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最新专利技术
  • 一种3-甲基噻吩的制备方法
    一种3-甲基噻吩的制备方法_淄博琛博化工有限公司_202610084521.2
    一种3‑甲基噻吩的制备方法，以异戊二烯和硫磺为原料，先分别进行计量、干燥及高温气化处理，再按设定质量比混合后导入管式反应器，在控制温度和压力下连续气相反应生成3‑甲基噻吩。产物经冷却、气液分离，气态副产物通过碱液吸收处理，液态粗品经精馏控制...
    2026-05-11
  • 硫酸乙烯酯合成中油水分离的方法及净化装置
    硫酸乙烯酯合成中油水分离的方法及净化装置_合肥市赛纬电子材料有限公司_202610324218.5
    本发明提供一种硫酸乙烯酯合成中油水分离的方法及净化装置。硫酸乙烯酯合成反应中油水分离的方法包括步骤：将氧化反应完成后所得物质进行过滤以去除催化剂颗粒；静置分离后得到重组分；于重组分中加入破乳剂混合后得重组分混合液；将重组分混合液以一定的流速...
    2026-05-11
  • 一种光刻胶用光致产酸剂磺酸盐及其制备方法
    一种光刻胶用光致产酸剂磺酸盐及其制备方法_苏州威迈芯材半导体有限公司_202411810147.7
    本发明公开了一种合成4‑[4‑(1, 1‑二甲基乙基)苯基]‑1, 4‑氧硫噻鎓盐与1‑(5, 5, 6, 6‑四氟螺[1, 3‑二氧杂环烷‑2, 2'‑三环[3.3.1.13, 7]癸烷]‑5'‑基)2, 2‑二氟‑2‑磺基乙酸盐的工艺路...
    2026-05-11
  • 一种改性结构调节剂及应用
    一种改性结构调节剂及应用_万华化学集团股份有限公司_202610001486.3
    本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种改性结构调节剂及应用；所述改性结构调节剂的结构式如式(I)所示，应用到溶聚丁苯橡胶制备中，实现对微观结构的精准调控，以单条分子链中来自共轭二烯烃单体的结构单元的总质量为基准，乙烯基结构含量为25‑4...
    2026-05-11
  • 一种螺环结构硫鎓盐及其制备方法
    一种螺环结构硫鎓盐及其制备方法_威迈芯材(合肥)半导体有限公司_202511930691.X
    本发明提供了一种螺环结构硫鎓盐的制备方法，包括以下步骤：S1.将(1R, 3S, 4S)‑5‑(2‑溴‑1, 1, 2, 2‑四氟乙基)双环[2.2.1]庚烷‑2, 3‑二醇和连二亚硫酸钠，通过亲核取代、氧化反应，得到2‑(5, 6‑二羟基...
    2026-05-11
  • 一种可离子化脂质化合物及其组合物
    一种可离子化脂质化合物及其组合物_四川大学_202411499981.9
    本发明提出了一种化合物，其为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐：A为O、S；R1为H、C1‑C10直链或支链烷基；n为0～2中任一整数；L1、L2各自独立选自取代或非取代的C1‑C1...
    2026-05-11
  • 原花青素类化合物及其药物组合物和其制备方法与应用
    原花青素类化合物及其药物组合物和其制备方法与应用_中国科学院昆明植物研究所_202610068445.6
    本发明提供一种原花青素类化合物及其药物组合物和其制备方法与其在制备化妆品和药物中的应用。属于药物和化妆品技术领域。本发明从广西茶Camellia kwangsiensis及其原料中得到 (+)‑儿茶素‑(4α→6)‑(‑)‑表儿茶素‑(4β...
    2026-05-11
  • 一种葡萄籽中原花青素的绿色提取方法
    一种葡萄籽中原花青素的绿色提取方法_河北瑞龙生物科技有限公司_202610041372.1
    本发明涉及原花青素提取技术领域，提出了一种葡萄籽中原花青素的绿色提取方法，包括将干燥葡萄籽进行物理破壁处理；将预处理后的葡萄籽与低共熔溶剂前体液混合，固液分离得到澄清提取液；向澄清提取液中加入偶氮苯化壳聚糖溶液，在避光条件下混合后，采用第一...
    2026-05-11
  • 一种多官能团化四氢呋喃衍生物的合成方法
    一种多官能团化四氢呋喃衍生物的合成方法_丽水学院_202410401797.X
    本发明公开了一种多官能团化四氢呋喃衍生物的合成方法，属于有机合成技术领域。以烯基烷基醇和PhI＝NTs为原料，以五氟三苯基膦为配体，一价铜为催化剂，惰性气体氛围下，室温反应，得到所述多官能团化四氢呋喃衍生物。本发明使用PhI＝NTs作为卡宾...
    2026-05-11
  • 一种高纯度甲基纳迪克酸酐的工业生产方法
    一种高纯度甲基纳迪克酸酐的工业生产方法_山东东昌精细化工科技有限公司_202610353948.8
    本申请提供了一种高纯度甲基纳迪克酸酐的工业生产方法，属于有机化学合成及精细化工技术领域。为解决因原料不纯导致产品纯度低、收率不稳定的问题，该方法包括：对甲基环戊二烯二聚体原料进行预处理纯化，包括热解聚、急速冷却和精馏分离，得到高纯度甲基环戊...
