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最新专利技术
  • 一种甲基吡嗪衍生物氨吡啶水合物晶型
    一种甲基吡嗪衍生物氨吡啶水合物晶型_山东新时代药业有限公司_202610349595.4
    本发明属于有机药物共晶技术领域，特别涉及一种甲基吡嗪衍生物氨吡啶水合物晶型。包括阿昔莫司‑氨吡啶‑一水合物晶型、阿昔莫司‑氨吡啶‑二水合物晶型。本发明的两种晶型，固体状态放置后，产品纯度较高，稳定性较好、溶解性能好。本发明制备工艺简单，具有...
    2026-05-11
  • 一种制备丙硫菌唑及其中间体的工艺
    一种制备丙硫菌唑及其中间体的工艺_长青(湖北)生物科技有限公司_202610377838.5
    本发明属于丙硫菌唑制备技术领域，具体涉及一种制备丙硫菌唑及其中间体的工艺。本发明显著提升了生产效率和产品纯度，采用一锅法氯化‑开环与离子液体催化的微通道关环反应，大幅缩短了关键中间体的反应时间，减少了中间体分离纯化的步骤，实现了从原料到终产...
    2026-05-11
  • 改性转光剂、转光胶膜组合物、转光胶膜及光伏组件
    改性转光剂、转光胶膜组合物、转光胶膜及光伏组件_杭州福斯特应用材料股份有限公司_202411513661.4
    本发明提供了一种改性转光剂、转光胶膜组合物、转光胶膜及光伏组件。该改性转光剂的结构通式如式I所示：其中，n为2或3；R为多个R之间以间位的位置关系存在于其所在的苯环上，“*”代表R在其所在苯环上的连接位置；本申请的改性转光剂通过V形状或者星...
    2026-05-11
  • 一种低致敏性2-氯-4, 6-二甲氧基-1, 3, 5-三嗪的连续化切片生产工艺
    一种低致敏性2-氯-4, 6-二甲氧基-1, 3, 5-三嗪的连续化切片生产工艺_烟台利得新材料科技有限公司_202610170945.0
    本发明公开了一种低致敏性2‑氯‑4, 6‑二甲氧基‑1, 3, 5‑三嗪的连续化切片生产工艺，属于精细化工安全生产技术领域，该工艺摒弃传统间歇式过滤、烘干、包装工序，构建一体化密闭预处理、高效脱溶、精准熔融切片、惰性保护密闭包装的连续化闭环...
    2026-05-11
  • 酮肟封闭HDI三聚体、环保型UV-湿气双重固化拓印皮革漆及其制备方法
    酮肟封闭HDI三聚体、环保型UV-湿气双重固化拓印皮革漆及其制备方法_东莞鸥哈希化学涂料有限公司_202610170937.6
    本发明公开了酮肟封闭HDI三聚体、环保型UV‑湿气双重固化拓印皮革漆及其制备方法，在避光、低温条件下，将各组分按特定顺序混合分散均匀。应用时，将本品涂饰于皮革表面，先经UV照射实现快速初步定型，其后利用漆膜中酮肟封闭HDI三聚体在UV光照热...
    2026-05-11
  • 具有疏水性侧链的高度惰性Gd-DOTA基对比剂及其制备方法和应用
    具有疏水性侧链的高度惰性Gd-DOTA基对比剂及其制备方法和应用_国科温州研究院(温州生物材料与工程研究所)_202511767609.6
    本发明公开了一种具有疏水性侧链的高度惰性Gd‑DOTA基对比剂及其制备方法和应用，通过将疏水性的3‑苯基丙胺和3, 3‑二苯基丙胺分别连接到Gd‑DOTABA上，成功开发了两种新型Gd‑DOTA基对比剂Gd‑L1和Gd‑L2。两种新型Gd‑...
    2026-05-11
  • 一种钆特醇异构体的制备方法
    一种钆特醇异构体的制备方法_浙江司太立制药股份有限公司_202512040888.2
    本发明公开了一种钆特醇异构体的制备方法，该方法以轮环藤宁为起始原料，首先与卤代乙酸酯反应得到三取代中间体，再与2‑卤代丙酸叔丁酯反应，构建含有两种不同酯基保护基的四取代中间体；随后利用酸性试剂选择性脱除叔丁酯得到单羧酸中间体，再利用硼烷类还...
    2026-05-11
  • 一种钆特醇异构体的制备方法
    一种钆特醇异构体的制备方法_浙江司太立制药股份有限公司_202512040890.X
    本发明公开了一种钆特醇异构体的制备方法。该方法以轮环藤宁为起始原料，首先与溴乙酸叔丁酯反应得到三取代中间体；随后在还原剂存在下，与羟基丙酮进行还原胺化反应，定向引入1‑羟基‑丙‑2‑基侧链；接着经碱性水解脱除保护基，并与钆源进行螯合反应，经...
    2026-05-11
  • 一种钆布醇衍生物A的制备方法
    一种钆布醇衍生物A的制备方法_浙江司太立制药股份有限公司_202512040984.7
    本发明公开了一种钆布醇衍生物A的制备方法，本发明旨在解决现有技术中钆布醇衍生物A制备路线长、总收率低、反应监控困难、后处理复杂等问题。本发明提供的方法包括以下步骤：将轮环藤宁与原料2反应，得到中间体1；中间体1与原料3反应，得到中间体2；中...
    2026-05-11
  • 一种苯基噻唑类衍生物及其制备方法与应用
    一种苯基噻唑类衍生物及其制备方法与应用_中国海洋大学_202610085341.6
    本发明公开了一种苯基噻唑类衍生物及其制备方法与应用，属于药物化学领域。本发明的苯基噻唑类衍生物结构如式(I)或(Ⅱ)所示。所述苯基噻唑类衍生物具有抗氧化活性，对Aβ42有较好的抑制作用，并且部分化合物对酪氨酸酶有较强的抑制活性，这些化合物或...
