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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种提高冷冻面团流变学特性的方法
    一种提高冷冻面团流变学特性的方法_广州奥昆食品有限公司_202410399469.0
    本发明提供了一种提高冷冻面团流变学特性的方法。包括以下步骤：S1：取面粉和盐，均匀混合制得粉料；S2：粉料置于面缸中，加入改性乳白蛋白纳米胶束包覆有酵母和水，搅拌至面筋网络形成，面团均匀，无生粉夹杂其中；S3：将面团正反两面交替揉搓，得到光...
    2026-04-29
  • 一种醛固酮夹心法抗体mAb7或其抗原结合片段、及其制备方法和应用
    一种醛固酮夹心法抗体mAb7或其抗原结合片段、及其制备方法和应用_无锡傲锐东源生物科技有限公司_202511955669.0
    本申请属于免疫检测技术领域，公开了一种醛固酮夹心法抗体mAb7或其抗原结合片段、及其制备方法和应用。醛固酮夹心法抗体mAb7或其抗原结合片段包括轻链可变区VL和重链可变区VH，轻链可变区VL包括互补决定区LCDR1、LCDR2和LCDR3，...
    2026-04-29
  • 冷冻保存制剂
    冷冻保存制剂_科洛索生物科学有限公司_202480056795.X
    本公开提供了冷冻保存制剂、冷冻保存培养基和冷冻保存哺乳动物细胞或组织的方法。冷冻保存制剂和培养基含有选自下组的冷冻保护剂的组合：(a)甘油和海藻糖；(b)甘油、海藻糖和抗坏血酸；(c)甘油、海藻糖和牛磺酸；和(d)甘油、海藻糖、抗坏血酸和牛...
    2026-04-29
  • 靶向OXCT1蛋白的小分子抗肿瘤药物及用途
    靶向OXCT1蛋白的小分子抗肿瘤药物及用途_合肥综合性国家科学中心大健康研究院_202411493107.4
    本申请提出了一种化合物，其为式I所示化合物或式I所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。能够有效结合OXCT1蛋白，发挥双重酶活性抑制作用。具体而言，该化合物不仅能够抑制OXCT1的酮体分解酶活性，还能...
    2026-04-29
  • 一种抗菌肽Mp-GC21及其前体和应用
    一种抗菌肽Mp-GC21及其前体和应用_南方海洋科学与工程广东省实验室(广州)_202610055374.6
    本发明属于抗菌肽技术领域，具体涉及一种抗菌肽Mp‑GC21及其前体和应用。本发明提供的抗菌肽Mp‑GC21的氨基酸序列如SEQ ID NO : 1所示，其中，C末端进行酰胺化修饰，2个半胱氨酸通过二硫键连接，其前体的氨基酸序列如SEQ ID...
    2026-04-29
  • 一种治疗非酒精性脂肪性肝病的双特异性抗体及其药物组合物
    一种治疗非酒精性脂肪性肝病的双特异性抗体及其药物组合物_深圳市迈加瑞生物技术有限公司_202610041069.1
    本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种结合CD4/TGF‑β1双特异性抗体，至少包括第一蛋白功能区和第二蛋白功能区，所述第一蛋白功能区包括靶向CD4的第一抗原结合位点，所述第一抗原结合位点能够结合如SEQ ID NO：19所示多肽的第77位...
    2026-04-29
  • 噻吩修饰的铜簇金属共价有机框架材料及其光催化硫代酰胺有机转化成噻二唑的应用
    噻吩修饰的铜簇金属共价有机框架材料及其光催化硫代酰胺有机转化成噻二唑的应用_三峡大学_202511840225.2
    本发明涉及噻吩修饰的铜簇金属共价有机框架材料及其光催化硫代酰胺有机转化成噻二唑的应用。本发明以环三核铜簇单元为原料，与2, 5‑二(噻吩‑2‑基)苯‑1, 4‑二胺(αSPA)和2, 5‑双(噻吩‑3‑基)苯‑1, 4‑二胺(βSPA)通过...
    2026-04-29
  • 含有混卤素取代基的二苯醚片段的N-吡唑-4-基苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和应用
    含有混卤素取代基的二苯醚片段的N-吡唑-4-基苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和应用_天津理工大学_202511977777.8
    本发明公开了一种含有混卤素取代基的二苯醚片段的N‑吡唑‑4‑基苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和应用，涉及农药杀菌剂领域，结构通式如式(Ⅰ)所示。通过将本发明吡唑酰胺衍生物对植物病原真菌进行抑菌活性测试，测试结果表明这些化合物对水稻稻瘟病菌、小...
    2026-04-29
  • 作为SOS1抑制剂的新型酞嗪衍生物化合物及其用途
    作为SOS1抑制剂的新型酞嗪衍生物化合物及其用途_韩美药品株式会社_202480062103.2
    本发明涉及作为SOS1抑制剂的新型酞嗪衍生物化合物及其用途。更具体地，本发明涉及对SOS1与RAS家族蛋白和/或RAC1的结合具有抑制活性的新型酞嗪衍生物化合物、其药学上可接受的盐、以及包含该化合物的药物组合物。
    2026-04-29
  • 存储器的故障修复方法及设备
    存储器的故障修复方法及设备_长鑫存储技术有限公司_202211079458.1
    本公开实施例提供一种存储器的故障修复方法及设备，该方法包括：对存储器的主阵列进行故障测试得到第一测试结果；根据第一测试结果确定存储器中相邻分布的第一故障单元；针对至少一个纠错码块，从每个纠错码块包括的第一故障单元中，确定部分第一故障单元作为...