    2026-05-11
  • 一种二酐化合物的纯化工艺及其应用
    一种二酐化合物的纯化工艺及其应用_六安汉之和新材料科技有限公司_202411515197.2
    本发明提供了一种二酐化合物的纯化工艺，包括以下步骤：将二酐化合物与有机溶剂混合，经离子除杂后，依次对溶液浓缩、重结晶和干燥处理，得到高纯二酐化合物；所述离子除杂采用离子交换树脂进行；所述离子交换树脂包括阳离子交换树脂和/或阴离子交换树脂。与...
    2026-05-11
  • 异苯并呋喃酮衍生物及其制备方法和用途
    异苯并呋喃酮衍生物及其制备方法和用途_安徽中医药大学_202411507634.6
    本发明公开了一种异苯并呋喃酮衍生物及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了一种式(I)所示的异苯并呋喃酮衍生物，或其立体异构体、同位素标记物、以及药学上可接受的盐，还公开了包含其的药物组合物及其预防和治疗神经损伤疾病的用途。
    2026-05-11
  • pH响应性可调节免疫的小分子囊泡及其制备方法和应用
    pH响应性可调节免疫的小分子囊泡及其制备方法和应用_浙江大学_202610060031.9
    本发明公开了pH响应性可调节免疫的小分子囊泡及其制备方法和应用，属于纳米药物技术领域。所述纳米囊泡由三种不同手性构型的小分子LLF、DLF和DLLF自组装形成，其本身能够直接下调肿瘤细胞的免疫检查点蛋白CD47和PD‑L1的表达，同时因分子...
    2026-05-11
  • 一种铜催化合成呋喃衍生物的方法
    一种铜催化合成呋喃衍生物的方法_江苏师范大学_202610081878.5
    本发明公开了一种铜催化合成呋喃衍生物的方法，在有机溶剂体系中，以式(1)所示的烯醇硅醚化合物为原料，以金属铜盐为催化剂、金属银盐为助催化剂、金属钾盐为碱、叔丁基过氧化物为自由基引发剂，120℃下搅拌反应，通过TLC跟踪检测至反应完全，反应液...
    2026-05-11
  • 一种烯烃环氧化物的合成方法及使用的催化剂
    一种烯烃环氧化物的合成方法及使用的催化剂_浙江新化化工股份有限公司_202610076415.X
    本发明公开了一种烯烃环氧化物的合成方法及使用的催化剂。该合成方法采用席夫碱配体和金属离子的络合物作为催化剂，席夫碱配体的结构式为。该合成方法可以不需要使用溶剂，且催化剂用量小，反应条件温和，同时烯烃转化率和目标产物选择性显著提高。
    2026-05-11
  • 一种灭草松中间体磺化-氯化两步连续化制备工艺
    一种灭草松中间体磺化-氯化两步连续化制备工艺_甘肃西部鑫宇化学有限公司_202511962707.5
    本发明公开一种灭草松中间体磺化‑氯化两步连续化制备工艺，包括步骤：将溶剂、氯磺酸、三乙胺、异丙胺及催化剂，连续计量加入到第一节管式反应器中，进行磺化反应，得到反应物料异丙胺基磺酸；将反应物料异丙胺基磺酸连续导入第二节管式反应器，同时连续计量...
    2026-05-11
  • 基于2-(2-羟基苯)苯并噻唑的离子探针及其合成方法与应用
    基于2-(2-羟基苯)苯并噻唑的离子探针及其合成方法与应用_浙江工业大学_202610390679.2
    本发明公开了一种基于2‑(2‑羟基苯)苯并噻唑的离子探针及其合成方法与应用；所述离子探针简称：[DBU‑HBT]，通过将[DBU‑HBT]的DMF溶液与琼脂糖的水溶液混合，静置形成水凝胶，解决了水不溶性探针在水凝胶中的负载问题，同时保留了探...
    2026-05-11
  • 一种苯基噻唑类衍生物及其制备方法与应用
    一种苯基噻唑类衍生物及其制备方法与应用_中国海洋大学_202610085341.6
    本发明公开了一种苯基噻唑类衍生物及其制备方法与应用，属于药物化学领域。本发明的苯基噻唑类衍生物结构如式(I)或(Ⅱ)所示。所述苯基噻唑类衍生物具有抗氧化活性，对Aβ42有较好的抑制作用，并且部分化合物对酪氨酸酶有较强的抑制活性，这些化合物或...
    2026-05-11
  • 一种钆布醇衍生物A的制备方法
    一种钆布醇衍生物A的制备方法_浙江司太立制药股份有限公司_202512040984.7
    本发明公开了一种钆布醇衍生物A的制备方法，本发明旨在解决现有技术中钆布醇衍生物A制备路线长、总收率低、反应监控困难、后处理复杂等问题。本发明提供的方法包括以下步骤：将轮环藤宁与原料2反应，得到中间体1；中间体1与原料3反应，得到中间体2；中...
    2026-05-11
  • 一种钆特醇异构体的制备方法
    一种钆特醇异构体的制备方法_浙江司太立制药股份有限公司_202512040890.X
    本发明公开了一种钆特醇异构体的制备方法。该方法以轮环藤宁为起始原料，首先与溴乙酸叔丁酯反应得到三取代中间体；随后在还原剂存在下，与羟基丙酮进行还原胺化反应，定向引入1‑羟基‑丙‑2‑基侧链；接着经碱性水解脱除保护基，并与钆源进行螯合反应，经...
    2026-05-11
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