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最新专利技术
  • 一种富马酸奥赛利定晶型Ⅰ及其制备方法和用途
    一种富马酸奥赛利定晶型Ⅰ及其制备方法和用途_四川青木制药有限公司_202511521397.3
    本申请涉及药物晶型领域，具体涉及一种富马酸奥赛利定晶型I。所得晶型I具有较好的物理稳定性和化学稳定性，极低的引湿性以及良好的溶解性，可以作为原料药开发，并且本发明所提供的制备工艺简单重复性好，提纯效果优异，工艺放大稳定性好，可以作为工业规模...
    2026-05-10
  • 一种溶剂化变色的脂滴靶向光敏探针、制备方法及应用
    一种溶剂化变色的脂滴靶向光敏探针、制备方法及应用_中国科学院大连化学物理研究所_202411514414.6
    本申请公开了一种溶剂化变色的脂滴靶向光敏探针、制备方法及应用，所述探针具有式I的结构：式I中，R选自式a、式b、式c、式d、式e、式f中的至少一种；本申请利用荧光分子的脂滴靶向性、极性敏感性和光敏性，实现对细胞内脂滴的动态监测并进一步实现临...
    2026-05-10
  • 一种脂滴靶向光敏性的荧光分子、制备方法及应用
    一种脂滴靶向光敏性的荧光分子、制备方法及应用_中国科学院大连化学物理研究所_202411514420.1
    本申请公开了一种脂滴靶向光敏性的荧光分子、制备方法及应用，所述荧光分子具有式I结构：所述R选自式a、式b、式c、式d、式e、式f中的至少一种；本申请利用荧光分子的脂滴靶向性和光敏性，实现对细胞内脂滴周围蛋白的邻近标记，并通过蛋白质组分析揭示...
    2026-05-10
  • 一种检测H2S用吖啶基喹啉嗡碘盐型荧光探针及其制备方法与应用
    一种检测H2S用吖啶基喹啉嗡碘盐型荧光探针及其制备方法与应用_南京林业大学_202512058347.2
    本发明公开了一种检测H2S用吖啶基喹啉嗡碘盐型荧光探针及其制备方法与应用。该探针为：4‑(2‑(5‑(4‑(3, 3‑二甲基‑1, 2, 3, 4‑四氢‑2, 4‑桥亚甲基吖啶‑9‑基)苯基)呋喃‑2‑基)乙烯基)‑1‑甲基喹啉嗡碘盐(简称...
    2026-05-10
  • 一种甲状腺激素受体激动剂的新晶型及其制备方法
    一种甲状腺激素受体激动剂的新晶型及其制备方法_山东新时代药业有限公司_202610349587.X
    本发明提供了一种甲状腺激素受体激动剂的新晶型，具体为瑞司美替罗‑丙二酰胺‑丙酮晶型。本发明通过研究发现，瑞司美替罗和丙二酰胺、丙酮可以形成稳定存在的多元共晶溶剂合物，其具备的优异的理化性质，可显著增强瑞司美替罗的溶解性，制剂溶出快，有助于提...
    2026-05-10
  • 前列腺特异性膜抗原小分子抑制剂及其放射性核素配合物的制备及应用
    前列腺特异性膜抗原小分子抑制剂及其放射性核素配合物的制备及应用_思路迪生物医药(上海)有限公司_202411503420.1
    本发明涉及核医学领域，涉及一种前列腺特异性膜抗原小分子抑制剂及其放射性核素配合物的制备和应用。本发明的前列腺特异性膜抗原小分子抑制剂，具有如下通式(I)所示的结构。本发明还提供包含放射性核素和所述的前列腺特异性膜抗原小分子抑制剂的放射性核素...
    2026-05-10
  • 一种2, 5-二酮哌嗪类化合物的酸加成盐及其制备方法与应用
    一种2, 5-二酮哌嗪类化合物的酸加成盐及其制备方法与应用_临沂大学_202610086359.8
    本发明公开了一种2, 5‑二酮哌嗪类化合物的酸加成盐及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域，其结构式如式I所示，其制备方法为将式II化合物溶解于有机溶剂后加入酸溶液，搅拌反应后析出固体、过滤、洗涤，即得到所述2, 5‑二酮哌嗪类化合物的酸...
    2026-05-10
  • 一种吲哚C2苄位C-H键直接脲唑化的合成方法及其制备的2-吲哚苄基脲唑类化合物
    一种吲哚C2苄位C-H键直接脲唑化的合成方法及其制备的2-吲哚苄基脲唑类化合物_浙江师范大学_202610411035.7
    本申请公开了一种吲哚C2苄位C‑H键直接脲唑化的合成方法及其制备的2‑吲哚苄基脲唑类化合物，属于有机合成技术领域。本申请的技术方案将特定的吲哚类化合物、商品化的三唑啉二酮类化合物与有机溶剂混合，进行反应，得到2‑吲哚苄基脲唑化合物；该制备方...
    2026-05-10
  • 一种靶向成纤维激活蛋白的抑制剂类近红外荧光探针、制备方法及其应用
    一种靶向成纤维激活蛋白的抑制剂类近红外荧光探针、制备方法及其应用_北京生命科技研究院有限公司_202610046681.8
    本发明提供了一种靶向成纤维激活蛋白的抑制剂类近红外荧光探针、制备方法及其应用，属于生物技术及医药制备领域。所述抑制剂类近红外荧光探针的化学结构式如式(1)所示，本发明创新性地将现有靶向成纤维细胞激活蛋白的放射性药物中的靶向部分、近红外荧光基...
