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  • 本发明公开了一种钆布醇衍生物A的制备方法,本发明旨在解决现有技术中钆布醇衍生物A制备路线长、总收率低、反应监控困难、后处理复杂等问题。本发明提供的方法包括以下步骤:将轮环藤宁与原料2反应,得到中间体1;中间体1与原料3反应,得到中间体2;中...
  • 本发明公开了一种钆特醇异构体的制备方法。该方法以轮环藤宁为起始原料,首先与溴乙酸叔丁酯反应得到三取代中间体;随后在还原剂存在下,与羟基丙酮进行还原胺化反应,定向引入1‑羟基‑丙‑2‑基侧链;接着经碱性水解脱除保护基,并与钆源进行螯合反应,经...
  • 本发明公开了一种钆特醇异构体的制备方法,该方法以轮环藤宁为起始原料,首先与卤代乙酸酯反应得到三取代中间体,再与2‑卤代丙酸叔丁酯反应,构建含有两种不同酯基保护基的四取代中间体;随后利用酸性试剂选择性脱除叔丁酯得到单羧酸中间体,再利用硼烷类还...
  • 本发明公开了一种具有疏水性侧链的高度惰性Gd‑DOTA基对比剂及其制备方法和应用,通过将疏水性的3‑苯基丙胺和3, 3‑二苯基丙胺分别连接到Gd‑DOTABA上,成功开发了两种新型Gd‑DOTA基对比剂Gd‑L1和Gd‑L2。两种新型Gd‑...
  • 本发明公开了酮肟封闭HDI三聚体、环保型UV‑湿气双重固化拓印皮革漆及其制备方法,在避光、低温条件下,将各组分按特定顺序混合分散均匀。应用时,将本品涂饰于皮革表面,先经UV照射实现快速初步定型,其后利用漆膜中酮肟封闭HDI三聚体在UV光照热...
  • 本发明公开了一种低致敏性2‑氯‑4, 6‑二甲氧基‑1, 3, 5‑三嗪的连续化切片生产工艺,属于精细化工安全生产技术领域,该工艺摒弃传统间歇式过滤、烘干、包装工序,构建一体化密闭预处理、高效脱溶、精准熔融切片、惰性保护密闭包装的连续化闭环...
  • 本发明提供了一种改性转光剂、转光胶膜组合物、转光胶膜及光伏组件。该改性转光剂的结构通式如式I所示:其中,n为2或3;R为多个R之间以间位的位置关系存在于其所在的苯环上,“*”代表R在其所在苯环上的连接位置;本申请的改性转光剂通过V形状或者星...
  • 本发明属于丙硫菌唑制备技术领域,具体涉及一种制备丙硫菌唑及其中间体的工艺。本发明显著提升了生产效率和产品纯度,采用一锅法氯化‑开环与离子液体催化的微通道关环反应,大幅缩短了关键中间体的反应时间,减少了中间体分离纯化的步骤,实现了从原料到终产...
  • 本发明属于有机药物共晶技术领域,特别涉及一种甲基吡嗪衍生物氨吡啶水合物晶型。包括阿昔莫司‑氨吡啶‑一水合物晶型、阿昔莫司‑氨吡啶‑二水合物晶型。本发明的两种晶型,固体状态放置后,产品纯度较高,稳定性较好、溶解性能好。本发明制备工艺简单,具有...
  • 本发明属于树脂材料技术领域,公开了一种含烯丙基结构的自固化吡嗪二腈单体、烯丙基吡嗪二腈树脂及其制备方法,该含烯丙基结构的自固化吡嗪二腈单体的制备方法包括:将吡嗪二腈单体、含有烯丙基的酚类化合物溶于有机溶剂中得到前驱液并调节至弱碱性;然后在保...
  • 本发明公开了苄双肽的制备及其在农业中的应用,涉及苄双肽在农业的应用领域,该苄双肽的制备及其在农业中的应用,通过制备苄双肽并应用于农业,显著提高了磷肥利用率。在不同磷水平土壤中添加苄双肽,作物磷积累量和磷素利用率大幅提升,尤其在30mg/kg...
  • 本发明公开了一种含双嘧啶结构的化合物及其有机电致发光器件,属于半导体材料技术领域。本发明所述含双嘧啶结构的化合物的结构如通式(1)所示:通式(1)本发明双嘧啶结构的化合物具有良好的电子调控能力和空穴、激子阻挡能力,同时拥有良好的稳定性,本发...
  • 本发明属于生物活性肽制备的技术领域。本发明公开一种鲟鱼来源的鹅肌肽提取工艺及其制品,选取新鲜鲟鱼,分离肌肉组织与骨髓,肌肉组织均质处理,得到均质化肌肉组织,骨髓经生理盐水浸提收集浸提液,二者按3~4 : 1质量比合并得预处理物料;依次经复合...
  • 本发明属于涂料技术领域,具体涉及一种含聚阳离子液体分散剂的涂料及其制备方法。本发明含聚阳离子液体分散剂的涂料含有质量百分比的以下组分:20‑22 wt%的碳纳米材料分散液,40‑60 wt%的成膜树脂。碳纳米材料分散液中含有聚阳离子液体分散...
  • 本公开提供一种制备1, 2‑双取代的1, 2‑二氢‑3H‑吡唑‑3‑酮的方法,包括:以1, 2‑双取代的吡唑烷‑3‑酮为起始原料,以1, 2‑二氯乙烷为反应溶剂,以氯铬酸吡啶盐为氧化剂,使1, 2‑双取代的吡唑烷‑3‑酮发生脱氢芳构化反应,...
  • 本发明提供了一种磺酰化二氢吡唑衍生物的制备方法,属于有机合成领域。本发明以(E)‑N‑烯丙基‑N'‑苄基乙酰肼类化合物(化合物1),芳基重氮盐类化合物(化合物2),DABSO(1, 4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷‑1, 4‑二鎓‑1, 4...
  • 本发明属于有机合成技术领域,公开了一种具有异喹啉环的药物中间体及其合成方法。该药物中间体为1‑氧代‑1, 2‑二氢‑8‑异喹啉羧酰胺,分子结构如式1所示:该药物中间体的合成方法为:以8‑溴异喹啉为原料,经羰基化、氧化、还原、水解、酯化五步反...
  • 本发明公开了通式I所示的含氮芳香稠环类化合物及其制备方法和应用,属于药物化学技术领域,具体涉及该类化合物或其药学上可接受的盐作为HDAC6抑制剂在抗特发性肺纤维化方面的应用。本发明还涉及以该类化合物及其在药学上可接受的盐为活性成分的药物组合...
  • 本发明公开了一种5, 5’‑二羟基联吡啶双酯的制备方法及其制备产物在织物染色中的应用,涉及化合物制备技术领域。本发明所公开的5, 5’‑二羟基联吡啶双酯的制备方法,在质量比为(1‑3):1的铝基催化剂和钛基催化剂共同存在的溶液条件下使5, ...
  • 本发明属于生物制药领域,公开了一种杀粉蝶霉素类化合物及其在抗肿瘤药物制备中的应用。所述的杀粉蝶霉素类化合物分离自海洋放线菌Streptomyces sp. KCB‑132的次生代谢产物,命名为Gricidin A。抗肿瘤活性实验发现,Gri...
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