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  • 本发明公开了一种二甲基吡啶胺铜配合物、制备方法及其在光催化氨氧化中的应用,属于有机合成技术领域。本发明通过设计合成含有氯离子的一价铜配合物,并证实其优异的光催化活性。通过光催化氨氧化实验,不仅成功检测到最终产物氮气(N2),还在反应液中直接...
  • 本发明属于农药技术领域,具体涉及一种取代的杂环化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用。所述化合物如通式I所示:其中,Q代表X代表烷基、卤代烷基等;Y代表O或N‑Y1;R4、R5分别独立地代表氢、卤素、烷基等;Y1、R6分别独立地代表氢、烷基、...
  • 提供一种新颖菲罗啉衍生物。提供一种由下述通式(G1)表示的有机化合物。在下述通式(G1)中,A1及A2分别独立地表示由下述通式(g1)表示的基。另外,在下述通式(g1)中,R11至R18分别独立地表示氢(包括氘)或取代基,p及q分别独立地表...
  • 本公开提供了一种三环化合物、其制备方法和应用。本公开具体提供了一种如式(I)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐。
  • 本发明涉及医药领域,公开了一种具有GLP‑1受体激动剂效应的杂环化合物及其应用,其为式(Ⅰ)所示结构的化合物,或其异构体、同位素标记化合物、前药,或其药学上可接受的盐、酯、水合物或溶剂合物:本发明激动剂可用于治疗代谢综合症,在降糖或减重方面...
  • 本发明属于有机合成技术领域,涉及一种6‑溴‑2, 3‑二氢[1.3]噻唑[4, 5‑b]吡啶‑2‑酮的合成方法。该合成方法为:以2‑氨基‑3, 5‑二溴吡啶为原料,经加成,取代,环化等四步反应制备了6‑溴‑2, 3‑二氢[1.3]噻唑[4,...
  • 本发明提供了一种PTH1R激动剂化合物、药物组合物及其应用。该化合物具有良好PTH1R激动活性,用以治疗甲状旁腺功能减退症和/或骨质疏松相关的病症和/或疾病,以及制备用于此类病症或疾病的药物。
  • 本申请提供一种分离纯化子囊霉素的方法。该分离纯化子囊霉素的方法包括:1)向含有子囊霉素的发酵液中加入无机盐,调节体系pH值为1~4,进行第一次陶瓷膜过滤,得到第一陶瓷膜浓缩液;向所述第一陶瓷膜浓缩液中加入碱性缓冲盐,调节体系pH值为8~11...
  • 本发明公开了一种左氧氟沙星半抗原、抗原、抗体及其制备方法和应用,属于小分子免疫检测技术领域,本发明通过在左氧氟沙星分子哌嗪环末端的氮原子(即甲基哌嗪的甲基连接位点)上引入含末端氨基的柔性间隔臂‑(CH2)n‑NH2,其中n为2~8的整数,从...
  • 本发明属于药物学领域,公开了一种噁唑烷酮类抗菌候选新药OTB‑658的晶型II及其制备方法和其组合物与用途。具体地,本发明涉及N‑(((3S, 3aS)‑8‑氟‑1‑氧代‑7‑硫代吗啉基‑3a, 4‑二氢‑1H, 3H‑苯并[b]噁唑[3,...
  • 本发明公开了一种平面型有机配体、基于连接体扭转角调控的金属有机框架材料及其制备方法和应用,平面型有机配体为2, 5‑二(1H‑吡唑‑4‑基)噻吩并[3, 2‑b]噻吩与镍金属簇构建MOF后,配体较小的扭转角结构能够调控LMCT效率,从而决定...
  • 本申请涉及维生素H生产技术领域,公开了一种维生素H的提取纯化方法,该方法通过集成脉冲电场辅助酶解与错流膜澄清进行温和细胞裂解和预澄清,并引入微流控靶向预转化以在线去除特定杂质。随后,采用动态响应智能膜接触器结合CO2‑可切换疏水溶剂进行高选...
  • 一种新型鸟巢烷型二萜类化合物及其制备方法和应用,涉及药物化学与微生物发酵技术领域。方法:将隆纹黑蛋巢菌接种至固体培养基上,在25~32℃下培养4~10d,得到活化后的菌饼;将活化后的菌饼接种至含有发酵培养基的发酵罐中,培养得到发酵液;从发酵...
  • 本申请涉及宽缨酮提取技术领域,具体涉及一种东革阿里中的宽缨酮提取分离方法,该方法包括:对于宽缨酮提取分离的每个生产批次,获取酶解参数以及工艺流程结束后的宽缨酮实际收率;对酶解参数以及实际收率采用综合评价方法,得到每个生产批次的评价得分;对所...
  • 本发明属于天然药物化学技术领域,具体涉及一种从乌檀中分离得到的新环烯醚萜类化合物——乌檀环宁(Naucleacyclonin)、其药学上可接受的异构体、包含该化合物的乌檀提取物、其制备方法与应用。所述乌檀环宁具有如式I所示的化学结构,绝对构...
  • 本公开涉及生物医药领域,具体涉及依喜替康衍生物及其制备方法和应用。所述依喜替康衍生物具体如式(I)所示。式(I)中各基团定义详见说明书。本公开提供的化合物具备较佳的抗肿瘤活性。
  • 本发明公开了一种螺[呋喃‑3, 2'‑吲哚] ‑3'‑酮类化合物的构建方法,属于有机合成技术领域,本发明以C2螺环丙烷吲哚‑3‑酮类化合物和羰基化合物为原料,于0℃~室温,在酸作用下,于溶剂中发生[3+2]环加成反应,得到螺[呋喃‑3, 2...
  • 本发明提供了一种福尔可定一水合物的合成方法,涉及化合药物合成技术领域,通过市售的N‑(2‑氯乙基)吗啉盐酸盐与吗啡碱在碳酸钾的碱性作用下,以丙酮为溶剂反应高收率得到福尔可定目标产物。随后通过将粗品在去离子水中重结晶,即可得到福尔可定一水合物...
  • 本发明涉及凝胶因子及功能性化妆品技术领域,尤其是涉及基于卟啉核心的凝胶因子及其制备以及在制备清除皮肤糖化毒素产品中的应用。本发明提供的凝胶因子为C2对称手性凝胶因子:L‑Por‑Phe。该凝胶因子中心核(卟啉环)提供强大的疏水作用力和π‑π...
  • 本发明属于有机电致发光技术领域,具体涉及一种含氮杂环化合物及其制备方法和应用。所述含氮杂环化合物具有式1所示的结构。本发明提供的含氮杂环化合物,通过结构设计以及基团限定,使所述含氮杂环化合物的载流子迁移率较为优异,进而使利用该含氮杂环化合物...
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