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分离筛选设备的制造及其应用技术
  • 本申请提供了门诊患者排队引导及呼叫显示一体化装置,涉及排号设备领域,包括排号机,上设置有一驱动源,横杆,设置在所述排号机一侧,受驱动源驱动转动至患者身前或者与排号机共线的范围内,内设有空腔,透光板,设置在横杆一侧,供灯光自空腔向横杆外侧穿设...
  • 本实用新型公开了易拆卸升降平台及售货机,所述升降平台安装于升降机构;包括升降板、一对安装组件、光检发射板以及光检接收板;所述升降板安装于一对所述安装组件之间;所述光检发射板安装于其中一个所述安装组件内,所述光检接收板安装于另一个所述安装组件...
  • 本实用新型公开了一种可收纳壁固POS机,具体涉及POS机技术领域,包括:外壳,所述外壳的左侧滑动连接有密封板,所述密封板的内侧连接有背板,所述背板的前后两侧分别开设有一对第一通孔和一对第二通孔,一对所述第二通孔的内部对称连接有一对L形挂板,...
  • 本发明提供了一种提取鹅肌肽和/或肌肽的方法,包括碱性和升温条件下的低盐水提和高盐水提步骤。本发明提供的鹅肌肽和/或肌肽提取方法,操作简单,成本低廉,易于大规模工业化使用。
  • 本申请涉及一种应用程序无响应分析方法、装置、电子设备和存储介质,该方法包括:获取应用程序的目标进程运行至第一位置时的第一iowait和该目标进程运行至第二位置时的第二iowait;在该目标进程的运行过程中出现ANR的情况下,基于第一差值与第...
  • 本发明公开了一种N‑乙烯基吡咯烷酮合成的新工艺,提供了一种高效、低成本和节能的N‑乙烯基吡咯烷酮的制备方法。原料α‑吡咯烷酮和催化剂钾盐在高真空的反应精馏塔反应,控制反应温度,反应产物水从塔顶蒸馏出去,生成的α‑吡咯烷酮钾盐经缓冲罐缓冲后送...
  • 本申请提出了一种4, 7‑二氯喹啉的合成方法,涉及化合物制备技术领域。包括一锅法合成7‑氯‑4‑羟基喹啉‑2‑羧酸的步骤,然后将7‑氯‑4‑羟基喹啉‑2‑羧酸经脱羧、氯化制得4, 7‑二氯喹啉。其中一锅法合成7‑氯‑4‑羟基喹‑2‑羧酸的步...
  • 本发明提出一种智能门锁非正常开锁行为记录的识别方法与装置,所示方法包括:步骤1,读取被检智能门锁全部原始开锁记录,开锁记录包含开锁方式、开锁时间信息;步骤2,根据预定义的规则,对读取的全部原始开锁记录进行分析,筛选并识别出由非正常开启行为所...
  • 本发明涉及智能家居控制技术领域,尤其涉及一种基于入户行为阶段识别的智能入户门处理方法、系统及智能入户门。该方法通过采集智能入户门门体前方的入户感知数据,对入户过程进行阶段划分并生成行为阶段标识,在此基础上对相邻阶段的先后顺序进行连续性校验,...
  • 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种布瑞哌唑的合成方法。本发明以化合物4‑胺基苯并[b]噻吩和氯乙醛为起始物料,先经还原胺化双取代反应制得中间体N, N‑双(2‑氯乙基)苯并[b]噻吩‑4‑胺,然后与7‑(4‑氨基丁氧基)喹啉‑2(1H...
  • 本实用新型涉及车载记录领域,公开了无线传输车载记录装置,包括放置盒,所述放置盒的内壁后端转动连接有转杆,所述转杆的外壁卡设有卡片,所述卡片的外壁底端设置有卡位组件,所述卡片通过卡位组件进行限位固定,所述转杆的外壁固定连接有齿轮,所述齿轮的外...
  • 本实用新型涉及自动售药机技术领域,具体为一种自动售药机货道弹出装置,包括壳体和储存载体,所述壳体的上表面后端两侧设有限位滑槽,储存载体的底部两侧设有与限位滑槽对应的限位滑轨,壳体和储存载体通过卡扣装置相连接;壳体的内部后端设有直流电磁铁,直...
  • 本发明涉及化合物合成领域,具体涉及一种利用连续流反应器连续合成大蒜E素的方法,本发明解决了现有大蒜E素反应时间长、纯度不达标、安全风险大等问题,具有生产成本低,操作简单,环境友好,后处理简单,有利于工业化生产的优点。
  • 本发明公开了一种1, 3‑二甲基‑2‑咪唑啉酮的连续化生产工艺,涉及化工工艺技术领域,该工艺以乙烯脲、甲酸、多聚甲醛和水为原料,通过备料、配料、连续反应和后处理步骤,实现全流程连续化生产。关键点包括:采用水作为溶剂,反应温度150‑250℃...
  • 本发明公开了一种脱镁叶绿酸A甲酯的制备方法,属于化学制药领域。本发明提供如下制备脱镁叶绿酸A甲酯的方法,是在浓硫酸和甲醇存在下,螺旋藻粉反应得反应混合液;过滤,滤液浓缩得浓缩液,再进一步纯化;所述纯化包括如下步骤:(1)二氯甲烷稀释浓缩液,...
  • 本实用新型公开了一种腹主动脉覆膜支架及支架系统,属于腹主动脉覆膜支架技术领域。本实用新型提供了一种腹主动脉覆膜支架,包括:支架主体,支架主体内沿圆柱体纵向方向设置有第一通孔、第二通孔和第三通孔;支架主体的中间段设置有开槽,开槽将第二通孔和第...
  • 本发明公开了一种氟唑菌酰胺新合成工艺方法,属于化学合成的技术领域,该方法以4, 4‑二氟乙酰乙酸乙酯和3, 4, 5‑三氟溴苯为起始原料,经过六步反应得到氟唑菌酰胺。该全合成工艺路线全面、高效、安全、收率高,具有较好的工业化前景。
  • 本发明属于化工技术与农药技术领域,涉及一种SDHI类杀菌剂的关键中间体合成工艺,特别涉及一种3‑二氟甲基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸(DFPA)的合成方法。合成方法包括步骤:EMEDFAA的合成;DFMMP的合成;DFPA的合成。本发明...
  • 本发明属于含氮杂环化合物合成技术领域,具体为一种光照条件下制备5‑芳甲酰胺基‑4, 5‑二氢异恶唑的方法。该方法的步骤为:以N‑环丙基芳甲酰胺和亚硝酸叔丁酯为原料,加入有机溶剂,搅拌均匀、光照条件下反应一定时间即可制得5‑芳甲酰胺基‑4, ...
  • 本发明公开了一种基于双呋喃并苯酰亚胺骨架的化合物及其制备方法。基于双呋喃并苯酰亚胺骨架的化合物的结构如结构式7所示:结构式7中,R为烷基或芳基;R1为氢或卤素。本发明的基于双呋喃并苯酰亚胺骨架的化合物中的双呋喃并苯酰亚胺骨架属于首次合成,这...
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