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分离筛选设备的制造及其应用技术
  • 本发明公开了一种基于超临界流体技术的木质素预解聚强化方法,该方法首先在特定温度和压力下,利用超临界二氧化碳与助剂的混合溶剂对木质素粉末进行预处理,随后用醇/酮混合溶液洗涤并干燥;然后将预处理后的木质素在超临界乙醇或甲醇流体中,使用以硫化钼为...
  • 本发明属于精细化工技术领域,具体涉及一种4‑甲氧基‑2‑甲基二苯胺的合成方法,包括以下步骤:(1)合成:将4‑甲氧基‑2‑甲基苯胺、氯苯、催化剂、缚酸剂、咪唑类助催化剂依次加入反应釜中,搅拌至体系分散均匀后,保温进行反应,反应结束后降至室温...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,具体为一种2‑(苯乙烯基)四氢呋喃类化合物及其制备方法,该类化合物的结构如通式(I)所示;该方法为在惰性气氛保护下,使用四氢呋喃、通式Ar‑C≡CH所示的芳基炔烃、异烟酸甲酯、频哪醇硼酸酯以及烷基N‑羟基邻苯二甲...
  • 本发明提出了一种用于合成氨循环气氨分离的离子液体及其制备方法和应用,属于气体分离与净化的技术领域,用以解决合成氨循环气氨分离技术中能耗高、高污染、吸收剂氨选择性差的技术问题。本发明离子液体是以1‑乙基咪唑为阳离子,以羟基取代苯甲酸/苯乙酸盐...
  • 用于将乙醇脱水为乙烯的工艺,可减少蒸汽消耗并利用冷凝潜热产生蒸汽。
  • 本实用新型公开了一种封包装置,包括机架、封包机、电源,电源和封包机电连接,还包括夹袋机构、无杆气缸、第一气阀,第一气阀和无杆气缸通过气管连接,所述无杆气缸包括滑块,第一气阀控制滑块滑动,所述滑块和封包机连接以带动封包机平移,所述夹袋机构包括...
  • 本发明涉及一种椰壳纤维提取与环保分离的集成加工装置与工艺方法,该装置由压榨粉碎机构、连续式蒸汽渗透软化机、对辊式差速撕裂机、多级串联柔性梳理机及Z型气流悬浮分选塔组成。将成熟椰壳放入压榨粉碎机构进行初步挤压与破碎,运用连续式蒸汽渗透软化机对...
  • 本公开涉及一种FER/MFI混晶分子筛及其制备方法和应用,包括以下步骤:S1、将铝源、水、碱金属的氢氧化物、有机模板剂、硅源和表面活性剂混合,得到原料混合物,其中,以氧化物计并以摩尔计,原料混合物中硅铝比为10‑1000:1,水硅比为5‑3...
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种α‑己基肉桂醛的制备方法;其在氮气保护下,以叔丁醇、乙醇、水作溶剂,以氢氧化钾、PEG‑400作催化剂,于60℃,用苯甲醛与正辛醛反应6小时,再萃取、酸解、溶剂回收、干燥,减压蒸馏收集175‑176...
  • 本发明公开了由式(II)的相应三氯甲苯化合物制备式(I)的苯甲腈化合物的改进方法。
  • 本发明提供了一种高效分离纯化替尔泊肽的方法,包括以下步骤,将替尔泊肽粗品进行溶解、过滤;将上述过滤后的溶液上样到装有均粒反相硅胶的层析柱中进行层析;采用纯化水或盐溶液或酸溶液和有机溶剂作为流动相对目标产物进行洗脱;分段收集目的峰值的溶液,对...
  • 本发明涉及有机合成领域,公开了一种苯酚和环己酮的合成方法。所述合成方法包括:将环己基苯‑1‑过氧化氢原料源、固体酸催化剂和阻聚剂接触进行酸解。通过该方法制备苯酚和环己酮,可以有效避免在催化剂表面形成积碳,延长催化剂使用寿命,在反应进行360...
  • 本发明属于有机光电材料技术领域,具体涉及一种咔唑衍生物及其有机电致发光器件。本发明提供的咔唑衍生物的HOMO能级和LUMO能级能够与相邻的有机功能层很好的匹配,并且还具有恰当的电荷传输性能,同时还具有很好的稳定性,成膜性好,作为发光层中的主...
  • 本发明公开了一种N, N‑二芳基脲类化合物的制备方法,将芳香胺化合物羰基化偶联成N, N‑二芳基脲类化合物,本发明采用甲酸作为羰基源、乙酸铜作为氧化剂、乙酸钯作为催化剂,以1, 4‑二氧六环作为溶剂,在120℃下进行回流反应,安全性好,产率...
  • 本发明属于生物化工技术领域,具体涉及一种美托咪定人工半抗原、人工抗原及其制备方法和应用。本发明的美托咪定人工半抗原最大程度地保留了美托咪定的特征结构,且具有可以与载体蛋白发生偶联的活性基团,可作为抗原决定簇;进一步制备获得的美托咪定人工抗原...
  • 本发明涉及酯化反应领域,公开了一种新型醇酸酯化方法和系统及其应用,醇和酸的酯化反应在超临界二氧化碳中进行,其中,酸为芳香酸。本发明将醇和酸的酯化反应在超临界二氧化碳中进行,使得整个酯化过程可在低醇酸比和低温下进行,大大提升了过程经济性。
  • 本发明属于建筑废料回收领域,公开了一种建筑废料回收处理设备及工艺,包括支撑壳、缠绕组件和限位组件;所述支撑壳的内部下端面固定有清洁组件,支撑壳的上端面设置有贯穿支撑壳的驱动组件,且支撑壳的内侧设置有搅拌筒,缠绕组件位于搅拌筒的内侧,且缠绕组...
  • 本发明提供了一种短肽Fmoc‑Ile‑Aib‑Leu(S)‑Asp(tBu)‑OH的制备方法及其中间体,包括步骤:短肽Fmoc‑Ile‑Aib‑OH与短肽H‑Leu(S)‑Asp(tBu)‑OH进行缩合反应得到短肽Fmoc‑Ile‑Aib‑...
  • 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种甲磺酸萘莫司他的制备方法。本发以以化合物4‑((叔丁氧羰基)氨基)苯甲酸为起始物料,先与化合物6‑羟基‑2‑萘甲脒经酯化反应后,再与单氰胺反应制得目标产品甲磺酸萘莫司他,该工艺可有效避免毒性及刺激性较...
  • 本发明公开了一种甲苯磺酸索拉非尼的制备方法,该方法包括使用化合物II与N, N'‑羰基二咪唑反应生成化合物IV后,与化合物III缩合得到索拉非尼(化合物V)粗品,并使用DMF作为精制溶剂,对索拉非尼粗品进行活性炭脱色纯化,随后通过酸化析晶获...
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