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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种3-(哌嗪-1-基)丙烷-1-磺酸制备方法
    一种3-(哌嗪-1-基)丙烷-1-磺酸制备方法_山东万纳生物科技有限公司_202610363182.1
    本发明涉及一种3‑(哌嗪‑1‑基)丙烷‑1‑磺酸制备方法，涉及有机化学合成技术领域；所述3‑(哌嗪‑1‑基)丙烷‑1‑磺酸制备步骤包括：投料搅拌、滴加混合、控温反应、纯化干燥；本申请中助溶剂活化氨基并抑制副反应发生，通过哌嗪过量确保底物1,...
    2026-04-27
  • 一种基于双呋喃并苯酰亚胺骨架的化合物及其制备方法
    一种基于双呋喃并苯酰亚胺骨架的化合物及其制备方法_南开大学_202511913853.9
    本发明公开了一种基于双呋喃并苯酰亚胺骨架的化合物及其制备方法。基于双呋喃并苯酰亚胺骨架的化合物的结构如结构式7所示：结构式7中，R为烷基或芳基；R1为氢或卤素。本发明的基于双呋喃并苯酰亚胺骨架的化合物中的双呋喃并苯酰亚胺骨架属于首次合成，这...
    2026-04-27
  • 用于制造玛巴洛沙韦的方法
    用于制造玛巴洛沙韦的方法_豪夫迈·罗氏有限公司_202480062823.9
    本发明涉及一种用于制备玛巴洛沙韦 (1) 和巴洛沙韦 (1a) 的新颖方法，以及所述方法的整合连续制造 (ICM) 实施方案。式 (1) 和 (1a)，(1) 和 (1a)。
    2026-04-27
  • 一种1, 3-二甲基-2-咪唑啉酮的连续化生产工艺
    一种1, 3-二甲基-2-咪唑啉酮的连续化生产工艺_天津共利科技有限公司_202511963933.5
    本发明公开了一种1, 3‑二甲基‑2‑咪唑啉酮的连续化生产工艺，涉及化工工艺技术领域，该工艺以乙烯脲、甲酸、多聚甲醛和水为原料，通过备料、配料、连续反应和后处理步骤，实现全流程连续化生产。关键点包括：采用水作为溶剂，反应温度150‑250℃...
    2026-04-27
  • 一种脱镁叶绿酸A甲酯的制备方法
    一种脱镁叶绿酸A甲酯的制备方法_上海凌凯科技股份有限公司_202411443225.4
    本发明公开了一种脱镁叶绿酸A甲酯的制备方法，属于化学制药领域。本发明提供如下制备脱镁叶绿酸A甲酯的方法，是在浓硫酸和甲醇存在下，螺旋藻粉反应得反应混合液；过滤，滤液浓缩得浓缩液，再进一步纯化；所述纯化包括如下步骤：(1)二氯甲烷稀释浓缩液，...
    2026-04-27
  • 无线传输车载记录装置
    无线传输车载记录装置_深圳市芯润达电子有限公司_202521186639.3
    本实用新型涉及车载记录领域，公开了无线传输车载记录装置，包括放置盒，所述放置盒的内壁后端转动连接有转杆，所述转杆的外壁卡设有卡片，所述卡片的外壁底端设置有卡位组件，所述卡片通过卡位组件进行限位固定，所述转杆的外壁固定连接有齿轮，所述齿轮的外...
    2026-04-27
  • 一种布瑞哌唑的制备方法
    一种布瑞哌唑的制备方法_鲁南制药集团股份有限公司_202411482657.6
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种布瑞哌唑的制备方法。本发明以以化合物4‑胺基苯并[b]噻吩和氯乙醛为起始物料，先经取代反应制得中间体2, 2'‑(苯并[b]噻吩‑4‑基氮烷二基)二乙醛后，再与7‑(4‑氨基丁氧基)喹啉‑2(1H)‑...
    2026-04-27
  • 一种甾体药物中间体6位甲醛化物的制备方法
    一种甾体药物中间体6位甲醛化物的制备方法_浙江仙琚制药股份有限公司_202512047470.4
    本发明公开了一种甾体药物中间体6位甲醛化物的制备方法，核心创新点在于，采用酸性氯化剂与特定当量的N, N‑二取代甲酰胺衍生物在适配的溶剂体系中制备Vilsmeier试剂，醚化物在该Vilsmeier试剂的作用下发生甲酰化反应，高效制备了6位...
    2026-04-27
  • 一种4, 4'-(1, 3-丙二基)双吡啶的制备方法
    一种4, 4'-(1, 3-丙二基)双吡啶的制备方法_中节能万润股份有限公司_202511968002.4
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种4, 4'‑(1, 3‑丙二基)双吡啶的制备方法，包括以下步骤：在惰性气体保护下，S1、将4‑乙酰基吡啶、4‑甲酸甲酯吡啶、溶剂加入到反应容器中，分批缓慢加入NaH，反应结束后得到中间体1, 3‑双‑...
    2026-04-27
  • 制造丙交酯的工艺
    制造丙交酯的工艺_普拉克生化公司_202480061760.5
    本发明涉及一种制造具有降低含量的非丙交酯污染物的丙交酯的工艺，其包括以下步骤：‑ 提供包含丙交酯和非丙交酯污染物的丙交酯进料，该丙交酯包含50重量%‑85重量%(按总丙交酯计算)的内消旋丙交酯和50重量%‑15重量%(按总丙交酯计算)的L‑...
