫脲类AATacs通过AATacs机制特异性...
    2026-05-11
  • 马来酰亚胺单体及其制备方法和应用
    马来酰亚胺单体及其制备方法和应用_清华珠三角研究院_202511890643.2
    本申请涉及一种马来酰亚胺单体及其制备方法和应用。马来酰亚胺单体，其特征在于，具有式(1)所示的结构：式(1)；其中，m+n+k≤4，m≥1，n≥1，m、n、k均为正整数；R1为脂肪族取代基、芳香族取代基、烷氧基中的一种或多种；R2为单键、脂...
    2026-05-11
  • 化合物、固化剂、环氧灌封胶及应用
    化合物、固化剂、环氧灌封胶及应用_比亚迪股份有限公司_202411523249.0
    本申请提供一种化合物、固化剂、环氧灌封胶及应用，所述化合物的分子链具有一定的柔性，同时含有芳香基和新增的刚性结构，使得该化合物可以适用于更复杂的应用场合中。所述固化剂中包含化合物，有利于保证环氧灌封胶具有较高的玻璃化转变温度，同时具有低应力...
    2026-05-11
  • 一类具有多吡咯单元-重氮萘醌型光引发剂及其合成方法与应用
    一类具有多吡咯单元-重氮萘醌型光引发剂及其合成方法与应用_湖北三峡实验室_202511868001.2
    本发明公布了一类具有多吡咯单元‑重氮萘醌型光引发剂，其属于近紫外光引发剂领域。本发明通过简便高效的方法合成出具有多吡咯单元‑重氮萘醌型光引发剂，其紫外可见吸收的峰值为355‑450 nm，半峰宽约50‑58 nm，完全满足近紫外吸收的要求，...
    2026-05-11
  • 一种多取代吡咯类化合物及其制备方法和应用
    一种多取代吡咯类化合物及其制备方法和应用_华南理工大学_202610104063.4
    本发明公开了一种多取代吡咯类化合物及其制备方法和应用。本发明的多取代吡咯类化合物的结构式如下：，式中，R1选自苯基、4‑氟苯基、4‑氯苯基、4‑甲基苯基、4‑正丁基苯基、4‑甲氧基苯基或，R2选自苯基、4‑氯苯基、4‑甲氧基苯基、或环己基。...
    2026-05-11
  • 一种沃诺拉赞中间体的光化学合成方法
    一种沃诺拉赞中间体的光化学合成方法_安徽师范大学_202511790248.7
    本发明公开了一种沃诺拉赞中间体的光化学合成方法，属于药物中间体合成技术领域，所述合成方法包括以下步骤：(1)2‑溴‑1‑(2‑氟苯基)乙‑1‑酮和乙醛在光敏剂和碱的作用下，进行白光照射反应，得到4‑(2‑氟苯基)‑4‑氧代丁醛；(2)4‑(...
    2026-05-11
  • 制备N-芳基吡咯化合物的方法
    制备N-芳基吡咯化合物的方法_中国石油化工股份有限公司_202411513645.5
    本公开涉及制备N‑芳基吡咯化合物的方法，该方法包括：将芳香胺化合物和1, 4‑二羰基化合物与催化剂接触，进行缩合反应，所述催化剂包括碳包覆镍纳米复合材料；所述碳包覆镍纳米复合材料包括镍纳米颗粒内核，以及包裹在所述镍纳米颗粒内核表面的石墨化碳...
    2026-05-11
  • 制备N-芳基吡咯化合物的方法
    制备N-芳基吡咯化合物的方法_中国石油化工股份有限公司_202411513644.0
    本公开涉及制备N‑芳基吡咯化合物的方法，该方法包括：在氢气存在的条件下，将芳香硝基化合物和1, 4‑二羰基化合物与催化剂接触，进行串联环化反应，所述催化剂包括碳包覆镍纳米复合材料；所述碳包覆镍纳米复合材料包括镍纳米颗粒内核，以及包裹在所述镍...
    2026-05-11
  • 一种(R)-2-烯丙基吡咯烷-2-羧酸以及其手性纯化方法
    一种(R)-2-烯丙基吡咯烷-2-羧酸以及其手性纯化方法_杭州澳赛诺医药技术有限公司_202610407919.5
    本申请涉及医药化工及手性化合物纯化技术领域，尤其是涉及一种(R)‑2‑烯丙基吡咯烷‑2‑羧酸以及其手性纯化方法，其包括：将原料盐酸盐溶于游离溶剂，滴加游离碱反应得游离体；将游离体溶于精制溶剂一，回流溶清后滴加精制溶剂二，利用梯度溶解度差诱导...
    2026-05-11
  • L-脯氨酰胺的一锅法合成方法
    L-脯氨酰胺的一锅法合成方法_山东安舜制药有限公司_202610087580.5
    本发明提供了一种L‑脯氨酰胺的一锅法合成方法。该方法以L‑脯氨酸和氯化铵为原料，在有机碱和缩合试剂存在下，于极性非质子溶剂中直接反应生成L‑脯氨酰胺。该方法具有操作简便、收率高以及立体选择性好的优点。
    2026-05-11
  • 一种氮杂环丁烷-2-基(甲基)氨基甲酸苄酯盐酸盐的合成方法
    一种氮杂环丁烷-2-基(甲基)氨基甲酸苄酯盐酸盐的合成方法_阿里生物新材料(常州)有限公司_202411504915.6
    本发明属于化学合成领域，具体涉及一种氮杂环丁烷‑2‑基(甲基)氨基甲酸苄酯盐酸盐的合成方法。本发明以1‑苄基氮杂环丁烷‑3‑醇作为基础原料，通过取代反应等系列反应，获得了一种高产率、高纯度的氮杂环丁烷‑2‑基(甲基)氨基甲酸苄酯盐酸盐的合成...
    2026-05-11
  • 一种酯类过氧化物废料的回收方法
    一种酯类过氧化物废料的回收方法_江苏强盛功能化学股份有限公司_202610051599.4
    本发明公开了一种酯类过氧化物废料的回收方法，属于有机过氧化物回收技术领域。首先通过“低温冷冻‑惰性气体保护”处理，并添加稳定剂，获得预处理废料，从降低反应活性、隔绝助分解物质和化学捕获自由基三个维度，有效抑制分解，为不稳定的酯类过氧化物废料...
    2026-05-11
首页 上一页 18 下一页
技术分类

专利交易买卖与高校科技成果转化平台

主营中国专利交易买卖与专利转让许可,高校科技成果推广与科技成果转化,知识产权运营管理与平台开发,科技人才专家库与科技猎头等科技服务

Copyright ©龙图腾网 版权所有  营业执照  | 皖ICP备12007331号-2 lotut.com 皖公网安备 34010402703815号 中华人民共和国增值电信业务经营许可证