    2026-04-29
  • 一类D-A型有机近红外二区发光材料的合成及其应用
    一类D-A型有机近红外二区发光材料的合成及其应用_桂林理工大学_202311703317.7
    本发明属于生物医学材料领域，提供了一类具有AIE性质的近红外二区发光材料的制备及其应用，其结构为：，其中Ar为具有AIE性质的基团如三苯胺和咔唑衍生物，X为氢元素，氟元素和氯元素等，本发明的近红外发光材料具有AIE性质，其合成简单，且近红外...
    2026-04-29
  • 水电站无人车巡检系统、方法、装置、设备、介质及产品
    水电站无人车巡检系统、方法、装置、设备、介质及产品_上海勘测设计研究院有限公司_202610118087.5
    本发明涉及电力系统监测技术领域，公开了水电站无人车巡检系统、方法、装置、设备、介质及产品，系统包括：云端数据管理中心、多个边缘计算单元以及多个无人巡检车；云端数据管理中心用于根据水电站的设备清单以及巡检周期生成水电站中多个区域的巡检任务信息...
    2026-04-29
  • OXCT1蛋白双酶活的小分子抑制剂及其用途
    OXCT1蛋白双酶活的小分子抑制剂及其用途_合肥综合性国家科学中心大健康研究院_202411494013.9
    本申请提出了一种化合物，其为式I所示化合物或式I所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。能够有效结合OXCT1蛋白，发挥双重酶活性抑制作用。具体而言，该化合物不仅能够抑制OXCT1的酮体分解酶活性，还能...
    2026-04-29
  • 含有NK细胞的药物组合物及其在治疗癌症中的应用
    含有NK细胞的药物组合物及其在治疗癌症中的应用_广东恒默生物医药科技有限公司_202610171443.X
    本发明公开了一种用于治疗癌症的药物组合物及其应用。该药物组合物包含经体外扩增激活的自然杀伤细胞和一种特异性靶向Glypican‑3与CD16A的双特异性抗体。本发明提供了该双特异性抗体的特定氨基酸序列，以及自然杀伤细胞的高纯度分选与大规模扩...
    2026-04-29
  • 5/6-5/6-双芳基化合物作为TAK1抑制剂
    5/6-5/6-双芳基化合物作为TAK1抑制剂_普渡研究基金会_202480062502.9
    抑制转化生长因子β‑活化激酶(TAK1)的5/6‑5/6双芳基化合物；包含相同化合物的组合物；以及它们用于治疗癌症和炎症性疾病。
    2026-04-29
  • 羟基查尔酮烯烃基类衍生物的结构、制备方法及应用
    羟基查尔酮烯烃基类衍生物的结构、制备方法及应用_北京秦天科技集团有限公司_202210506386.8
    本发明公开了羟基查尔酮烯烃基类衍生物及其制备方法，提供了该类化合物及其药学上可以接受的盐或它们的混合物在制备预防和/或治疗糖尿病及其并发症药物中的用途。这类化合物作为醛糖还原酶选择性抑制剂、α‑葡萄糖苷酶抑制剂、餐后血糖稳定剂、降血糖剂、抗...
    2026-04-29
  • 一类单线态氧-喜树碱衍生物前药分子的设计和应用
    一类单线态氧-喜树碱衍生物前药分子的设计和应用_大连理工大学_202411252725.X
    本发明涉及一类单线态氧‑喜树碱衍生物前药分子的设计和应用，属于生物医药技术领域。该分子在低温环境下不具有释放单线态氧和抑制拓扑异构酶活性的能力，在细胞内通过温度控制的内过氧结构的逆环化反应释放出具有毒性的单线态氧，同时原位生成具有抗癌活性的...
    2026-04-29
  • 含有吩噁嗪骨架药物小分子及其应用
    含有吩噁嗪骨架药物小分子及其应用_长春工业大学_202610037063.7
    本发明公开了含有吩噁嗪骨架药物小分子及其应用，属于杂环化合物的合成及抗肿瘤药物技术领域，含有吩噁嗪骨架药物小分子对HepG2和A549均有抑制作用，其中含有吩噁嗪结构苯环末端的第三位连接甲氧基的吩噁嗪衍生物7c整体效果更好，对HepG2和A...
    2026-04-29
  • 一种酸醇协同提取联合醇分级的黄腐酸提取方法
    一种酸醇协同提取联合醇分级的黄腐酸提取方法_新疆汇通旱地龙腐植酸有限责任公司_202610018229.0
    本发明公开了一种酸醇协同提取联合醇分级的黄腐酸提取方法，属于黄腐酸生产领域，包括以下步骤：S1, 酸醇协同法获得黄腐酸混合液，S11, 水，风化煤先形成预煤浆，在45℃~60℃与浓硫酸和提取液(乙醇水溶液)反应1小时。酸煤比0.1~0.2 ...
    2026-04-29
  • 一类铂(IV)-吡非尼酮复合物前药、制备方法及微环境重塑抗肿瘤应用
    一类铂(IV)-吡非尼酮复合物前药、制备方法及微环境重塑抗肿瘤应用_大连理工大学_202511921186.9
    一类铂(IV)‑吡非尼酮复合物前药、制备方法及微环境重塑抗肿瘤应用，属于医药技术和药物合成领域。系列分子的特点为吡非尼酮衍生物修饰的铂前药。合成方法依次为，对铂类药物的氧化和羟基修饰，通过酯化反应引入吡非尼酮衍生物。系列分子在病灶被还原为P...
    2026-04-29
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