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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 本发明涉及有机合成技术领域,具体涉及一种芳基三氮烯的制备方法;包括以下步骤:(1)将芳香亚硝基化合物Ar1NO按第一比例溶解于第一溶剂中得到溶液A;(2)将偏二取代肼R1R2NNH2按第二比例溶解于第二溶剂中得到溶液B;(3)在搅拌下,将溶...
  • 本发明公开了一种制备GLP‑1激动剂中间体5‑溴‑4‑氟‑1‑甲基‑1H‑吲唑的方法,该方法以价格低廉的2, 6‑二氟苯腈为起始原料,通过优化反应,提高了溴化反应的区域选择性,提高了收率,并且整个反应合成操作简单,安全风险低,更适宜工业化生...
  • 本发明提供了一种(S)‑1, 4‑氧氮杂环庚烷‑6‑醇的制备方法及其应用,所述制备方法包括以下步骤:将4‑Boc‑6‑氧代‑1, 4‑氧氮杂庚环与手性还原剂混合反应得到中间体,之后与酸混合脱保护反应,得到所述(S)‑1, 4‑氧氮杂环庚烷‑...
  • 本发明属于有机功能分子合成技术领域,具体公开了一种边缘稠合多重五元环苝基分子碗的制备方法及性质。本发明采用一步合成的策略,将环戊二烯型五元环嵌入二吡咯稠合苝的peri位置,从而成功获得化合物3 ‑ 6。本发明以化合物1、2a和2b为原料,通...
  • 本实用新型涉及物流分拣技术领域,且公开了一种物流自动分拣设备,包括支撑板,所述支撑板的顶端固定连接有两个支撑块,两个所述支撑块之间固定安装有输送带,两个所述支撑块的顶端之间通过高度调节机构安装有接触块,所述接触块的一端开设有倾斜凹槽,所述倾...
  • 本发明公开了一种内酰胺单体的连续化生产方法和反应系统,含有氨基酸的原料,与低碳醇进入塔式反应器内,在蒸馏条件下氨基酸脱水环化生成内酰胺单体,塔式反应器底部出料进入醇回收塔中,醇回收塔得到的低碳醇循环回塔式反应器中循环使用,其余物料进一步分离...
  • 本发明公开了一种甲磺草胺中间体的合成方法,将式II所示化合物在溶剂存在下通过加入复合催化剂进行氯化反应合成式Ⅰ所示化合物,其中,复合催化剂包括重量比为0.1~20:0.01~10的催化剂A和催化剂B;所述催化剂A为金属或金属氯化物中的一种或...
  • 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种美阿沙坦钾侧链制备方法,本发明采用4‑氯甲基‑5‑甲基‑1, 3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮为起始物料,疏水性溶剂做溶剂,TBAB催化下和甲酸钠反应,得到酯化物;酯化物在催化剂作用下和醇类溶剂进行酯交换反应...
  • 本发明涉及一种富氮酰腙基共价有机框架材料及其制备方法和应用,以5'‑(4‑(肼基羰基)‑3‑甲氧基苯基)‑3, 3''‑二甲氧基‑[1, 1' : 3', 1''‑三联苯]‑4, 4''‑二甲酸二酰肼、1, 3, 5‑三(2‑甲酰基吡啶‑5...
  • 本发明提供了一种丙交酯制备方法及直接丙交酯与解聚丙交酯。该制备方法包括:将乳酸进行预聚反应,得到预聚产物,预聚产物中包括乳酸低聚物和丙交酯,记为直接丙交酯;将预聚产物进行脱单处理;经过脱单处理被从预聚产物中分离的组分记为脱单组分,脱单组分中...
  • 本发明涉及一种制备用于磁共振成像(MRI)的二聚体造影剂的方法,特别是[μ‑[1‑[双[2‑(羟基‑κO)‑3‑[4, 7, 10‑三[(羧基‑κO))甲基]‑1, 4, 7, 10‑四氮杂环十二碳‑1‑基‑κN1, κN4, κN7, κ...
  • 一种物流快递包裹分拣台,及物流分拣技术领域,包括第一输送机、第二输送机、工作台、分拣装置和转运装置,第一输送机与第二输送机对称设置,第一输送机与第二输送机相对运行,第一输送机与第二输送机进料一端均设有工作台,第一输送机与第二输送机相互远离一...
  • 本发明属于药物合成领域,提供了一种制备手性双环醇的方法。该方法包括:(1)联苯双酯在碱性缓冲溶液与有机溶剂的混合体系中发生一步水解得到联苯酯酸。(2)联苯酯酸与Evans手性辅基酰胺化得到对应的酰胺中间体。(3)酰胺中间体与还原剂反应,得到...
  • 本发明公开了一种氟骨三醇中间体的制备方法,所述方法为:以式II所示的(20S)‑3β‑乙酰氧基‑20‑甲基‑21‑碘‑孕甾‑5‑烯为原料,经过偶联、酯水解、三氟甲基取代、三氟甲基加成共四步反应制备26, 26, 26, 27, 27, 27...
  • 本发明公开了一种制备植物源胆固醇关键中间体20‑甲酰基孕甾‑4‑烯‑3‑酮的合成方法,以植物源21‑羟基‑20‑甲基孕甾‑4‑烯‑3‑酮,又称双降醇或BA为原料,在氧气环境下通过相转移催化剂将BA氧化成醛。本发明制备方法具有收率高、反应条件...
  • 一种影像收集装置,其具备执行运算处理的运算装置和所述运算装置能够访问的存储部,所述运算装置具有事件识别部,所述事件识别部识别在本车辆的周边发生的事件以及与所述事件相关的事件相关目标物,所述运算装置具有事件确定部,所述事件确定部将由搭载在所述...
  • 本发明公开了一种FLT3抑制剂奎扎替尼二盐酸盐的合成方法。本发明所述的方法,其经过上Boc保护基、溴代反应、缩合关环反应,脱Boc保护基后光气进行缩合反应,最后通过醚化反应得到奎扎替尼,加上最后成盐,一共7步化学反应,合成制备得到奎扎替尼二...
  • 本发明提供西洛多辛中间体及其制备方法,涉及药物制备技术领域。包括以下步骤:S1、3‑(吲哚啉‑1‑基)苯甲酸丙酯为原料,与溴代试剂进行取代反应,得到3‑(5.7‑二溴‑吲哚啉‑1‑基)苯甲酸丙酯;S2、3‑(5.7‑二溴‑吲哚啉‑1‑基)苯...
  • 本发明公开了一种基于低温反应的噻虫嗪制备工艺,涉及农药合成技术领域。改制备工艺包括:向反应釜中加入二氯乙烷、2‑氯‑5‑氯甲基噻唑、3‑甲基‑4‑硝基亚胺基全氢化‑1, 3, 5‑噁二嗪,再依次加入有机胺类催化剂、金属盐催化剂和去离子水,升...
  • 本发明公开一种基于智能门锁的成员识别方法、系统及存储介质,当检测到位于门内的内部把手受到握持时,采集手部生物特征信息,同时在第一预定空间内采集人体信号、人体信号持续时间以及人脸图像,进行一级验证,在通过一级验证后,采集内部把手转动参数,进行...
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