    2026-04-27
  • 一种合成布瑞哌唑的新方法
    一种合成布瑞哌唑的新方法_鲁南制药集团股份有限公司_202411482665.0
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种合成布瑞哌唑的新方法。本发明以4‑哌嗪基苯并噻吩和4‑溴丁醛为起始物料，经还原胺化反应制得活性较高的溴代中间体化合物，与7‑羟基‑2H‑苯并吡喃‑2‑酮经取代反应制得目标产品布瑞派唑，该工艺所得产品具...
    2026-04-27
  • 驾驶诊断装置、驾驶诊断系统、驾驶诊断方法和存储介质
    驾驶诊断装置、驾驶诊断系统、驾驶诊断方法和存储介质_丰田自动车株式会社_202310599137.2
    本发明涉及驾驶诊断装置、驾驶诊断系统、驾驶诊断方法和存储介质。其中提供了一种驾驶诊断单元，所述驾驶诊断单元基于持续时间的最大值和第二阈值执行与车辆的倒车操作相关的驾驶诊断，所述持续时间是如下的时间：在该时间期间，在切换时间之前预定时间的第一...
    2026-04-27
  • 一种立姿输送产品的分选机构
    一种立姿输送产品的分选机构_中国特种设备检测研究院_202610383819.3
    本发明公开了一种立姿输送产品的分选机构，涉及产品输送与分选技术领域，包括输送机构、分选驱动组件、偏心支架、运动转换组件和推板；分选驱动组件的链条绕经主动链轮、第一及第二被动链轮；偏心支架固接于链条；运动转换组件包括连接轴、连接座、滑动座、竖...
    2026-04-27
  • 一种3, 4, 5, 6-四氯吡啶甲酸的制备方法
    一种3, 4, 5, 6-四氯吡啶甲酸的制备方法_南京工业大学_202511851929.X
    本方法涉及一种由毒莠定固渣制备3, 4, 5, 6‑四氯吡啶甲酸的方法。利用包含6‑氨基‑3, 4, 5‑三氯吡啶甲酸、4‑氨基‑3, 5, 6‑三氯吡啶甲酸为主要成份的毒莠定固渣为原料，溶解在1, 4‑二氧六环或其他溶剂中，加入浓硝酸进行...
    2026-04-27
  • 一种苯并[b]噻吩1, 1-二氧化物类衍生物的合成方法
    一种苯并[b]噻吩1, 1-二氧化物类衍生物的合成方法_亳州学院_202610059870.9
    本发明涉及光催化合成领域，且公开了一种苯并[b]噻吩1, 1‑二氧化物类衍生物的合成方法，该方法主要步骤是：将末端炔烃类化合物、芳基磺酰氯、fac‑Ir(ppy)3和K2HPO4加入盛有溶剂的石英反应管中，在室温、惰性气体氛围下，用蓝光照射...
    2026-04-27
  • 一种基于边缘处理的校园宿舍智能门锁网关系统及方法
    一种基于边缘处理的校园宿舍智能门锁网关系统及方法_杭州立方控股股份有限公司_202610215768.3
    本发明涉及边缘处理领域，且公开了一种基于边缘处理的校园宿舍智能门锁网关系统及方法，包括获取门锁处理队列长度、通行触发计数及门体占用持续时间，映射为门区运行负载向量，确定门区运行负载的状态演进序列；识别门区运行负载由稳态向拥塞态转变的跃迁区间...
    2026-04-27
  • 一种二氟双草酸磷酸锂的合成方法
    一种二氟双草酸磷酸锂的合成方法_江苏新泰材料科技有限公司_202610389381.X
    本发明属于化合物合成技术领域，涉及一种二氟双草酸磷酸锂的合成方法，所述合成方法包括如下步骤：将草酸、氟化锂和有机溶剂进行混合，得到混合物；在搅拌条件下，将五氟化磷和四氯化硅通入所述混合物中，通入结束后继续搅拌，得到混合溶液；将所述混合溶液进...
    2026-04-27
  • 一种高纯度熊去氧胆酸母液的分离提纯工艺
    一种高纯度熊去氧胆酸母液的分离提纯工艺_成都佰川生物科技有限公司_202610078051.9
    本发明涉及生物医药化工分离技术领域，公开了一种高纯度熊去氧胆酸母液的分离提纯工艺，该工艺包括：向含有熊去氧胆酸的母液中加入碱性氨基酸，搅拌溶解得到水相体系；向水相体系中加入由L‑薄荷醇与长链脂肪醇络合而成的中性手性疏水性低共熔溶剂进行混合萃...
    2026-04-27
  • GLP-1 RA的中间体的制备方法
    GLP-1 RA的中间体的制备方法_内蒙古幸源新材料科技有限公司_202610052531.8
    本发明提供一种GLP‑1 RA的中间体的制备方法，属于药物化学合成技术领域，包括：S1、在钯催化剂、膦配体、季铵盐添加剂和第一有机碱共同存在的情况下，使化合物2与丙烯酸在酰胺类溶剂中进行Heck偶联反应，反应结束后，经第一后处理步骤，得到化...
    2026-04-27
  • 盐酸左西替利嗪中间体的制备方法
    盐酸左西替利嗪中间体的制备方法_福安药业集团宁波天衡制药有限公司_202610369481.6
    本发明涉及合成技术领域，具体公开了盐酸左西替利嗪中间体的制备方法。所述的方法包括4‑氯二苯甲酮和无水哌嗪在含有催化剂的有机溶剂中发生还原胺化反应得到1‑[(4‑氯苯基)苯甲基]哌嗪，1‑[(4‑氯苯基)苯甲基]哌嗪在有机溶剂中以L‑二对甲基...
    2026-04-27
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