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最新专利技术
  • 一种吲哚C2苄位C-H键直接脲唑化的合成方法及其制备的2-吲哚苄基脲唑类化合物
    一种吲哚C2苄位C-H键直接脲唑化的合成方法及其制备的2-吲哚苄基脲唑类化合物_浙江师范大学_202610411035.7
    本申请公开了一种吲哚C2苄位C‑H键直接脲唑化的合成方法及其制备的2‑吲哚苄基脲唑类化合物，属于有机合成技术领域。本申请的技术方案将特定的吲哚类化合物、商品化的三唑啉二酮类化合物与有机溶剂混合，进行反应，得到2‑吲哚苄基脲唑化合物；该制备方...
    2026-05-11
  • 一种靶向成纤维激活蛋白的抑制剂类近红外荧光探针、制备方法及其应用
    一种靶向成纤维激活蛋白的抑制剂类近红外荧光探针、制备方法及其应用_北京生命科技研究院有限公司_202610046681.8
    本发明提供了一种靶向成纤维激活蛋白的抑制剂类近红外荧光探针、制备方法及其应用，属于生物技术及医药制备领域。所述抑制剂类近红外荧光探针的化学结构式如式(1)所示，本发明创新性地将现有靶向成纤维细胞激活蛋白的放射性药物中的靶向部分、近红外荧光基...
    2026-05-11
  • 一种利用泛素-蛋白酶体途径的靶向蛋白降解剂及其制备方法和应用
    一种利用泛素-蛋白酶体途径的靶向蛋白降解剂及其制备方法和应用_西安交通大学医学院第一附属医院_202610027903.1
    本发明公开了一种利用泛素‑蛋白酶体途径的靶向蛋白降解剂及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。基于PROTAC(蛋白靶向降解嵌合体)的策略，在伊马替尼的基础上，通过引入不同Linker连接E3泛素酶配体Nutlin‑3衍生物，给BCR‑A...
    2026-05-11
  • 一种环丙烷化合物的晶型及其制备方法
    一种环丙烷化合物的晶型及其制备方法_山东新时代药业有限公司_202610349591.6
    本发明属于晶型药物分子技术领域，具体涉及一种环丙烷化合物的晶型，具体为莱博雷生的富马酸盐。本发明提供的莱博雷生晶型，使用Cu‑Kα辐射，所述晶型以2θ角表示的X射线粉末衍射图5.81±0.2°、11.69±0.2°、12.72±0.2°、1...
    2026-05-11
  • 一种莱博雷生的新晶型及其制备方法
    一种莱博雷生的新晶型及其制备方法_山东新时代药业有限公司_202610349589.9
    本发明属于晶型药物分子技术领域，具体涉及一种莱博雷生新晶型，具体为莱博雷生‑均苯三甲酸共晶。本发明提供的莱博雷生‑均苯三甲酸共晶，使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱至少在8.9±0.2°、14.9±0.2°、15.3±0.2°、2...
    2026-05-11
  • 一种右兰索拉唑的制备方法
    一种右兰索拉唑的制备方法_桂林华信制药有限公司_202610054182.3
    本发明属于右兰索拉唑制备技术领域，具体涉及一种右兰索拉唑的制备方法。本发明提供的方法首先将醇溶剂，2‑巯基苯并咪唑，2‑氯甲基‑3‑甲基‑4‑(2, 2, 2‑三氟乙氧基)嘧啶盐酸盐，搅拌至澄清，加入无机碱进行反应，过滤，滤液浓缩，加入水，...
    2026-05-11
  • 喹啉三氮唑类化合物及其应用
    喹啉三氮唑类化合物及其应用_广州国家实验室_202411514212.1
    本申请涉及一种喹啉三氮唑类化合物及其应用。所述喹啉三氮唑类化合物具有式I所示结构特征，其能够有效治疗如流感等呼吸道病毒引起的疾病。
    2026-05-11
  • 一种D-π-A型发光化合物及其制备方法和应用
    一种D-π-A型发光化合物及其制备方法和应用_中国石油化工股份有限公司_202411497857.9
    本发明提供了一种D‑π‑A型发光化合物及其制备方法和应用。所述发光化合物包括砜基单元、蒽单元和给体单元；所述砜基单元和给体单元分别连接在蒽单元两侧；所述砜基单元为所述蒽单元的结构为所述给体单元为具有空穴传输能力的结构；所述含砜基和蒽单元的发...
    2026-05-11
  • 一种有机电致发光材料和有机电致发光器件
    一种有机电致发光材料和有机电致发光器件_吉林奥来德光电材料股份有限公司_202610406132.7
    本发明提供一种有机电致发光材料和有机电致发光器件，本发明属于有机电致发光材料技术领域，所述有机电致发光材料具有式I所示结构，本发明的有机电致发光材料以9‑苯基‑9‑甲基芴为核心，与芳胺基相连，其中芳胺基侧链之一为3位取代的二苯并噻吩基，另一...
    2026-05-11
  • N-亚磺酰基甲酰腙衍生物在制备抑制破骨细胞生成和骨吸收的药物中的应用
    N-亚磺酰基甲酰腙衍生物在制备抑制破骨细胞生成和骨吸收的药物中的应用_浙大城市学院_202610014162.3
    本发明涉及N‑亚磺酰基甲酰腙衍生物在制备抑制破骨细胞生成和骨吸收的药物中的应用，N‑亚磺酰基甲酰腙衍生物HTM‑13、HTM‑17、HTM‑18、HTM‑25和HTM‑37能通过抑制破骨分化标志基因的表达，进而直接且有效地抑制骨髓巨噬细胞向...
