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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种制备1-N-Boc-4-乙酰基哌啶的方法
    一种制备1-N-Boc-4-乙酰基哌啶的方法_尚科生物医药(上海)有限公司_202411465408.6
    本发明公开了一种制备1‑N‑Boc‑4‑乙酰基哌啶的方法。该方法以4‑乙酰基吡啶为起始原料，先经金属催化氢化得到化合物III，然后将氨基保护并氧化得到1‑N‑Boc‑4‑乙酰基哌啶。该路线操作简单，成本低，可以用于工业化生产。
    2026-04-27
  • 一种2-苯基-2H-色烯类化合物的制备方法及应用
    一种2-苯基-2H-色烯类化合物的制备方法及应用_大理大学_202511887161.1
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种2‑苯基‑2H‑色烯类化合物的制备方法及应用。本方法以苯甲醛和邻羟基苯乙酮为起始原料在碱性条件下经Claisen‑Schmidt缩合制备2‑羟基查尔酮，利用NaBH4还原羰基制备中间体2‑(1‑羟基‑...
    2026-04-27
  • 一种薯蓣皂素衍生物Anzurogenin D的合成方法
    一种薯蓣皂素衍生物Anzurogenin D的合成方法_威胜生物医药(苏州)股份有限公司_202511890331.1
    本发明实施例公开了一种薯蓣皂素衍生物Anzurogenin D的合成方法。所述方法包括如下步骤：(1)向薯蓣皂素、催化剂和有机溶剂的体系中滴加氧化剂，滴加完毕后，继续反应，之后加入淬灭剂淬灭反应，再加入分散溶剂和水，过滤，干燥，得到Anzu...
    2026-04-27
  • 一种串口智能密码钥匙、管理方法及存储介质
    一种串口智能密码钥匙、管理方法及存储介质_北京航天极峰科技有限公司_202610093700.2
    本发明公开了一种串口智能密码钥匙、管理方法及存储介质，涉及信息安全技术领域，该串口智能密码钥匙包括：通信接口模块，用于通过串口与宿主机终端连接；智能密码钥匙功能实现模块，用于执行密码运算和密钥管理功能；自取电电源管理模块，用于从所述宿主机终...
    2026-04-27
  • 用于制备钆特醇的生产方法
    用于制备钆特醇的生产方法_伯拉考成像股份公司_202180081258.7
    本发明涉及用于制备式(I)钆特醇的方法。尤其是，所述方法包括在式(II)化合物的烷基化步骤中使用氧化丙烯，其中氧化丙烯与式(II)化合物直接反应而无需分离，和其中氧化丙烯按需要通过在作为催化剂的碱或碱土金属卤化物存在下分解碳酸亚丙酯获得。
    2026-04-27
  • 门锁控制方法和门锁
    门锁控制方法和门锁_深圳海翼智新科技有限公司_202411472395.5
    本申请涉及一种门锁控制方法和门锁。该方法包括获取环境感知结果，并根据环境感知结果对距离传感器进行供电控制，在为距离传感器上电的情况下，获取距离传感器采集到的手掌与门锁的距离，以根据手掌与门锁的距离对掌静脉识别模组进行供电控制；掌静脉识别模组...
    2026-04-27
  • 一种5-羟基-3-亚氨基吡啶-2, 6-二酮的制备方法
    一种5-羟基-3-亚氨基吡啶-2, 6-二酮的制备方法_徐州合谷生命科技有限公司_202511895476.0
    本发明公开了一种5‑羟基‑3‑亚氨基吡啶‑2, 6‑二酮的制备方法，涉及化合物制备技术领域。本发明所提供的一种5‑羟基‑3‑亚氨基吡啶‑2, 6‑二酮的制备方法，在溶液条件下将观蓝与次氯酸钠、高锰酸钾、过氧化氢中的至少一种氧化剂按1：(0....
    2026-04-27
  • 一种喹啉巯乙酸磺酰胺类化合物的工业化生产方法
    一种喹啉巯乙酸磺酰胺类化合物的工业化生产方法_江苏正大清江制药有限公司_202411458854.4
    本发明公开了一种喹啉巯乙酸磺酰胺类化合物的工业化生产方法，包括如下步骤：中间体D‑3与甲基磺酰胺在缩合剂的作用下发生缩合反应，反应结束后减压浓缩至无液体流出，加入酸，有大量固体析出后，过滤，滤饼用纯化水打浆，过滤干燥，得到化合物D。本发明解...
    2026-04-27
  • 胆酸衍生物的制备方法
    胆酸衍生物的制备方法_山东大学_202411468883.9
    本发明属于生物医药合成技术领域，具体涉及控制血糖血脂等代谢异常的天然药物/药物前体的化学合成技术领域。本发明提供了一种胆酸衍生物的制备方法，包括如下步骤：苄基溴加入到含胆酸的碱性溶液中得胆酸苄酯；在保护气下，含有酰氯的二氯甲烷溶液加入到含胆...
    2026-04-27
  • 一种智能门锁设置方法与智能门锁
    一种智能门锁设置方法与智能门锁_宁波公牛电器有限公司_202511961886.0
    本申请提供了一种智能门锁设置方法与智能门锁，涉及智能门锁技术领域。该方法应用于智能门锁，智能门锁包括触摸屏与主控芯片，触摸屏与主控芯片通信连接，主控芯片上运行有驱动层与应用层，应用层与驱动层通信；首先驱动层响应于触摸屏基于触摸事件产生的中断...
