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  • 本发明属于有机发光材料及半导体技术领域,具体涉及一种螺二芴并咔唑类衍生物及有机电致发光器件。螺二芴并咔唑类衍生物的结构通式如式1所示。本发明提供的螺二芴并咔唑类衍生物,以螺二芴并咔唑为母核,通过引入给电子和吸电子基团使化合物具有较好的前线轨...
  • 说明书摘要:本发明公开了一种发光颜色可调的聚集诱导发光(AIE)型环铱‑丁基锡菲啰啉类配合物及其制备方法和抗癌应用。其结构式如式(I)所示,C, N配体为2‑(2, 4‑二氟苯基)吡啶、2‑苯基吡啶、2‑苯基喹啉、2‑(萘‑2‑基)喹啉、3...
  • 本申请涉及稠环化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防或治疗与毒蕈碱型受体(muscarinic receptor, 简称M型受体)相关的疾病或病况。所述化合物结构如下式所示:
  • 本发明涉及化学合成技术领域,具体公开一种吲哚嗪类化合物及其制备方法。所述吲哚嗪类化合物的结构如式(I)所示。本发明提供了一种基于一步加成反应的吲哚嗪类化合物的制备方法。该方法具有反应条件温和、操作步骤简洁等突出优点,有效克服了现有合成路线中...
  • 本发明提供了一种吡唑并喹啉化合物的新型制备方法,包括如下步骤:1, 6‑烯炔化合物在常压空气条件下,与肼类化合物生成吡唑并喹啉化合物。上述合成方法制备过程简单快捷,无需惰性气体保护及催化剂的使用,因此,有望用于工业生产。
  • 本发明公开了一种莫西沙星半抗原、抗原、抗体及其制备方法和应用,属于小分子免疫检测技术领域,本发明通过在莫西沙星远离喹诺酮母核的仲氨基上引入特定长度的烷基连接臂‑(CH2)n‑NH2,其中n为2~8的整数,从而在不扰动喹诺酮母核药效团的前提下...
  • 本发明涉及一种含吡唑结构的吡啶并[1, 2‑a]嘧啶类介离子衍生物及其制备方法和用途。本发明化合物具有下述式 (I) 结构,其对草地贪夜蛾、二化螟、小菜蛾、玉米螟和蚕豆修尾蚜等具有优异的杀虫活性,其可用于制备防治草地贪夜蛾、二化螟、小菜蛾、...
  • 本发明公开了一种盐酸黄连素的制备工艺,属于黄连素生产技术领域。一种盐酸黄连素的制备工艺,包括以下步骤:S1、将硫酸铁‑硫酸铝复合盐、氯化钠、氯化锌、无水甲酸混合后预活化,加入N‑2, 3‑二甲氧基苄基胡椒乙胺盐酸盐,滴加乙二醛混合溶液,回流...
  • 本发明公开了一种左旋包公藤甲素及其酸盐的制备方法,左旋包公藤甲素酸盐的制备包括如下合成路线:;对左旋包公藤甲素酸盐进行碱化处理,得到左旋包公藤甲素。本发明以吡啶鎓盐和手性的N‑丙烯酰恶唑烷酮为起始原料,经1, 3‑偶极环加成反应选择性地构建...
  • 本发明公开了一种能连续检测Cu2+和草甘膦农药的异长叶烷基吖啶型荧光探针及其制备方法与应用。该荧光探针为:4‑(苯并噁唑‑2‑基)‑4′‑(1, 1, 5, 5‑四甲基‑1, 3, 4, 5, 6, 12b‑六氢‑2H‑2, 4a‑桥亚甲基...
  • 本申请涉及药物晶型领域,具体涉及一种富马酸奥赛利定晶型I。所得晶型I具有较好的物理稳定性和化学稳定性,极低的引湿性以及良好的溶解性,可以作为原料药开发,并且本发明所提供的制备工艺简单重复性好,提纯效果优异,工艺放大稳定性好,可以作为工业规模...
  • 本申请公开了一种溶剂化变色的脂滴靶向光敏探针、制备方法及应用,所述探针具有式I的结构:式I中,R选自式a、式b、式c、式d、式e、式f中的至少一种;本申请利用荧光分子的脂滴靶向性、极性敏感性和光敏性,实现对细胞内脂滴的动态监测并进一步实现临...
  • 本申请公开了一种脂滴靶向光敏性的荧光分子、制备方法及应用,所述荧光分子具有式I结构:所述R选自式a、式b、式c、式d、式e、式f中的至少一种;本申请利用荧光分子的脂滴靶向性和光敏性,实现对细胞内脂滴周围蛋白的邻近标记,并通过蛋白质组分析揭示...
  • 本发明公开了一种检测H2S用吖啶基喹啉嗡碘盐型荧光探针及其制备方法与应用。该探针为:4‑(2‑(5‑(4‑(3, 3‑二甲基‑1, 2, 3, 4‑四氢‑2, 4‑桥亚甲基吖啶‑9‑基)苯基)呋喃‑2‑基)乙烯基)‑1‑甲基喹啉嗡碘盐(简称...
  • 本发明提供了一种甲状腺激素受体激动剂的新晶型,具体为瑞司美替罗‑丙二酰胺‑丙酮晶型。本发明通过研究发现,瑞司美替罗和丙二酰胺、丙酮可以形成稳定存在的多元共晶溶剂合物,其具备的优异的理化性质,可显著增强瑞司美替罗的溶解性,制剂溶出快,有助于提...
  • 本发明涉及核医学领域,涉及一种前列腺特异性膜抗原小分子抑制剂及其放射性核素配合物的制备和应用。本发明的前列腺特异性膜抗原小分子抑制剂,具有如下通式(I)所示的结构。本发明还提供包含放射性核素和所述的前列腺特异性膜抗原小分子抑制剂的放射性核素...
  • 本发明公开了一种2, 5‑二酮哌嗪类化合物的酸加成盐及其制备方法与应用,属于生物医药技术领域,其结构式如式I所示,其制备方法为将式II化合物溶解于有机溶剂后加入酸溶液,搅拌反应后析出固体、过滤、洗涤,即得到所述2, 5‑二酮哌嗪类化合物的酸...
  • 本申请公开了一种吲哚C2苄位C‑H键直接脲唑化的合成方法及其制备的2‑吲哚苄基脲唑类化合物,属于有机合成技术领域。本申请的技术方案将特定的吲哚类化合物、商品化的三唑啉二酮类化合物与有机溶剂混合,进行反应,得到2‑吲哚苄基脲唑化合物;该制备方...
  • 本发明提供了一种靶向成纤维激活蛋白的抑制剂类近红外荧光探针、制备方法及其应用,属于生物技术及医药制备领域。所述抑制剂类近红外荧光探针的化学结构式如式(1)所示,本发明创新性地将现有靶向成纤维细胞激活蛋白的放射性药物中的靶向部分、近红外荧光基...
  • 本发明公开了一种利用泛素‑蛋白酶体途径的靶向蛋白降解剂及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。基于PROTAC(蛋白靶向降解嵌合体)的策略,在伊马替尼的基础上,通过引入不同Linker连接E3泛素酶配体Nutlin‑3衍生物,给BCR‑A...
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