    2026-05-10
  • 一种利用泛素-蛋白酶体途径的靶向蛋白降解剂及其制备方法和应用
    一种利用泛素-蛋白酶体途径的靶向蛋白降解剂及其制备方法和应用_西安交通大学医学院第一附属医院_202610027903.1
    本发明公开了一种利用泛素‑蛋白酶体途径的靶向蛋白降解剂及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。基于PROTAC(蛋白靶向降解嵌合体)的策略，在伊马替尼的基础上，通过引入不同Linker连接E3泛素酶配体Nutlin‑3衍生物，给BCR‑A...
    2026-05-10
  • 一种环丙烷化合物的晶型及其制备方法
    一种环丙烷化合物的晶型及其制备方法_山东新时代药业有限公司_202610349591.6
    本发明属于晶型药物分子技术领域，具体涉及一种环丙烷化合物的晶型，具体为莱博雷生的富马酸盐。本发明提供的莱博雷生晶型，使用Cu‑Kα辐射，所述晶型以2θ角表示的X射线粉末衍射图5.81±0.2°、11.69±0.2°、12.72±0.2°、1...
    2026-05-10
  • 一种莱博雷生的新晶型及其制备方法
    一种莱博雷生的新晶型及其制备方法_山东新时代药业有限公司_202610349589.9
    本发明属于晶型药物分子技术领域，具体涉及一种莱博雷生新晶型，具体为莱博雷生‑均苯三甲酸共晶。本发明提供的莱博雷生‑均苯三甲酸共晶，使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱至少在8.9±0.2°、14.9±0.2°、15.3±0.2°、2...
    2026-05-10
  • 一种右兰索拉唑的制备方法
    一种右兰索拉唑的制备方法_桂林华信制药有限公司_202610054182.3
    本发明属于右兰索拉唑制备技术领域，具体涉及一种右兰索拉唑的制备方法。本发明提供的方法首先将醇溶剂，2‑巯基苯并咪唑，2‑氯甲基‑3‑甲基‑4‑(2, 2, 2‑三氟乙氧基)嘧啶盐酸盐，搅拌至澄清，加入无机碱进行反应，过滤，滤液浓缩，加入水，...
    2026-05-10
  • 喹啉三氮唑类化合物及其应用
    喹啉三氮唑类化合物及其应用_广州国家实验室_202411514212.1
    本申请涉及一种喹啉三氮唑类化合物及其应用。所述喹啉三氮唑类化合物具有式I所示结构特征，其能够有效治疗如流感等呼吸道病毒引起的疾病。
    2026-05-10
  • 一种D-π-A型发光化合物及其制备方法和应用
    一种D-π-A型发光化合物及其制备方法和应用_中国石油化工股份有限公司_202411497857.9
    本发明提供了一种D‑π‑A型发光化合物及其制备方法和应用。所述发光化合物包括砜基单元、蒽单元和给体单元；所述砜基单元和给体单元分别连接在蒽单元两侧；所述砜基单元为所述蒽单元的结构为所述给体单元为具有空穴传输能力的结构；所述含砜基和蒽单元的发...
    2026-05-10
  • 一种有机电致发光材料和有机电致发光器件
    一种有机电致发光材料和有机电致发光器件_吉林奥来德光电材料股份有限公司_202610406132.7
    本发明提供一种有机电致发光材料和有机电致发光器件，本发明属于有机电致发光材料技术领域，所述有机电致发光材料具有式I所示结构，本发明的有机电致发光材料以9‑苯基‑9‑甲基芴为核心，与芳胺基相连，其中芳胺基侧链之一为3位取代的二苯并噻吩基，另一...
    2026-05-10
  • N-亚磺酰基甲酰腙衍生物在制备抑制破骨细胞生成和骨吸收的药物中的应用
    N-亚磺酰基甲酰腙衍生物在制备抑制破骨细胞生成和骨吸收的药物中的应用_浙大城市学院_202610014162.3
    本发明涉及N‑亚磺酰基甲酰腙衍生物在制备抑制破骨细胞生成和骨吸收的药物中的应用，N‑亚磺酰基甲酰腙衍生物HTM‑13、HTM‑17、HTM‑18、HTM‑25和HTM‑37能通过抑制破骨分化标志基因的表达，进而直接且有效地抑制骨髓巨噬细胞向...
    2026-05-10
  • 噻吩类化合物及其制备方法、电解液和电池
    噻吩类化合物及其制备方法、电解液和电池_湖州耀宁固态电池研究院有限公司_202511789463.5
    本发明涉及电池领域，具体涉及一种噻吩类化合物及其制备方法、电解液和电池；该噻吩类化合物的结构式如式Ⅰ所示，具体为含氰基和磺酰胺基的噻吩类化合物，由氰基噻吩化合物和氨基磺酰氯类化合物进行亲电芳香氨基磺酰化反应得到；该电解液包括溶剂、锂盐、添加...
    2026-05-10
  • 一种替宁酸的制备方法
    一种替宁酸的制备方法_南京工业大学_202610078596.X
    本发明公开了一种替宁酸的制备方法，属于有机合成领域。本发明方法是以2‑噻吩甲酰氯为起始原料，经三步反应高效制备替宁酸，具体步骤为：S1、2‑噻吩甲酰氯在醇的条件下发生酯化反应生成中间体Ⅰ(2‑噻吩甲酸酯类化合物)；S2、中间体Ⅰ在氯化铝的作...
    2026-05-10
  • 一种3-甲基噻吩的制备方法
    一种3-甲基噻吩的制备方法_淄博琛博化工有限公司_202610084521.2
    一种3‑甲基噻吩的制备方法，以异戊二烯和硫磺为原料，先分别进行计量、干燥及高温气化处理，再按设定质量比混合后导入管式反应器，在控制温度和压力下连续气相反应生成3‑甲基噻吩。产物经冷却、气液分离，气态副产物通过碱液吸收处理，液态粗品经精馏控制...
    2026-05-10
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