    2026-04-27
  • 一种硬饼干生产线自动分拣装置
    一种硬饼干生产线自动分拣装置_上海隽聿食品机械有限公司_202520967414.5
    本实用新型公开了一种硬饼干生产线自动分拣装置，包括装置本体，装置本体包括安装箱体、第一输送装置、第二输送装置、链轮电机和翻饼滑板，第一输送装置、第二输送装置和翻饼滑板均安装在安装箱体顶部，链轮电机安装在安装箱体内部底端；第一输送装置包括第一...
    2026-04-27
  • 一种替格列汀中间体的制备和纯化方法
    一种替格列汀中间体的制备和纯化方法_上海应用技术大学_202511809401.6
    本发明涉及一种替格列汀中间体的制备和纯化方法。所述方法包括以下步骤：将未脱Boc保护的替格列汀中间体前体溶于有机溶剂中，加入路易斯酸进行反应，分离得到含有替格列汀中间体的有机相；向有机相中加入活性碳进行脱色，分离得到脱色后的替格列汀中间体；...
    2026-04-27
  • 一种N-(4-(2, 4-二羟基苯基)噻唑-2-基)-3-甲基氧杂环丁烷-3-甲酰胺的合成方法
    一种N-(4-(2, 4-二羟基苯基)噻唑-2-基)-3-甲基氧杂环丁烷-3-甲酰胺的合成方法_镇江中智化学科技有限公司_202511637275.0
    本发明公开了一种N‑(4‑(2, 4‑二羟基苯基)噻唑‑2‑基)‑3‑甲基氧杂环丁烷‑3‑甲酰胺的合成方法，涉及有机合成技术领域，通过三步合成中间体2, 4‑二羟基‑ω‑氯苯乙酮、4‑(2, 4‑二羟基苯基)噻唑和3‑甲基氧杂环丁烷‑3‑甲...
    2026-04-27
  • 一种维奈克拉中间体的制备方法
    一种维奈克拉中间体的制备方法_深圳万乐药业有限公司_202512023527.7
    本发明提供了一种维奈克拉中间体2‑(7‑氮杂吲哚‑5‑氧基)‑4‑(4‑((2‑(4‑氯苯基)‑4, 4‑二甲基环己烯‑1‑)甲基)哌嗪‑1‑)苯甲酸的制备方法，该方法以化合物Ⅱ即1‑((2‑(4‑氯苯基)‑4, 4‑二甲基环己烯‑1‑)甲...
    2026-04-27
  • Ritlecitinib的制备方法
    Ritlecitinib的制备方法_重庆医科大学_202311722533.6
    本发明提供一种Ritlecitinib的制备方法，使用易于获得且价格便宜的D‑谷氨酰胺为起始原料，经过八步反应制得Ritlecitinib，反应过程不需要手性拆分，整个路线设计新颖，实用性较强，且收率高，反应速度快，副产物少，非常适合工业化...
    2026-04-27
  • 异形结构复合材料筋
    异形结构复合材料筋_株洲中铁电气物资有限公司_202520279805.8
    本实用新型涉及建筑材料技术领域，具体涉及一种异形结构复合材料筋，包括材料筋本体，该材料筋本体的断面呈椭圆形，该材料筋本体上间隔设有多个凸缘，该材料筋本体上间隔设有多个环形凹槽，多个该凸缘与多个该环形凹槽相互交替间隔布设。本实用新型异形结构复...
    2026-04-27
  • 一种利用联烯酸酯合成6H-苯并[5, 6][1, 3]噁嗪并[3, 4-a]吲哚衍生物的方法
    一种利用联烯酸酯合成6H-苯并[5, 6][1, 3]噁嗪并[3, 4-a]吲哚衍生物的方法_江苏师范大学_202512017737.5
    本发明涉及6H‑苯并[5, 6][1, 3]噁嗪并[3, 4‑a]吲哚衍生物的合成，以2‑(1H‑吲哚‑2‑基)苯酚及其衍生物与联烯酸酯，包括联烯酸乙酯和联烯酸苄酯为原料，两者摩尔比为1：1，无水碳酸钠为催化剂，在乙腈溶剂中反应，50℃下搅...
    2026-04-27
  • 莫哌达醇的合成方法
    莫哌达醇的合成方法_上海陶术生物科技有限公司_202311783638.2
    本申请公开了莫哌达醇，即2, 2, 2, 2‑(4‑(哌啶‑1‑基)嘧啶并[5, 4‑d]嘧啶‑2, 6‑二基)双(氮杂三基)四(乙基‑1‑醇)的制备方法，该制备方法收率良好、产物纯度高、反应条件温和、成本低。
    2026-04-27
  • 一种砜吡草唑中间体的合成方法
    一种砜吡草唑中间体的合成方法_鹤壁市宝瑞德化工有限公司_202311637228.7
    本发明提供一种砜吡草唑中间体的合成方法，属于除草剂中间体制备技术领域，包括乙醛酸和羟胺经缩合反应生成2‑(羟基亚氨基)乙酸，所述2‑(羟基亚氨基)乙酸进行氯溴化反应生成氯溴化中间体，所述氯溴化中间体进而与异丁烯生成砜吡草唑中间体，其特征在于...
    2026-04-27
  • 基于蛋白-药物相互作用的氨基酸诱导曲格列汀新晶型及其制备方法
    基于蛋白-药物相互作用的氨基酸诱导曲格列汀新晶型及其制备方法_广东工业大学_202411857451.7
    本发明公开了一种基于蛋白‑药物相互作用结构挖掘的关键氨基酸诱导曲格列汀新晶型及其制备方法；其技术方案是在曲格列汀的溶剂结晶体系中，引入关键氨基酸，诱导曲格列汀产生五种新晶型；该制备方法无需使用大量有机溶剂，具有简便、精准、高效等特点，晶型调...
    2026-04-27
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