    2026-05-11
  • 噻吩类化合物及其制备方法、电解液和电池
    噻吩类化合物及其制备方法、电解液和电池_湖州耀宁固态电池研究院有限公司_202511789463.5
    本发明涉及电池领域，具体涉及一种噻吩类化合物及其制备方法、电解液和电池；该噻吩类化合物的结构式如式Ⅰ所示，具体为含氰基和磺酰胺基的噻吩类化合物，由氰基噻吩化合物和氨基磺酰氯类化合物进行亲电芳香氨基磺酰化反应得到；该电解液包括溶剂、锂盐、添加...
    2026-05-11
  • 一种替宁酸的制备方法
    一种替宁酸的制备方法_南京工业大学_202610078596.X
    本发明公开了一种替宁酸的制备方法，属于有机合成领域。本发明方法是以2‑噻吩甲酰氯为起始原料，经三步反应高效制备替宁酸，具体步骤为：S1、2‑噻吩甲酰氯在醇的条件下发生酯化反应生成中间体Ⅰ(2‑噻吩甲酸酯类化合物)；S2、中间体Ⅰ在氯化铝的作...
    2026-05-11
  • 一种3-甲基噻吩的制备方法
    一种3-甲基噻吩的制备方法_淄博琛博化工有限公司_202610084521.2
    一种3‑甲基噻吩的制备方法，以异戊二烯和硫磺为原料，先分别进行计量、干燥及高温气化处理，再按设定质量比混合后导入管式反应器，在控制温度和压力下连续气相反应生成3‑甲基噻吩。产物经冷却、气液分离，气态副产物通过碱液吸收处理，液态粗品经精馏控制...
    2026-05-11
  • 硫酸乙烯酯合成中油水分离的方法及净化装置
    硫酸乙烯酯合成中油水分离的方法及净化装置_合肥市赛纬电子材料有限公司_202610324218.5
    本发明提供一种硫酸乙烯酯合成中油水分离的方法及净化装置。硫酸乙烯酯合成反应中油水分离的方法包括步骤：将氧化反应完成后所得物质进行过滤以去除催化剂颗粒；静置分离后得到重组分；于重组分中加入破乳剂混合后得重组分混合液；将重组分混合液以一定的流速...
    2026-05-11
  • 一种光刻胶用光致产酸剂磺酸盐及其制备方法
    一种光刻胶用光致产酸剂磺酸盐及其制备方法_苏州威迈芯材半导体有限公司_202411810147.7
    本发明公开了一种合成4‑[4‑(1, 1‑二甲基乙基)苯基]‑1, 4‑氧硫噻鎓盐与1‑(5, 5, 6, 6‑四氟螺[1, 3‑二氧杂环烷‑2, 2'‑三环[3.3.1.13, 7]癸烷]‑5'‑基)2, 2‑二氟‑2‑磺基乙酸盐的工艺路...
    2026-05-11
  • 一种改性结构调节剂及应用
    一种改性结构调节剂及应用_万华化学集团股份有限公司_202610001486.3
    本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种改性结构调节剂及应用；所述改性结构调节剂的结构式如式(I)所示，应用到溶聚丁苯橡胶制备中，实现对微观结构的精准调控，以单条分子链中来自共轭二烯烃单体的结构单元的总质量为基准，乙烯基结构含量为25‑4...
    2026-05-11
  • 一种螺环结构硫鎓盐及其制备方法
    一种螺环结构硫鎓盐及其制备方法_威迈芯材(合肥)半导体有限公司_202511930691.X
    本发明提供了一种螺环结构硫鎓盐的制备方法，包括以下步骤：S1.将(1R, 3S, 4S)‑5‑(2‑溴‑1, 1, 2, 2‑四氟乙基)双环[2.2.1]庚烷‑2, 3‑二醇和连二亚硫酸钠，通过亲核取代、氧化反应，得到2‑(5, 6‑二羟基...
    2026-05-11
  • 一种可离子化脂质化合物及其组合物
    一种可离子化脂质化合物及其组合物_四川大学_202411499981.9
    本发明提出了一种化合物，其为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐：A为O、S；R1为H、C1‑C10直链或支链烷基；n为0～2中任一整数；L1、L2各自独立选自取代或非取代的C1‑C1...
    2026-05-11
  • 原花青素类化合物及其药物组合物和其制备方法与应用
    原花青素类化合物及其药物组合物和其制备方法与应用_中国科学院昆明植物研究所_202610068445.6
    本发明提供一种原花青素类化合物及其药物组合物和其制备方法与其在制备化妆品和药物中的应用。属于药物和化妆品技术领域。本发明从广西茶Camellia kwangsiensis及其原料中得到 (+)‑儿茶素‑(4α→6)‑(‑)‑表儿茶素‑(4β...
    2026-05-11
  • 一种葡萄籽中原花青素的绿色提取方法
    一种葡萄籽中原花青素的绿色提取方法_河北瑞龙生物科技有限公司_202610041372.1
    本发明涉及原花青素提取技术领域，提出了一种葡萄籽中原花青素的绿色提取方法，包括将干燥葡萄籽进行物理破壁处理；将预处理后的葡萄籽与低共熔溶剂前体液混合，固液分离得到澄清提取液；向澄清提取液中加入偶氮苯化壳聚糖溶液，在避光条件下混合后，采用第一...
    2026-05-11
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