    2026-05-11
  • 基于2-(2-羟基苯)苯并噻唑的离子探针及其合成方法与应用
    基于2-(2-羟基苯)苯并噻唑的离子探针及其合成方法与应用_浙江工业大学_202610390679.2
    本发明公开了一种基于2‑(2‑羟基苯)苯并噻唑的离子探针及其合成方法与应用；所述离子探针简称：[DBU‑HBT]，通过将[DBU‑HBT]的DMF溶液与琼脂糖的水溶液混合，静置形成水凝胶，解决了水不溶性探针在水凝胶中的负载问题，同时保留了探...
    2026-05-11
  • 一种灭草松中间体磺化-氯化两步连续化制备工艺
    一种灭草松中间体磺化-氯化两步连续化制备工艺_甘肃西部鑫宇化学有限公司_202511962707.5
    本发明公开一种灭草松中间体磺化‑氯化两步连续化制备工艺，包括步骤：将溶剂、氯磺酸、三乙胺、异丙胺及催化剂，连续计量加入到第一节管式反应器中，进行磺化反应，得到反应物料异丙胺基磺酸；将反应物料异丙胺基磺酸连续导入第二节管式反应器，同时连续计量...
    2026-05-11
  • 一种烯烃环氧化物的合成方法及使用的催化剂
    一种烯烃环氧化物的合成方法及使用的催化剂_浙江新化化工股份有限公司_202610076415.X
    本发明公开了一种烯烃环氧化物的合成方法及使用的催化剂。该合成方法采用席夫碱配体和金属离子的络合物作为催化剂，席夫碱配体的结构式为。该合成方法可以不需要使用溶剂，且催化剂用量小，反应条件温和，同时烯烃转化率和目标产物选择性显著提高。
    2026-05-11
  • 一种铜催化合成呋喃衍生物的方法
    一种铜催化合成呋喃衍生物的方法_江苏师范大学_202610081878.5
    本发明公开了一种铜催化合成呋喃衍生物的方法，在有机溶剂体系中，以式(1)所示的烯醇硅醚化合物为原料，以金属铜盐为催化剂、金属银盐为助催化剂、金属钾盐为碱、叔丁基过氧化物为自由基引发剂，120℃下搅拌反应，通过TLC跟踪检测至反应完全，反应液...
    2026-05-11
  • pH响应性可调节免疫的小分子囊泡及其制备方法和应用
    pH响应性可调节免疫的小分子囊泡及其制备方法和应用_浙江大学_202610060031.9
    本发明公开了pH响应性可调节免疫的小分子囊泡及其制备方法和应用，属于纳米药物技术领域。所述纳米囊泡由三种不同手性构型的小分子LLF、DLF和DLLF自组装形成，其本身能够直接下调肿瘤细胞的免疫检查点蛋白CD47和PD‑L1的表达，同时因分子...
    2026-05-11
  • 异苯并呋喃酮衍生物及其制备方法和用途
    异苯并呋喃酮衍生物及其制备方法和用途_安徽中医药大学_202411507634.6
    本发明公开了一种异苯并呋喃酮衍生物及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了一种式(I)所示的异苯并呋喃酮衍生物，或其立体异构体、同位素标记物、以及药学上可接受的盐，还公开了包含其的药物组合物及其预防和治疗神经损伤疾病的用途。
    2026-05-11
  • 一种二酐化合物的纯化工艺及其应用
    一种二酐化合物的纯化工艺及其应用_六安汉之和新材料科技有限公司_202411515197.2
    本发明提供了一种二酐化合物的纯化工艺，包括以下步骤：将二酐化合物与有机溶剂混合，经离子除杂后，依次对溶液浓缩、重结晶和干燥处理，得到高纯二酐化合物；所述离子除杂采用离子交换树脂进行；所述离子交换树脂包括阳离子交换树脂和/或阴离子交换树脂。与...
    2026-05-11
  • 一种高纯度甲基纳迪克酸酐的工业生产方法
    一种高纯度甲基纳迪克酸酐的工业生产方法_山东东昌精细化工科技有限公司_202610353948.8
    本申请提供了一种高纯度甲基纳迪克酸酐的工业生产方法，属于有机化学合成及精细化工技术领域。为解决因原料不纯导致产品纯度低、收率不稳定的问题，该方法包括：对甲基环戊二烯二聚体原料进行预处理纯化，包括热解聚、急速冷却和精馏分离，得到高纯度甲基环戊...
    2026-05-11
  • 一种多官能团化四氢呋喃衍生物的合成方法
    一种多官能团化四氢呋喃衍生物的合成方法_丽水学院_202410401797.X
    本发明公开了一种多官能团化四氢呋喃衍生物的合成方法，属于有机合成技术领域。以烯基烷基醇和PhI＝NTs为原料，以五氟三苯基膦为配体，一价铜为催化剂，惰性气体氛围下，室温反应，得到所述多官能团化四氢呋喃衍生物。本发明使用PhI＝NTs作为卡宾...
    2026-05-11
  • 一种葡萄籽中原花青素的绿色提取方法
    一种葡萄籽中原花青素的绿色提取方法_河北瑞龙生物科技有限公司_202610041372.1
    本发明涉及原花青素提取技术领域，提出了一种葡萄籽中原花青素的绿色提取方法，包括将干燥葡萄籽进行物理破壁处理；将预处理后的葡萄籽与低共熔溶剂前体液混合，固液分离得到澄清提取液；向澄清提取液中加入偶氮苯化壳聚糖溶液，在避光条件下混合后，采用第一...
    2026-05-11
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